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化合物 WT-161,WT-161

化合物 WT-161|T7385|TargetMol

價(jià)格 278 396 622
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 WT-161英文名稱:WT-161
CAS:1206731-57-8品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 97.09%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T7385
2024-12-12 化合物 WT-161 WT-161 1mg/278RMB;2mg/396RMB;5mg/622RMB 278 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 97.09% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱WT-161
描述WT161 is a potent and selective inhibitor of HDAC6 (IC50:0.40 nM).
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)Female NCr nu/nu mice were subcutaneously (sc) implanted with 17?-estradiol-sustained release pellets (0.18 mg, 60 day release time). Mice were inoculated sc with 5 × 10^6 MCF-7 cells suspended in 30% Matrigel. After 1 month of growth, mice with measurable tumors (> 50 mm^3) were assigned into cohorts receiving intraperitoneal WT161 daily (80 mg/kg) or into a control group receiving vehicle alone (10% DMSO, 90% PBS). Caliper measurements of the longest perpendicular tumor diameters were performed every alternate day to estimate the tumor volume, using the formula volume = ? x L x W^2. Animals were sacrificed when tumors reached 2 cm or if the mice appeared moribund. For each animal, relative tumor volume was determined by normalizing data to the baseline tumor volume for that animal at the start of treatment. Statistical significance was determined by 2-way ANOVA analysis[2].
體外活性將抗多發(fā)性骨髓瘤(MM)細(xì)胞系用WT161處理可比tubacin更有效地引起乙酰化微管蛋白的積累和MM細(xì)胞系的細(xì)胞死亡。此外,WT161與BTZ聯(lián)合應(yīng)用可在體外[1]誘導(dǎo)協(xié)同增強(qiáng)的細(xì)胞毒性,并克服BTZ的耐藥性。
體內(nèi)活性WT161 在小鼠異種移植模型中顯著抑制了 MCF7 細(xì)胞的體內(nèi)生長(zhǎng),這與 ERα 的下調(diào)有關(guān)[2]。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 100 mg/mL (218.08 mM)
關(guān)鍵字Histone deacetylases | Inhibitor | inhibit | Apoptosis | WT-161 | WT161 | WT 161 | HDAC
相關(guān)產(chǎn)品Valproic Acid | L-Glutamic acid | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Curcumin | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Salicylic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 抗胰腺癌化合物庫 | 組蛋白修飾化合物庫 | 染色質(zhì)修飾分子庫 | 細(xì)胞凋亡化合物庫 | 高選擇性抑制劑庫 | 抗衰老化合物庫 | 細(xì)胞重編程化合物庫
關(guān)鍵字: WT-161|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

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