化學(xué)名稱：3,5 - 二甲基異噁唑，英文名為 3,5 - Dimethylisoxazole。

分子式：。

分子結(jié)構(gòu)：異噁唑環(huán)是一個(gè)含有一個(gè)氮原子和一個(gè)氧原子的五元雜環(huán)，在其 3 位和 5 位上分別連接有一個(gè)甲基。這種雜環(huán)結(jié)構(gòu)賦予了它特殊的化學(xué)性質(zhì)。

外觀：通常是無色透明液體。這是因?yàn)槠浞肿娱g作用力較弱，分子排列比較松散，在常溫下呈現(xiàn)液態(tài)，并且沒有明顯的顏色。

氣味：具有特殊的氣味。其氣味的產(chǎn)生與分子結(jié)構(gòu)有關(guān)，具體的氣味描述可能因個(gè)體差異而有所不同。

沸點(diǎn)和熔點(diǎn)：沸點(diǎn)大約在 144 - 145℃，熔點(diǎn)在 - 92℃左右。沸點(diǎn)和熔點(diǎn)這些物理性質(zhì)反映了分子間作用力的大小，沸點(diǎn)決定了它在加熱到何種溫度時(shí)會(huì)汽化，熔點(diǎn)則表示從固態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)的溫度點(diǎn)。

密度：密度約為 0.937g/cm3。這個(gè)密度值可以幫助區(qū)分它與其他物質(zhì)，例如在與其他液體混合或分離過程中，通過密度差異進(jìn)行操作。

溶解性：微溶于水，這是因?yàn)槠浞肿又械氖杷糠郑ㄈ缂谆彤悋f唑環(huán)）占比較大，與水分子之間的相互作用較弱。它能與乙醇、乙醚、氯仿等有機(jī)溶劑互溶，這是因?yàn)橛袡C(jī)溶劑可以與 3,5 - 二甲基異噁唑分子中的極性部分（如氮原子和氧原子）以及非極性部分（如甲基）產(chǎn)生相互作用，從而使其溶解。

穩(wěn)定性：在一般條件下比較穩(wěn)定，但在強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸或強(qiáng)堿等極端條件下可能會(huì)發(fā)生反應(yīng)。例如，遇到強(qiáng)氧化劑時(shí)，異噁唑環(huán)可能會(huì)被氧化，導(dǎo)致分子結(jié)構(gòu)被破壞。

環(huán)上反應(yīng)：異噁唑環(huán)可以發(fā)生多種反應(yīng)。它可以進(jìn)行親電取代反應(yīng)，例如在適當(dāng)?shù)臈l件下（如在酸性催化劑存在下），可以在環(huán)上引入其他基團(tuán)。同時(shí)，環(huán)上的氮原子和氧原子也可以參與一些反應(yīng)，比如與金屬離子形成配位化合物等。

甲基反應(yīng)：3 位和 5 位的甲基也具有一定的反應(yīng)活性。在適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)條件下（如在光照或引發(fā)劑存在下），甲基可以發(fā)生自由基反應(yīng)，例如與鹵素發(fā)生自由基取代反應(yīng)，在甲基上引入鹵素原子。

也可以通過一些含有異噁唑環(huán)的前體化合物經(jīng)過修飾（如甲基化反應(yīng)等）來制備，但這種方法可能相對(duì)復(fù)雜，涉及到多個(gè)反應(yīng)步驟和對(duì)反應(yīng)條件的精確控制。

可以從乙酰丙酮和羥胺出發(fā)進(jìn)行合成。首先，乙酰丙酮（）與羥胺（）在一定的反應(yīng)條件下（如在酸性或堿性介質(zhì)中）發(fā)生縮合反應(yīng)，生成 3,5 - 二甲基異噁唑。反應(yīng)式大致為：。反應(yīng)過程中，羥胺的氨基與乙酰丙酮的羰基發(fā)生縮合，經(jīng)過脫水等步驟形成異噁唑環(huán)。

合成路線一：通過縮合反應(yīng)

合成路線二：其他方法

有機(jī)合成中間體：是一種重要的有機(jī)合成中間體。在藥物合成領(lǐng)域，可用于合成一些具有生理活性的化合物，例如一些抗菌藥物、抗炎藥物等的合成可能會(huì)用到 3,5 - 二甲基異噁唑來引入特定的結(jié)構(gòu)單元。在農(nóng)藥合成方面，它也可以作為中間體來構(gòu)建具有殺蟲、除草等活性的農(nóng)藥分子。

材料科學(xué)領(lǐng)域：在材料科學(xué)中，可用于合成一些具有特殊性能的有機(jī)材料。例如，通過它與其他有機(jī)化合物的反應(yīng)來制備具有光電性能的材料，用于有機(jī)發(fā)光二極管（OLED）等器件的制造。