淫羊藿素是一種活性異環(huán)烯基黃酮類化合物，來源于傳統(tǒng)中藥淫羊藿屬。淫羊藿素具有廣泛的藥理和生物活性，包括改善心血管功能、調(diào)節(jié)激素和抗腫瘤活性。方法和結(jié)果：在這里，我們研究了淫羊藿素對體外和體內(nèi)多發(fā)性骨髓瘤 （MM） 的影響。淫羊藿素抑制 MM 細胞系和原代 MM 細胞的細胞生長。相比之下，淫羊藿素對正常造血的細胞毒性作用較低或沒有。我們還證明，在 MM 異種移植小鼠模型中，淫羊藿素抑制腫瘤生長并降低血清 IL-6 和 IgE 水平，但未出現(xiàn)體重減輕等不良反應。淫羊藿素的抗 MM 活性主要通過抑制 IL-6/JAK2/STAT3 信號傳導介導。結(jié)論：我們建議淫羊藿素可以在 MM 的臨床試驗中進一步測試。
淫羊藿苷、淫羊藿素和去甲基淫羊藿素是淫羊藿素的成分，其結(jié)構(gòu)與染料木黃酮和黃豆苷元相似。結(jié)論：使用改良的 MCF-7 細胞增殖試驗 （E-SCREEN 評估系統(tǒng)），檢測這些化合物的雌激素樣活性。淫羊藿素和去甲基淫羊藿素，而不是淫羊藿苷，強烈刺激 MCF-7/BUS 細胞的增殖。細胞周期分析顯示，增殖刺激作用與 S 期 MCF-7/BUS 細胞數(shù)量的顯著增加和 G2/M 細胞群的顯著增加有關(guān)，其效果與雌二醇相似。這些作用是劑量依賴性的（范圍從 1 nM 到 10 μM），并且可以被特異性雌激素受體拮抗劑 ICI 182,780 [7 α-[9（4,4,5,5,5-五氟戊基）亞磺酰基]壬基）-estra-1,3,5（10）-三烯-3,17β-二醇）] 顯著抑制。用淫羊藿素或去甲基淫羊藿素處理后 24 小時內(nèi)雌激素受體調(diào)節(jié)的孕激素受體和 PS2 mRNA 水平增加，ICI 182,780 也逆轉(zhuǎn)了這種影響。結(jié)論：得出結(jié)論，淫羊藿素和去甲基淫羊藿素是新型植物雌激素，淫羊藿素和去甲基淫羊藿素的雌激素作用是由雌激素受體介導的。
越來越多的證據(jù)表明，與分離的單一成分相比，草藥提取物的治療優(yōu)勢。其中一個原因可能歸因于化合物組合的協(xié)同效應。來自 Herba Epimedii 的類黃酮已被證明對骨質(zhì)流失具有治療作用。我們之前的研究表明，Icariside II 抑制破骨前 RAW264.7 的生長。本研究的目的是調(diào)查 Icariside II 的活性是否與 Herba Epimedii 的其他成分協(xié)同作用。方法和結(jié)果：在淫羊藿提取物 （EHE） 存在下，Icariside II 的抑制活性以 1：1 、 1：5 和 1：10 的比例顯著增強。淫羊藿素是另一種類黃酮成分，此處顯示以劑量依賴性方式抑制 RAW264.7 生長。此外，我們發(fā)現(xiàn) Icariside II 與淫羊藿素協(xié)同抑制 RAW264.7 生長。當淫羊藿苷 II 和淫羊藿素的比例分別為 10：1、5：1、1：1、1：2 和 1：5 時，協(xié)同效應顯著。結(jié)論：綜上所述，淫羊藿素是一種活性成分。淫羊藿苷 II 對破骨細胞前 RAW264.7 生長的抑制活性與淫羊藿素協(xié)同作用，這可能有助于淫羊藿提取物治療骨相關(guān)疾病（如骨質(zhì)疏松癥）的效率。
