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化合物 MI-503,MI-503
  • 化合物 MI-503,MI-503

化合物 MI-503|TQ0069|TargetMol

價格 529 995 1917
包裝 2mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-09-30
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 MI-503英文名稱:MI-503
CAS:1857417-13-0品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.99%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: TQ0069
2024-09-30 化合物 MI-503 MI-503 2mg/529RMB;5mg/995RMB;10mg/1917RMB 529 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.99% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱MI-503
描述MI-503 is an efficient and selective Menin-MLL inhibitor with an IC50 of 14.7 nM. In human MLL leukemia cell lines, MI-503 has a significant growth inhibition effect (GI = 250 nM-570 nM).
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)Leukemia cells are treated with MI-503 or 0.25% DMSO and cultured at 37 °C for 7 days. Media is changed on day 4, viable cell numbers are restored to the original concentration and MI-503 are re-supplied. MTT cell proliferation assay kit is then employed, and plates are read for absorbance at 570 nm using a microplate reader.
動物實(shí)驗(yàn)For efficacy studies in MV4;11 subcutaneous xenograft mice model, 5×10^6 cells are injected into the 4-6 week old female BALB/c nude mice. Treatment is started when the tumor size reached ~100 mm^3. Vehicle (25% DMSO, 25% PEG400, 50% PBS) or compounds (MI-463 or MI-503) are administrated once daily at designated doses using i.p. injections.
體外活性方法:用 MLL-AF9 和 Hoxa9/Meis1 (HM-2) 轉(zhuǎn)化的小鼠骨髓細(xì)胞 (BMC) 用 MI-503 (0-5 μM) 處理 7 天,通過 MTT assay 檢測活力。 結(jié)果:用 MI-503 處理用 MLL-AF9 癌基因轉(zhuǎn)化的 BMC 導(dǎo)致了顯著的生長抑制,治療 7 天后測得的 GI50 值為 0.22 μM。[1] 方法:過表達(dá)野生型 menin 和三種突變蛋白的 AGS 細(xì)胞用 MI-503 (1 μmol/L) 處理 48 h,通過 Western Blot 檢測靶點(diǎn)蛋白表達(dá)水平。 結(jié)果:MI-503 增加了核蛋白的表達(dá),在 R516fs 和 E235K 突變體中觀察到的效果最大。[2]
體內(nèi)活性方法:為檢測體內(nèi)抗腫瘤活性,將 MI-503 (60 mg/kg,25% DMSO+25% PEG400+50% PBS) 腹腔注射給攜帶 MV4;11 異種移植物的 BALB/c nude 小鼠,每天一次,持續(xù) 20 天。 結(jié)果:MI-503 能強(qiáng)烈抑制腫瘤生長。MI-503 治療導(dǎo)致 MV4;11 減少 80% 以上,2 只小鼠的腫瘤體積和腫瘤完全消退。[1]
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 45 mg/mL (79.7 mM), Sonication is recommended.
H2O : Insoluble
關(guān)鍵字Inhibitor | inhibit | MI 503 | MI503 | Epigenetic Reader Domain | MI-503
相關(guān)產(chǎn)品Bisdemethoxycurcumin | dBET6 | 3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-one | MRTX-1719 | CeMMEC1 | Tazemetostat | EPZ015666 | (+)-JQ-1 | Curcumin | Naphthol AS-E | ABBV-744 | Piribedil
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | 干細(xì)胞分化化合物庫 | 表觀遺傳庫 | 甲基化化合物庫 | PPI抑制劑庫 | 共價抑制劑庫 | 細(xì)胞重編程化合物庫
關(guān)鍵字: MI-503|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機(jī)輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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