理化性質(zhì)
性質(zhì)描述: 無色液體,具有芳香氣味,蒸氣略重于空氣。凝固點-95℃,沸點136.2℃,30℃（1.33kPa）,相對密度0.8671（25/4℃）,折射率1.5009,閃點15℃,自燃點432.22℃ ,比熱容1.717J/（g·℃）,粘度0.64mPa·s（25℃）。溶于乙醇；苯；四氯化碳及乙醚,幾乎不溶于水。 生產(chǎn)方法: 工業(yè)上乙苯由苯與乙烯在催化劑存在下反應(yīng)得到,也可從石腦油重整產(chǎn)物的C8餾分中分離。現(xiàn)在工業(yè)上約有90%的乙苯是通過苯烷基化生產(chǎn)的。 1.液相烷基化法 通常是在常壓；85-90℃下,采用三氯化鋁為催化劑,使乙烯與苯反應(yīng)生成乙苯。副反應(yīng)是乙苯進上步被乙烯烷基化生成多乙苯。工業(yè)上將苯的轉(zhuǎn)化率限制在52-55%在右,并采用高的苯-乙烯摩爾比（一般為2左右）,以防止生成更的二乙苯與多乙苯。乙苯的平均收率為94-96%。 2.氣相烷基化法 最初是乙烯和過量的苯在磷酸-硅藻土上蔌氧化鋁-硅膠催化劑作用下,于300℃；4-6兆帕下進行氣相烷基化反應(yīng)制取乙苯。由于所采用的催化劑不能進行多乙苯的脫烷基,故多乙苯無法處理。雖然通過增加苯的配料比減少多乙苯的生成,但卻增加了循環(huán)苯的蒸餾成本。 3.由C8芳烴分離制乙苯 催化重整所制得的芳烴。經(jīng)分離除去苯和甲苯后,混合二甲苯餾分各組分的沸點很接近,用精餾的方法分離乙苯需用300-400塊塔板,回流比為75。另外也可采用吸附分離和色層分離理到乙苯。由于從C8芳烴分離乙苯在經(jīng)濟上已無法與苯烷基化乙苯相競爭,并且新一代貴金屬異構(gòu)化催化劑能有效地將乙苯轉(zhuǎn)化成二甲苯,從而使乙苯分離的重要性大大下降。 用途: 乙苯主要用于生產(chǎn)苯乙烯,進而生產(chǎn)苯乙烯均聚物以及以苯乙烯為主要成分的共聚物（ABS,AS等）。乙苯少量用于有機合成工業(yè),例如生產(chǎn)苯乙酮；乙基蒽醌；對硝基苯乙酮；甲基苯基甲酮等中間體。在醫(yī)藥上用作合霉素和氯霉素的中間體。也用于香料。此外,還可作溶劑使用。
一、樣品制備
本標準物質(zhì)采用純度準確定值的乙苯為原料，以色譜純甲醇為溶劑，在室溫（20±3)℃潔凈實驗室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本標準物質(zhì)以重量-容量法配制值作為濃度標準值，并用氣相色譜法（FID檢測器）進行量值核驗。通過使用滿足計量學特性要求的制備、測量方法和計量器具，保證標準物質(zhì)量值的溯源性。
三、特征量值及擴展不確定度
| 組分 |
標準值 |
擴展不確定度(k=2) |
基體
|
| 乙苯 |
100μg/mL
|
4% |
甲醇
|
標準值的擴展不確定度主要由原料純度、定容以及均勻性、長期穩(wěn)定性等不確定度合成。
四、均勻性檢驗及穩(wěn)定性考察
根據(jù)國家《一級標準物質(zhì)》技術(shù)規(guī)范，對分裝后的樣品進行隨機抽樣，采用1對該標準物質(zhì)進行均勻性檢驗和長期穩(wěn)定性跟蹤考察。結(jié)果表明：均勻性符合F檢驗規(guī)則，穩(wěn)定性考察良好。
本標準物質(zhì)量值自定值之日起，有效期18月，研制單位將繼續(xù)跟蹤監(jiān)測該標準物質(zhì)的穩(wěn)定性，有效期內(nèi)如發(fā)現(xiàn)量值變化，將及時通知用戶。
五、包裝、儲存及使用
包裝：本標準物質(zhì)采用安瓿瓶包裝,規(guī)格2mL攜帶或運輸時應(yīng)有防碎裂保護。
儲存及使用:在冷藏（2-8℃）密閉及避光條件下保存。使用前應(yīng)于室溫（20±3℃）平衡，并充分搖動以保證均勻。安瓿瓶一經(jīng)打開，應(yīng)立即使用，不可再次熔封后作為標準物質(zhì)使用，使用中嚴格防止沾污。
聲明
1. 本標準物質(zhì)僅供實驗室研究與分析測試工作使用。因用戶使用或儲存不當所引起的投訴，不予承擔責任。
2. 收到后請立即核對品種、數(shù)量和包裝，相關(guān)賠償只限于標準物質(zhì)本身，不涉及其他任何損失。
3. 如需獲得更多與應(yīng)用有關(guān)的信息，請與技術(shù)咨詢部門聯(lián)系。
注：證書信息僅供參考，以產(chǎn)品附帶證書為準。