淫羊藿素是一種源自植物淫羊藿的活性成分，具有多種藥理和生物活性。然而，淫羊藿素對 SMMC-7721 人肝癌細胞生長的功能和潛在機制尚未闡明。方法和結(jié)果：本研究旨在探討淫羊藿素在 SMMC-7721 細胞生長中的功能和潛在機制。在細胞毒性分析之前，分別用不同濃度的淫羊藿素處理細胞 12 、 24 和 48 小時。使用流式細胞術(shù)測量淫羊藿素處理后 SMMC-7721 細胞的凋亡。通過逆轉(zhuǎn)錄-定量聚合酶鏈反應和 western blotting 檢測線粒體和 Fas 介導的 caspase 依賴性途徑的基因表達。通過 Student t 檢驗和單因素分析或方差進行統(tǒng)計分析。本研究表明，淫羊藿素處理顯著抑制生長，并以時間和劑量依賴性方式誘導 SMMC-7721 細胞凋亡。此外，淫羊藿素通過降低 Bcl-2/Bax 蛋白比率和增加 caspase-3 的激活來觸發(fā)線粒體/caspase 凋亡途徑。淫羊藿素還激活了 Fas 介導的細胞凋亡通路，F(xiàn)as 表達水平增加和 caspase-8 激活證明了這一點。結(jié)論：這些數(shù)據(jù)表明，淫羊藿素可能是一種有效的生長抑制劑，通過線粒體和 Fas 介導的 caspase 依賴性途徑誘導 SMMC-7721 細胞凋亡。本研究可能為淫羊藿素治療 HCC 的臨床前和臨床評估提供實驗證據(jù)。
β-淀粉樣蛋白 （Abeta） 是致病性神經(jīng)毒素的標志，其對阿爾茨海默病 （AD） 相關(guān)級聯(lián)反應有很大影響，包括嚴重的神經(jīng)元丟失。方法和結(jié)果：在本研究中，研究了淫羊藿素，一種來自中國植物 Epimedium sagittatum maxim 的活性天然成分，以評估其對原代培養(yǎng)大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細胞中 Abeta （25-35） 誘導的毒性的神經(jīng)保護作用以及潛在的機制。Abeta （25-35） 誘導神經(jīng)元毒性，其特征是細胞活力降低、乳酸脫氫酶 （LDH） 釋放和神經(jīng)元 DNA 濃縮，這與膜電位的喪失和 Bcl-2 家族蛋白表達的改變有關(guān)。Abeta （25-35） 誘導的表型交替可被淫羊藿素逆轉(zhuǎn)。此外，由于雌激素受體拮抗劑 ICI 182,780 誘導的阻斷作用，上述淫羊藿素的神經(jīng)保護作用是雌激素受體依賴性的，并且通過受體-配體對接實驗與雌激素受體的結(jié)合親和力非常匹配。結(jié)論：絲裂原活化蛋白激酶/細胞外信號調(diào)節(jié)激酶激酶抑制劑PD98059減弱了保護作用，這意味著絲裂原活化蛋白激酶/細胞外信號調(diào)節(jié)激酶通路也可能參與并部分促進了淫羊藿素的神經(jīng)保護作用。
探討淫羊藿素對大鼠軟骨細胞增殖和凋亡的影響，為骨軟骨病的治療提供新的理論。方法和結(jié)果：將不同濃度 （0 、 4 、 8 、 16 、 32 、 64 μmol/L 的淫羊藿素 （純度為 99%） 與大鼠軟骨細胞孵育不同時間。分別通過 MTT 和 fl ow 細胞術(shù)檢測細胞增殖和凋亡。 與對照組相比，淫羊藿素4、8 μmol/L組細胞增殖增加（P<0.05），淫羊藿素16、32、64 μmol/L組細胞增殖減少（P<0.05）;淫羊藿素4 μmol/L組在淫羊藿素孵育24 h和48 h后細胞凋亡率明顯低于對照組。超過 4 μmol/L，淫羊藿素濃度越高，細胞凋亡率越高。然而，在相同濃度的淫羊藿素下，它沒有表現(xiàn)出時間依賴性方式。結(jié)論：低濃度 （4 或 8 μmol/L） 淫羊藿素可促進大鼠軟骨細胞增殖，抑制細胞凋亡，而高濃度淫羊藿素對大鼠軟骨細胞的影響則相反。
