化合物 LXR623|T1783|TargetMol

價格	￥196	￥453	￥645
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-30

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 LXR623	英文名稱:LXR-623
CAS:875787-07-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.24%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1783

Product Introduction

Bioactivity

名稱	LXR-623
描述	LXR-623 (WAY 252623) is an orally bioavailable and highly specifical synthetic modulator of LXR.
細(xì)胞實驗	The purified PBMC are resuspended in culture medium (RPMI + 10% fetal calf serum + 1% penicillin/streptomycin with 1% L-glutamine), transferred to 6-well (9.5 cm2 each) tissue culture dishes at approximately 5 × 106 cells per well, and 2 μM LXR-623 or vehicle (DMSO) are added. After 18 hours of culture, RNA isolation and qPCR analysis for LXRα, LXRβ, ABCA1, ABCG1, and PLTP is performed.(Only for Reference)
體外活性	LXR-623抑制LDLR表達，增加ABCA1外輸?shù)鞍椎谋磉_，并在所有測試的GBM樣本中引起大量細(xì)胞死亡。含有ERBB2擴增的腦轉(zhuǎn)移性乳腺癌細(xì)胞系MDA-MB-361對LXR-623依賴的細(xì)胞死亡也表現(xiàn)出高度敏感，這種敏感性與濃度成正比。LXR-623抑制LDL攝取并促進GBM細(xì)胞中的膽固醇外流，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)膽固醇含量顯著降低。正常腦細(xì)胞對LXR-623的不敏感可能是因為依賴于內(nèi)源性膽固醇的合成和通過內(nèi)源性氧化甾醇合成的完整負(fù)反饋機制。
體內(nèi)活性	LXR-623吸收迅速，峰值濃度（Cmax）大約在2小時達到。Cmax和濃度-時間曲線下面積隨劑量成比例增加。平均末端半衰期介于41到43小時，與劑量無關(guān)。在低密度脂蛋白（LDL）受體（LDLr）缺失的動脈粥樣硬化小鼠模型中，口服LXR-623通過上調(diào)腸道ABCG5和ABCG8，減少動脈粥樣硬化負(fù)擔(dān)，而不改變血清或肝臟膽固醇和甘油三酯水平。LXR-623顯示出對大腦的穿透能力，并在GBM（膠質(zhì)母細(xì)胞瘤）小鼠模型中引起腫瘤退縮，降低膽固醇并誘導(dǎo)細(xì)胞死亡[1]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 42.3 mg/mL (100 mM) Ethanol : 42.3 mg/mL (100 mM)
關(guān)鍵字	Inhibitor \| Liver X receptor \| WAY-252623 \| LXR \| inhibit \| LXR 623 \| LXR-623 \| WAY252623
相關(guān)產(chǎn)品	SR9243 \| (20S)-Protopanaxatriol \| T0901317 \| GW6340 \| Rovazolac \| GSK2033 \| SR9238 \| RGX-104 \| BE1218 \| GW3965 hydrochloride \| AZ876 \| GAC0003A4
相關(guān)庫	血腦屏障通透化合物庫 \| 脂代謝化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 含氟化合物庫 \| 抗心血管疾病化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 核受體化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗代謝疾病化合物庫

關(guān)鍵字： LXR623|||WAY 252623|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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