化合物 TAS-103 (dihydrochloride),TAS-103 dihydrochloride

化合物 TAS-103 (dihydrochloride)|T7309|TargetMol

價格	￥398	￥898	￥1360
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

QQ交談微信洽談

產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 TAS-103 (dihydrochloride)	英文名稱:TAS-103 dihydrochloride
CAS:174634-09-4	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 97.78%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T7309

Product Introduction

Bioactivity

名稱	TAS-103 dihydrochloride
描述	TAS-103 dihydrochloride (BMS-247615 dihydrochloride) is a novel anticancer agent targeting both topoisomerase (Topo) I and Topo II.
體外活性	TAS-103的體外抗腫瘤效果與其他已知的Topo I和Topo II抑制劑進行了比較。TAS-103較之RNA和蛋白合成，更強烈地抑制了DNA合成，并誘導細胞群體在S-G2/M期增加。TAS-103對S期細胞的細胞毒性最強，但其細胞周期相特異性不明確，且取決于化合物濃度和暴露時間。TAS-103 (IC50: 0.0030-0.23 microM) 對多種腫瘤細胞系的細胞毒性遠強于VP-16。TAS-103的細胞毒性似乎更多地與蛋白-DNA復合物的量相關，而非TAS-103在細胞中的積累。經(jīng)P-糖蛋白（P-gp）介導的MDR、CDDP耐藥和5-FU耐藥細胞系對TAS-103未表現(xiàn)出交叉耐藥性。盡管攜帶Topo I基因突變的PC-7/CPT細胞對TAS-103表現(xiàn)出交叉耐藥性，P388/CPT、HT-29/CPT和St-4/CPT細胞展示Topo I表達降低，其敏感性未變。Topo II表達降低的KB/VM4和HT-29/Etp細胞對TAS-103略有交叉耐藥性。這些結果表明，TAS-103在細胞水平上可能作為Topo I和Topo II的抑制劑。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : 50 mg/mL (123.06 mM), Sonication is recommended.
關鍵字	Topoisomerase \| TAS-103 \| TAS 103 \| inhibit \| TAS 103 dihydrochloride \| TAS-103 Dihydrochloride \| Inhibitor \| TAS103 dihydrochloride \| BMS-247615 Dihydrochloride \| TAS103 Dihydrochloride \| TAS103 \| BMS-247615 \| BMS 247615 \| BMS 247615 Dihydrochloride \| TAS 103 Dihydrochloride \| BMS247615 \| BMS247615 Dihydrochloride
相關產(chǎn)品	Prulifloxacin \| Exatecan Mesylate \| Norfloxacin \| Ciprofloxacin \| Berberine chloride \| Etoposide \| Levofloxacin hydrochloride \| Ciprofloxacin monohydrochloride \| EIDD-1931 \| Pefloxacin Mesylate \| Flumequine \| Enoxacin
相關庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| ReFRAME 相關化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| DNA 損傷和修復分子庫

關鍵字： TAS-103 (dihydrochloride)|||BMS-247615 dihydrochloride|||6-[[2-(二甲基氨基)乙基]氨基]-3-羥基-7H-茚并[2,1-C]喹啉-7-酮二鹽酸鹽|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經(jīng)營模式	貿易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

進入店鋪

詢盤

店內推薦

化合物 UNC10217938A|T13254|TargetMol

￥1300

烏司他丁|T9268|TargetMol

￥111

化合物 Talampanel|T16977|TargetMol

￥196