為了保證藥品的質(zhì)量和安全,藥檢部門需提前獲得,核準(zhǔn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)中新增標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料及有關(guān)研究資料,按照《藥品注冊檢驗程序和技術(shù)要求規(guī)范》中相關(guān)要求,藥品生產(chǎn)單位需進行藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料申報備案。
我們擁有成都重大產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺(藥物標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)平臺),不斷提升專業(yè)化優(yōu)勢并完善質(zhì)量合規(guī)體系,從而提高交付物的質(zhì)量及加快交付周期,可以提供對照品/對照藥材標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料申報資料及實物,保障客戶的要求。
了解更多產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)請聯(lián)系電話/微信:18080489829,QQ:3004654993
成都普思生物科技股份有限公司
聯(lián)系商家時請?zhí)峒癱hemicalbook,有助于交易順利完成!
普思生物