分子式與結(jié)構(gòu)：3,5 - 二甲基 - 4 - 碘基異噁唑，分子式為。其分子結(jié)構(gòu)的核心是異噁唑環(huán)，異噁唑環(huán)是一個含有一個氮原子和一個氧原子的五元雜環(huán)。在這個環(huán)的 3 位和 5 位分別連接著甲基（），4 位連接著碘原子（）。

化學(xué)命名依據(jù)：根據(jù)有機化學(xué)命名規(guī)則，首先確定母體結(jié)構(gòu)為異噁唑，然后按照取代基的位置和名稱依次描述，即 3,5 位的二甲基和 4 位的碘基。

外觀：一般為白色至淺黃色固體。

熔點：由于其分子結(jié)構(gòu)的特點，熔點通常在適當(dāng)范圍內(nèi)，具體數(shù)值會因?qū)嶒灄l件等因素有所差異，大約在 70 - 80℃左右。熔點的存在表明它在常溫下通常是固體，在加熱到一定溫度后會熔化。

沸點：在較高溫度下會沸騰，沸點大致在 200 - 220℃（760 mmHg）。較高的沸點體現(xiàn)了其分子間作用力較強，需要較多的能量來使其汽化。

密度：密度比水大，大約為 1.6 - 1.7g/cm3（20℃），這使得它在與水混合時會下沉。

溶解性：在水中溶解度較小，因為其分子結(jié)構(gòu)中含有較多的疏水基團（如甲基和碘原子），而且異噁唑環(huán)本身也具有一定的疏水性。在有機溶劑中，對極性較小的有機溶劑有較好的溶解性，如乙醇、乙醚、氯仿等，這些有機溶劑能夠與分子間形成適當(dāng)?shù)南嗷プ饔?，使其溶解?/p>

親核取代反應(yīng)：由于 4 位的碘原子具有良好的離去基團性質(zhì)，容易發(fā)生親核取代反應(yīng)。例如，在堿性條件下，碘原子可以被親核試劑（如羥基、氨基等）取代，生成相應(yīng)的取代產(chǎn)物。以羥基取代為例，反應(yīng)式為。

氧化反應(yīng)：異噁唑環(huán)在適當(dāng)?shù)难趸瘎┳饔孟驴梢园l(fā)生氧化反應(yīng)。不過，由于甲基和碘原子的存在可能會影響氧化反應(yīng)的選擇性和反應(yīng)條件。氧化后的產(chǎn)物可能會根據(jù)氧化劑的種類和反應(yīng)條件的不同而有所變化，例如可能生成含有羰基或雙鍵等結(jié)構(gòu)的氧化產(chǎn)物。

與金屬有機化合物反應(yīng)：可以與金屬有機化合物反應(yīng)，例如和格氏試劑反應(yīng)。在反應(yīng)過程中，格氏試劑中的有機基團可以與 3,5 - 二甲基 - 4 - 碘基異噁唑發(fā)生反應(yīng)，構(gòu)建新的碳 - 碳鍵，這在有機合成中是一種重要的構(gòu)建復(fù)雜分子結(jié)構(gòu)的方法。

直接碘化法：可以從 3,5 - 二甲基異噁唑為原料，通過碘化反應(yīng)制備。通常采用合適的碘化試劑，如碘單質(zhì)（）在氧化劑（如過氧化氫，）的存在下進行反應(yīng)。反應(yīng)式為。在反應(yīng)過程中，需要控制反應(yīng)的溫度、反應(yīng)時間和試劑的用量等條件，以確保碘原子選擇性地取代在 4 位。

間接合成法：也可以通過多步反應(yīng)來制備。例如，先合成含有碘原子的前體化合物，然后經(jīng)過環(huán)合反應(yīng)等步驟得到 3,5 - 二甲基 - 4 - 碘基異噁唑。

有機合成中間體：是一種重要的有機合成中間體。在醫(yī)藥領(lǐng)域，用于合成具有生物活性的化合物，如某些抗菌藥物、抗病毒藥物等的中間體。在農(nóng)藥領(lǐng)域，可用于合成新型的殺蟲劑、殺菌劑等，通過進一步的化學(xué)修飾，賦予農(nóng)藥分子更好的活性和選擇性。

材料科學(xué)研究：在材料科學(xué)領(lǐng)域，可用于合成具有特殊光電性能的有機材料。例如，通過與其他有機化合物共聚，制備出具有特殊光學(xué)吸收和發(fā)射性質(zhì)的聚合物材料，用于有機發(fā)光二極管（OLED）等領(lǐng)域的研究。