價(jià)格 | ¥457 | ¥581 | ¥1995 |
包裝 | 5mg | 10mg | 50mg |
最小起訂量 | 1mg |
發(fā)貨地 | 上海 |
更新日期 | 2024-12-12 |
中文名稱:化合物 Spautin-1 | 英文名稱:Spautin-1 |
CAS:1262888-28-7 | 品牌: TargetMol |
產(chǎn)地: 美國 | 保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
純度規(guī)格: 98.99% | 產(chǎn)品類別: 抑制劑 |
貨號(hào): T1937 |
名稱 | Spautin-1 |
描述 | Spautin-1 is an autophagy inhibitor that suppresses the deubiquitination activity of ubiquitin-specific peptidase USP10 and USP13. Spautin-1 inhibits UPR and exhibits preferential cytotoxicity in glucose-starved cancer cells. |
細(xì)胞實(shí)驗(yàn) | Spautin-1 is dissolved in DMSO. Cell proliferation is evaluated using CCK-8 kit. K562 cells (1x105/mL) are seeded into 96-well plates in triplicate and then treated with 125 to 4,000 nM IM alone or in combi?nation with spautin-1 (10 μM). After 48 h of incubation, 10 μL of CCK-8 reagent is added to each well. Four hours later, the absorbance is read at 450 nm using a microplate reader[1]. |
激酶實(shí)驗(yàn) | Kinase inhibitory assays in Vitro: The inhibitory ability against each kinase except for MEK1 and Raf-1 is evaluated by examining their ability to phosphorylate various substrate peptides in the presence of CH5424802 using time-resolved fluorescence resonance energy transfer (TR-FRET) assay or fluorescence polarization (FP) assay. The inhibitory activity against MEK1 is evaluated by quantitative analysis of the phosphorylation of a substrate peptide by a recombinant ERK2 protein in the presence of CH5424802. The inhibitory activity against Raf-1 is evaluated by examining the ability of the kinases to phosphorylate MEK1 in the presence of CH5424802. |
體外活性 | 方法:A375 和 Sk-Mel-28 細(xì)胞用 Spautin-1 (2.5-20 μmol/L) 處理 24-72 h,通過 MTS assay 測(cè)定細(xì)胞活力。 結(jié)果:Spautin-1 以劑量和時(shí)間依賴的方式顯著降低了 A375 和 SK-Mel-28 的增殖。Spautin-1 對(duì) A375 和 SK-Mel-28 的 72 h IC50 值分別為 1.830 和 2.062 μmol/L。[1] 方法:K562 細(xì)胞用 Imatinib mesylate (250 nM) 處理 12 h,再用 Spautin-1 (10 μM) 處理 36 h,通過 Western Blot 檢測(cè)靶點(diǎn)蛋白表達(dá)水平。 結(jié)果:Imatinib mesylate 處理后,K562細(xì) 胞中的自噬被激活。Spautin-1 對(duì) Imatinib mesylate 誘導(dǎo)的 K562 細(xì)胞自噬表現(xiàn)出強(qiáng)烈的抑制作用。[2] |
體內(nèi)活性 | 方法:為研究對(duì)急性胰腺炎的治療潛力,將 Spautin-1 (2 mg/kg) 腹腔注射給 cerulein 或 L-arginine 誘導(dǎo)胰腺炎的 KunMing 小鼠。 結(jié)果:Spautin-1 有效地抑制了自噬通量,改善了由 cerulein 或 L-arginine 誘導(dǎo)的急性胰腺炎的發(fā)病機(jī)制。Spautin-1 在改善急性胰腺炎中的作用與自噬抑制受損和 Ca2+ 超載緩解有關(guān)。[3] 方法:為研究對(duì)創(chuàng)傷性腦損傷 (TBI) 后認(rèn)知和記憶障礙的影響,將 Spautin-1 (10 mmol/uL,2 uL) 注射到左側(cè)腦室。 結(jié)果:Spautin-1 給藥可能通過激活 caspase-3 來減輕小鼠輕度 TBI 誘導(dǎo)的認(rèn)知和記憶功能障礙。[4] |
存儲(chǔ)條件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
溶解度 | DMSO : 45 mg/mL (165.89 mM), Sonication is recommended. |
關(guān)鍵字 | Autophagy | Apoptosis | inhibit | Spautin1 | Spautin-1 | Inhibitor |
相關(guān)產(chǎn)品 | Guanidine hydrochloride | Naringin | Valproic Acid | L-Glutamic acid | Gefitinib | Hydroxychloroquine | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | L-Ascorbic acid | Paeonol | Sodium 4-phenylbutyrate |
相關(guān)庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 自噬庫 | 含氟化合物庫 | 細(xì)胞凋亡化合物庫 | HIF-1化合物庫 |
成立日期 | 2013-04-18 (12年) | 注冊(cè)資本 | 566.265100萬人民幣 |
員工人數(shù) | 100-500人 | 年?duì)I業(yè)額 | ¥ 1億以上 |
主營(yíng)行業(yè) | 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) | 經(jīng)營(yíng)模式 | 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù) |
產(chǎn)品名稱 | 價(jià)格 | 公司名稱 | 報(bào)價(jià)日期 | |
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