甲基原薯蕷菌素誘導 A549 人肺癌細胞的 G2/M 細胞周期停滯和凋亡。

甲基原薯蕷皂苷 （MPD） 是一種具有抗腫瘤特性的呋喃甾醇雙糖苷。它已被證明可以減少增殖，導致細胞周期停滯。 本研究使用 A549 人肺癌細胞系闡明了 MPD 凋亡作用的潛在機制。
方法和結果：
人肺腺癌細胞系 A549 購自中山大學北學區(qū)動物實驗中心細胞庫。所有細胞均在補充有 10% 胎牛血清（Hyclone，Logan，UT，USA）、青霉素 （10,000 U/l） 和鏈霉素 （100 mg/l） 的 RPMI 1640 中生長，在 37°C 下，在 5% CO2 加濕氣氛中。在流式細胞術和熒光染色實驗中觀察到細胞凋亡的誘導。 MPD 在 A549 細胞中以劑量和時間依賴性方式顯示生長抑制作用。在用 MPD 處理的 A549 細胞中也觀察到顯著的 G2/M 細胞周期停滯和凋亡效應。MPD 誘導的細胞凋亡伴有線粒體膜電位的顯著降低、線粒體細胞色素 c 釋放到胞質溶膠中、caspase-3 的激活、Bcl-2 、 p-Bad 的下調和 Bax 的上調。
結論：
我們的結果表明，MPD 誘導細胞凋亡涉及多個分子途徑，并強烈表明 Bcl-2 家族蛋白信號通路。此外，線粒體膜電位、線粒體細胞色素 c 和 caspase-3 也與 MPD 誘導的人 A549 細胞凋亡過程密切相關。

甲基原薯蕷菌素在體外對人癌細胞系的細胞毒性。

甲基原薯蕷皂苷 （NSC-698790） 是從 Dioscorea collettii var. hypoglauca（薯蕷科）的根莖中分離出來的呋喃甾醇皂苷，一種治療宮頸癌、膀胱癌和腎腫瘤的中草藥，已有數百年的歷史。
方法和結果：
為了系統(tǒng)地評估其潛在的抗癌活性，通過 NCI （美國國家癌癥研究所） 的抗癌藥物篩選在體外測試了甲基原薯蕷星對人類癌細胞系的細胞毒性。結果，甲基原薯蕷菌素對 GI50 < 或 = 10.0 μM 的實體瘤的大多數細胞系表現(xiàn)出很強的細胞毒性，特別是選擇性地對一種結腸癌系 （HCT-15） 和一種乳腺癌系 （MDA-MB-435） 具有 GI50 < 2.0 μM，但對 GI50 為 10-30 μM 的白血病細胞系表現(xiàn)出中等細胞毒性。
結論：
數據與幾個世紀以來中國 D. collettii var. hypoglauca 的根莖一直用于治療實體瘤而不是白血病的事實一致。根據使用 COMPARE 計算機程序以甲基原薯蕷皂苷作為種子化合物的分析，NCI 的抗癌藥物篩選數據庫中沒有化合物具有與甲基原薯蕷菌素相似的細胞毒性模式，表明存在潛在的抗癌作用新機制。

