化合物TAS-115|T13108|TargetMol

價(jià)格	￥328	￥798	￥1190
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物TAS-115	英文名稱:Pamufetinib
CAS:1190836-34-0	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.15%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T13108

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Pamufetinib
描述	Pamufetinib (TAS-115) is a potent inhibitor of VEGFR and hepatocyte growth factor receptor (c-Met/HGFR)-targeted kinase(IC50s of 30 and 32 nM for rVEGFR2 and rMET, respectively).
體外活性	pamufetinib是一種ATP拮抗劑（rVEGFR2和rMET的Ki分別為12 nM和39 nM）。與其他已知的VEGFR或MET抑制劑一樣，AS-115顯著抑制VEGFR2和MET的激酶活性及其信號(hào)依賴性細(xì)胞增殖。TAS-115對(duì)于各種正常細(xì)胞的損害比其他VEGFR抑制劑少[1]。TAS-115在小于10 μM的濃度下不影響PC-9或HCC827細(xì)胞的增長(zhǎng)；然而，TAS-115與erlotinib聯(lián)用可逆轉(zhuǎn)HGF誘導(dǎo)的細(xì)胞系抗性，且這種逆轉(zhuǎn)作用是濃度依賴性的。TAS-115抑制癌細(xì)胞產(chǎn)生的VEGF以及內(nèi)皮細(xì)胞的增殖[2]。
體內(nèi)活性	在治療期間，pamufetinib (50 mg/kg/d) 完全抑制了腫瘤生長(zhǎng)。在MET擴(kuò)增的人類癌癥移植模型中，pamufetinib (200 mg/kg/d) 導(dǎo)致腫瘤體積較初始量減少48%。Tpamufetinib在此模型中的ED50為8 mg/kg/d。在50或200 mg/kg/d劑量下，pamufetinib顯著延長(zhǎng)了這些小鼠的存活時(shí)間[1]。pamufetinib在活體內(nèi)抑制了PC-9/HGF腫瘤的血管生成。此外，復(fù)合使用erlotinib和pamufetinib成功抑制了PC-9/HGF腫瘤生長(zhǎng)，并且即使治療結(jié)束后，也能延遲腫瘤復(fù)發(fā)，與此關(guān)聯(lián)的還有持續(xù)的腫瘤血管抑制作用[2]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 13 mg/ml (25.07 mM)
關(guān)鍵字	c-Met/HGFR \| Inhibitor \| TAS 115 \| Pamufetinib \| inhibit \| TAS115 \| VEGFR \| Vascular endothelial growth factor receptor
相關(guān)產(chǎn)品	Ribociclib \| Axitinib \| Sorafenib tosylate \| Lenvatinib mesylate \| Sanguinarine chloride \| Regorafenib \| Pazopanib \| Nintedanib \| Sorafenib \| L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium \| Regorafenib monohydrate \| Taxifolin
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 抗乳腺癌化合物庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌化合物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 細(xì)胞因子抑制劑庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù) \| 酪氨酸激酶分子庫(kù) \| 細(xì)胞重編程化合物庫(kù)

關(guān)鍵字： TAS-115|||H2OL3Q4XRD|||4-(2-Fluoro-4-(3-(2-phenylacetyl)thioureido)phenoxy)-7-methoxy-N-methylquinoline-6-carboxamide|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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