25mg/ml)折射率1.629酸度系數13.88±0.46(Predicted)存儲條件-20°C穩(wěn)定" />
中文名稱:恩雜魯胺中間體 | 英文名稱:2-FLUORO-N-METHYL-4-NITROBENZAMIDE |
CAS:915087-33-1 | 品牌: 普善 |
產地: 陜西 | 產品類別: 醫(yī)藥中間體 |
別名: N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺 | 用途: 可用于有機合成反應中的催化劑和中間體。 |
外觀性狀: 白色結晶固體 |
密度 | 1.49 |
熔點 | 198 - 200°C |
溶解度 | 溶于DMSO (>25 mg/ml) |
折射率 | 1.629 |
酸度系數 | 13.88±0.46(Predicted) |
存儲條件 | -20°C |
穩(wěn)定性 | 穩(wěn)定1年的供應。DMSO中的溶液可以在-20 °C下儲存長達3個月。 |
外觀 | 固體 |
顏色 | White to off-white |
物化性質 | 白色或灰白色的非吸濕性結晶固體,熔點為195-196℃,易溶于DMSO和乙腈,微溶于無水乙醇,難溶于水。 |
體外研究 | Enzalutamide是雄激素受體(AR)拮抗劑,IC50為36 nM。在加入16β-[18F]氟-5α-DHT (18-FDHT)的競爭性實驗中發(fā)現作用于AR時Enzalutamide比bicalutamide具有更高的親和力。而Enzalutamide作用于LNCaP/AR(AR-過量表達)前列腺細胞時沒有效果。在親本LNCaP細胞中,Enzalutamide抑制前列腺特異性抗原(PSA)和跨膜絲氨酸蛋白酶2(TMPRSS2) 的產生,及抑制它們與合成的雄激素R1881 結合。Enzalutamide可抑制突變AR蛋白(W741C, 741位上的Trp突變?yōu)镃ys)的翻譯活性。MDV310也阻斷核轉位和配位受體復合物招募輔激活因子。 |
體內研究 | Enzalutamide處理攜帶LNCaP/AR移植瘤的閹割雄鼠,按鼠體重,每千克處理10mg MDV310,可誘導腫瘤的明顯退化。 |
成立日期 | 2022-06-23 (3年) | 注冊資本 | 500萬人民幣 |
員工人數 | 10-50人 | 年營業(yè)額 | ¥ 500萬-1000萬 |
主營行業(yè) | 醫(yī)藥中間體,合成材料中間體,農藥中間體,催化試劑 | 經營模式 | 貿易,工廠,定制 |
產品名稱 | 價格 | 公司名稱 | 報價日期 | |
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詢價 |
VIP1年
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湖北鴻福達生物科技有限公司
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2025-02-02 | |
詢價 |
VIP2年
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蘇州麗品化學有限公司
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2025-02-02 | |
¥30000 |
VIP5年
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武漢鼎信通藥業(yè)有限公司
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2025-01-29 | |
詢價 |
VIP13年
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上海法默生物科技有限公司
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2025-01-25 | |
詢價 |
VIP9年
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滄州恩科醫(yī)藥科技有限公司
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2025-01-24 | |
詢價 |
VIP3年
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湖北魏氏化學試劑股份有限公司
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2025-01-23 | |
詢價 |
VIP1年
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普善實業(yè)(陜西)有限公司
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2025-01-21 | |
詢價 |
VIP7年
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麻城市進鑫生物科技有限公司
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2025-01-20 | |
詢價 |
VIP3年
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湖北威德利化學試劑有限公司
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2025-01-20 | |
詢價 |
VIP5年
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武漢維斯爾曼生物工程有限公司
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2025-01-20 |