化合物 A 967079|T7205|TargetMol

價(jià)格	￥218	￥485	￥755
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 A 967079	英文名稱:A-967079
CAS:1170613-55-4	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.75%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T7205

Product Introduction

Bioactivity

名稱	A-967079
描述	A 967079 is a potent, selective, and bioavailable inhibitor of the TRPA1 channel, with IC50 values of 67 and 289 nM for the human and rat isoforms, respectively.
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	Separated by 5 min each, to specific stimulation of the neuronal RF were recorded. Spontaneous and evoked neuronal activity was then measured 5, 15, 25, and 35 min after systemic injection of A-967079 (30 μmol/kg) or vehicle (polyethylene glycol). The intravenous injection of A-967079 or vehicle was completed over a 6-7 min period. The i.v. dose of A-967079 was selected based on extrapolated plasma levels that were effective in behavioral studies . Except for 2 experiments in which two easily distinguished neurons were simultaneously recorded on one electrode, only one neuron was studied per rat. Since only one vehicle was used in these experiments, vehicle data was combined when a clear "no effect' was observed in at least 2-3 animals from a particular subset of groups (OA and sham OA)[1].
體內(nèi)活性	系統(tǒng)性注射A 967079（30 micromol/kg）降低了無(wú)損傷及CFA炎癥大鼠在接受同側(cè)后腿有害鉗制刺激后的廣動(dòng)態(tài)范圍（WDR）和傷害特異性（NS）神經(jīng)元反應(yīng)。同樣，A-967079也減弱了OA及OA-sham大鼠在接受高強(qiáng)度機(jī)械刺激（300 g von Frey hair）對(duì)膝關(guān)節(jié)的WDR神經(jīng)元反應(yīng)。此外，A-967079還降低了CFA炎癥大鼠在低強(qiáng)度機(jī)械刺激（10 g von Frey hair）下的WDR神經(jīng)元反應(yīng)，但在未受傷大鼠中無(wú)明顯效果。A-967079注射后CFA炎癥大鼠的WDR神經(jīng)元自發(fā)活動(dòng)也有所減少，但在未受傷、OA及OA-sham動(dòng)物中未見(jiàn)變化[1]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 100 mg/mL (482.53 mM)
關(guān)鍵字	TRP Channel \| inhibit \| Transient receptor potential channels \| A967079 \| A 967079 \| A-967079 \| Inhibitor
相關(guān)產(chǎn)品	Camphor \| Capsaicin \| (+)-Camphor \| Probenecid \| Oleoyl Serotonin \| Methyl salicylate \| (-)-Menthol \| trans-Cinnamaldehyde \| Caffeic Acid \| 1,4-Cineole \| Pregnenolone \| Fingolimod hydrochloride
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 血腦屏障通透化合物庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌化合物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 神經(jīng)信號(hào)分子庫(kù) \| NO PAINS 化合物庫(kù) \| 離子通道庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù) \| 疼痛相關(guān)化合物庫(kù)

關(guān)鍵字： (1E,3E)-1-(4-氟苯基)-2-甲基-1-戊烯-3-酮肟|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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