從交趾支藍根中分離的薯蕷星和甲基原薯蕷星抑制了佛波酯和生長因子誘導的氣道 MUC5AC 粘蛋白的基因表達和產生。

Asparagus cochinchinensis （Lour.） 的根梅爾。在民間醫(yī)學中已被用作控制氣道炎癥性疾病的粘液調節(jié)劑和祛痰劑。 我們研究了是否從種植品秸稈 （Lour.） 的根中分離出薯蕷素和甲基原薯蕷皂苷。梅爾。抑制佛波酯和生長因子誘導的氣道 MUC5AC 粘蛋白的基因表達和產生。
方法和結果：
融合的 NCI-H292 細胞用薯蕷皂苷或甲基原薯蕷皂苷預處理 30 min，然后用 EGF 或 PMA 刺激 24 h。通過 RT-PCR 測量 MUC5AC 粘蛋白基因表達。通過 ELISA 測量 MUC5AC 粘蛋白的產生。 （1） 薯蕷皂苷和甲基原薯蕷皂苷抑制 EGF 或 PMA 誘導的 MUC5AC 粘蛋白基因的表達;（2） 薯蕷皂抑制 EGF 在 10（-5） M （p < 0.05） 和 10（-6） M （p < 0.05） 或 PMA 在 10（-4） M （p < 0.05）、10（-5） M （p < 0.05） 和 10（-6） M （p < 0.05） 誘導的 MUC5AC 粘蛋白的產生;（3） 甲基原薯蕷皂苷還抑制了 10（-4） M 的 EGF （p < 0.05） 或 10（-4） M 的 PMA （p < 0.05） 誘導的 MUC5AC 粘蛋白的產生。
結論：
這些結果表明，從蘆筍根分離的薯蕷素和甲基原薯蕷菌素通過直接作用于氣道上皮細胞抑制 MUC5AC 粘蛋白的基因表達和產生，結果與蘆筍作為多種炎癥性肺病的傳統(tǒng)用途一致。

一部分 Dioscorea spounceiosa 及其成分 22-O-甲基原薯蕷菌素的體內抗骨質疏松活性。

甲基原薯蕷皂苷 （NSC-698790） 是從 Dioscorea collettii var. hypoglauca（薯蕷科）的根莖中分離出來的呋喃甾醇皂苷，一種治療宮頸癌、膀胱癌和腎腫瘤的中草藥，已有數百年的歷史。
方法和結果：
為了系統(tǒng)地評估其潛在的抗癌活性，通過 NCI （美國國家癌癥研究所） 的抗癌藥物篩選在體外測試了甲基原薯蕷星對人類癌細胞系的細胞毒性。結果，甲基原薯蕷菌素對 GI50 < 或 = 10.0 μM 的實體瘤的大多數細胞系表現(xiàn)出很強的細胞毒性，特別是選擇性地對一種結腸癌系 （HCT-15） 和一種乳腺癌系 （MDA-MB-435） 具有 GI50 < 2.0 μM，但對 GI50 為 10-30 μM 的白血病細胞系表現(xiàn)出中等細胞毒性。這些數據與以下事實一致：幾個世紀以來，D. collettii var. hypoglauca 的根莖一直被用于治療實體瘤而不是白血病。
結論：
基于使用以甲基原薯蕷菌素為種子化合物的 COMPARE 計算機程序的分析，NCI 的抗癌藥物篩選數據庫中沒有化合物具有與甲基原薯蕷菌素相似的細胞毒性模式，表明具有潛在的抗癌作用新機制。

甲基原薯蕷星治療大鼠心肌梗死的療效

甲基原薯蕷皂苷對大鼠體內和體外血栓形成和血液粘度的影響

研究甲基原薯蕷菌素 （MPD） 對大鼠體外和體內血栓形成和血液粘度的影響。
方法和結果：
采用 Chandler 法誘導體外血栓，測量血栓的長度、濕重和干重。血栓形成儀用于觀察體內閉塞時間 （OT）。同時測定大鼠血液的高、中、低剪切粘度以及血漿粘度。與正常組相比，中劑量 MPD 組可延遲 OT，高劑量組可降低體外血栓的長度、濕重和干重。所有組的血液粘度均降低。
結論：
MPD 可抑制體外血栓形成，降低血栓干濕重，延緩 OT。此外，MPD 具有降低全血粘度和血漿粘度的作用。

研究甲基原薯蕷菌素 （MPD） 對大鼠心肌梗死的治療作用。
方法和結果：
通過結扎顱動脈誘導大鼠心肌梗死模型。然后測定心肌梗死面積和血管活性物質，評價 MPD 對大鼠急性心肌梗死的治療效果。與對照組相比，MPD 顯著減小了心肌梗死面積，抑制了 CK 和 LDH 的增加，降低了 MDA 含量升高的水平，提高了 SOD 和 NO 的活性。
結論：
MPD 降低了心肌酶水平和心肌梗死面積，增加了清除氧自由基的能力和血管內皮細胞的功能。靜脈注射 MPD 比口服效果好。