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化工產(chǎn)品目錄
生物化工
抑制劑
蛋白酪氨酸激酶
6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-噻唑并[4,3-B]吡嗪-3-基]甲基]-喹啉
化合物 JNJ38877605
化合物 JNJ38877605|T6095|TargetMol
價(jià)格
¥
128
¥
285
¥
463
包裝
1mg
5mg
10mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-12-12
QQ交談
微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 JNJ38877605
英文名稱:
JNJ-38877605
CAS:
943540-75-8
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格:
98.27%
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號(hào):
T6095
2024-12-12
化合物 JNJ38877605
JNJ-38877605
1mg/128RMB;5mg/285RMB;10mg/463RMB
128
TargetMol
美國
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
98.27%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
JNJ-38877605
描述
JNJ-38877605 is an ATP-competitive c-Met inhibitor (IC50: 4 nM), 600-fold selective for c-Met than 200 other tyrosine and serine-threonine kinases.
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
Animal Models: GTL16 cells are inoculated subcutaneously into the right posterior flank (or both right and left posterior flanks,for determination of uPAR and IL-6) of 6-week-old immuno-deficient nu/nu female mice on Swiss CD1 background. Formulation: JNJ-38877605 is dissolved in PBS. Dosages: ≤40 mg/kg/day. Administration: Administered via p.o.
體外活性
JNJ-38877605 對 c-Met 與其他200多種不同的酪氨酸和絲氨酸-蘇氨酸激酶比起來,表現(xiàn)出600倍以上的選擇性,并且在體外也能有效抑制由HGF刺激和固有激活的c-Met磷酸化。在 EBC1、GTL16、NCI-H1993 和 MKN45 細(xì)胞中,JNJ-38877605(500 nM)顯著減少了Met和RON的磷酸化,RON是侵襲性生長中的另一個(gè)關(guān)鍵因素。最新研究表明,JNJ-38877605 在 GTL16 細(xì)胞中調(diào)節(jié)IL-8、GROa、uPAR 和 IL-6 的分泌。
體內(nèi)活性
在負(fù)載GTL16異種移植瘤的小鼠中,JNJ-38877605(40 mg/kg/天,口服,共3天)顯著地降低了血漿中人類IL-8(0.150-0.050 ng/mL)和GROα(0.080-0.030 ng/mL)的水平。同時(shí),在相同劑量下,血液中uPAR的濃度降低了50%以上。
存儲(chǔ)條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 6 mg/mL (15.9 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字
c-Met/HGFR | JNJ-38877605 | Inhibitor | inhibit | JNJ38877605 | JNJ 38877605
相關(guān)產(chǎn)品
Capmatinib 2HCl | Cabozantinib S-malate | Crizotinib | Amuvatinib | BMS 777607 | (±)-Norcantharidin | Capmatinib xHCl | LMTK3-IN-1 | L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium | Norcantharidin | Bacitracin Zinc | AMG-458
相關(guān)庫
抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 高選擇性抑制劑庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 酪氨酸激酶分子庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關(guān)鍵字:
JNJ-38877605|TargetMol
公司簡介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊資本
566.265100萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年?duì)I業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)
經(jīng)營模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP
3年
公司成立:
12年
注冊資本:
566.265100萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場三路238號(hào)8樓
進(jìn)入店鋪
詢盤
店內(nèi)推薦
化合物 Enecadin|T13677|TargetMol
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¥329
化合物 JNJ38877605|T6095|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)
產(chǎn)品名稱
價(jià)格
公司名稱
報(bào)價(jià)日期
6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-噻唑并[4,3-B]吡嗪-3-基]甲基]-喹啉
詢價(jià)
VIP
10年
鄭州阿爾法化工有限公司
2024-12-26
943540-75-8
詢價(jià)
VIP
3年
陜西締都新材料有限公司
2024-12-18
aladdin 阿拉丁 J409280 JNJ-38877605 943540-75-8 10mM in DMSO
¥569.90
VIP
1年
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-11-29
aladdin 阿拉丁 J126347 JNJ-38877605,c-Met抑制劑 943540-75-8 98%
¥926.90
VIP
13年
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2024-10-31
JNJ38877605
詢價(jià)
南京百鑫德諾生物科技有限公司
2024-09-26
6-[二氟[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1,2,4-噻唑并[4,3-B]吡嗪-3-基]甲基]-喹啉
詢價(jià)
無錫中坤生化 科技有限公司
2013-01-31
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價(jià)格指該商品的參考價(jià)格,并非原價(jià),該價(jià)格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價(jià)格,請咨詢商家,以實(shí)際成交價(jià)格為準(zhǔn)。請意識(shí)到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險(xiǎn)是客觀存在的
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