探討淫羊藿素對慢性髓系白血病 （CML） 細胞的影響及其潛在機制。方法和結(jié)果：CML 細胞與不同濃度的淫羊藿素孵育 48 h，MTT 分析細胞增殖，Annexin V 和 Hoechst 33258 染色評估細胞凋亡。測定細胞血紅蛋白化。Western blotting 檢測 MAPK/ERK/JNK 信號通路和 Jak-2/Phorpho-Stat3/Phorsph-Akt 網(wǎng)絡相關(guān)蛋白的表達。應用 NOD-SCID 裸鼠在體內(nèi)證明淫羊藿素的抗白血病作用。淫羊藿素有效抑制 K562 細胞 （IC50 為 8 μM） 和原代 CML 細胞 （CML-CP IC50 為 13.4 μM，CML-BC IC50 為 18 μM） 的增殖，誘導 CML 細胞凋亡，并以時間依賴性方式促進 K562 細胞的紅細胞分化。此外，淫羊藿素能夠抑制原代 CD34+ 白血病細胞 （CML） 和伊馬替尼耐藥細胞的生長，并誘導細胞凋亡。在小鼠白血病模型中，淫羊藿素可以延長接種 K562 細胞的 NOD-SCID 裸鼠的壽命，與伊馬替尼一樣有效，而不會抑制骨髓。淫羊藿素可上調(diào)磷酸化 JNK 或磷酸化 C-Jun 表達，下調(diào)磷酸化 ERK 、 磷酸化 P-38 、 Jak-2 、 磷酸化 Stat3 和磷酸化 Akt 表達，且呈劑量或時間依賴性。淫羊藿素對 c-Abl 和磷酸化 c-Abl 蛋白表達以及 Bcr/Abl 的 mRNA 水平均無影響。結(jié)論：中草藥淫羊藿素可能是一種潛在的抗 CML 藥物，不良反應較低。淫羊藿素的抗白血病機制參與 Bcr/Abl 下游信號傳導的調(diào)節(jié)。淫羊藿素可能有助于伊馬替尼耐藥型 CML 的替代治療選擇。
118525-40-9是脫水淫羊藿素（Icaritin）或去水淫羊藿黃素的CAS號，以下是對該化合物的詳細介紹：
CAS號：118525-40-9
分子式：C21H20O6
分子量：368.385（或368.3799，不同來源可能略有差異）
別名：淫羊藿黃素、脫水淫羊藿素、Anhydroicaritin
脫水淫羊藿素主要來源于淫羊藿（Epimedium spp.）這種植物，是淫羊藿的提取物或經(jīng)過化學處理得到的化合物。提取過程通常涉及復雜的化學步驟和分離技術(shù)，以獲得高純度的脫水淫羊藿素。
脫水淫羊藿素通常為黃色結(jié)晶粉末，其熔點、沸點、密度等物理性質(zhì)可能因提取方法和純度的不同而有所差異。在儲存時，應置于低溫冷藏、避光、密封、干燥的環(huán)境中，以確保其穩(wěn)定性和質(zhì)量。
藥理作用：脫水淫羊藿素具有多種藥理作用，包括抗炎、抗氧化、抗腫瘤、促進骨形成等。這些作用使得脫水淫羊藿素在醫(yī)藥領(lǐng)域具有潛在的應用價值。
醫(yī)藥用途：基于其藥理作用，脫水淫羊藿素可用于開發(fā)治療炎癥性疾病、腫瘤、骨質(zhì)疏松等疾病的藥物。然而，目前其醫(yī)藥用途仍處于研究和開發(fā)階段，尚未廣泛應用于臨床。
科研用途：脫水淫羊藿素也作為科研試劑，用于生物學、藥理學等領(lǐng)域的科學研究。
安全性：在使用脫水淫羊藿素時，應遵守相關(guān)的安全操作規(guī)程，避免與皮膚、眼睛等直接接觸。若不慎接觸，應立即用大量清水沖洗，并尋求醫(yī)療救助。
合規(guī)性：在使用脫水淫羊藿素進行科學研究或藥物開發(fā)時，應遵守相關(guān)的法律法規(guī)和倫理規(guī)范，確保研究的合法性和合規(guī)性。
綜上所述，118525-40-9代表的脫水淫羊藿素是一種具有多種生物活性的化合物，在醫(yī)藥、科研等領(lǐng)域具有廣泛的應用前景。然而，其安全性和有效性仍需進一步研究和驗證。
湖北萃園生物科技有限公司
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王玲
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