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化合物 Dihydrocapsiate,Dihydrocapsiate
  • 化合物 Dihydrocapsiate,Dihydrocapsiate

化合物 Dihydrocapsiate|T60741|TargetMol

價(jià)格 2520 9870 13100
包裝 2mg 25mg 50mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Dihydrocapsiate英文名稱:Dihydrocapsiate
CAS:205687-03-2品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Shipping with blue ice.
產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T60741
2024-12-02 化合物 Dihydrocapsiate Dihydrocapsiate 2mg/2520RMB;25mg/9870RMB;50mg/13100RMB 2520 TargetMol 美國(guó) Shipping with blue ice. 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

NameDihydrocapsiate
DescriptionDihydrocapsiate is a compound of capsinoid family that can be used in metabolism diseas research. Dihydrocapsiate is an orally active agonist of TRPV1 [1].
In vitroDihydrocapsiate (10, 25 and 50 μM; 48 hours; human preadipocytes) does not affect cell viability [1]. Dihydrocapsiate (10 and 20 μM; 8 days; mature adipocytes) markedly decreases the expression levels of other adipogenic markers (such as SREBP1, FABP4, PLIN1, ADIPOQ and LEPTIN) and inflammatory markers (MCP1 and TNFα), whereas it enhances the expression levels of PGC1α (master regulator of mitochondrial biogenesis) and TBX1 (marker of “brite” cell) [1]. Dihydrocapsiate (25~200 μM; RAW 264.7 cells) prevents NO release and intracellular ROS generation [1]. Cell Viability Assay [1] Cell Line: Human preadipocytes Concentration: 10, 25 and 50 μM Incubation Time: 48 hours Result: Did not affect cell viability. RT-PCR [1] Cell Line: Mature adipocytes Concentration: 10 and 20 μM Incubation Time: 8 days Result: Markedly decreased the expression levels of other adipogenic markers (such as SREBP1, FABP4, PLIN1, ADIPOQ and LEPTIN) and inflammatory markers (MCP1 and TNFα), whereas it enhanced the expression levels of PGC1α (master regulator of mitochondrial biogenesis) and TBX1 (marker of “brite” cell).
In vivoDihydrocapsiate (2 and 10 mg/kg; p.o.) improves morphometric parameters and insulin levels, prevents high fat diet (HFD)-induced adipocyte size and enhances energy expenditure-related genes in WAT, alleviates HFD-induced hepatic steatosis, prevents HFD-induced fat deposition and enhances mitochondrial biogenesis genes in BAT and improves intestinal morphology and modulates SCFA availability. Animal Model: HFD-fed mice [1] Dosage: 2 and 10 mg/kg Administration: P.o. Result: Improved morphometric parameters and insulin levels, prevented HFD-induced adipocyte size and enhanced energy expenditure-related genes in WAT, alleviated HFD-induced hepatic steatosis, prevented HFD-induced fat deposition and enhanced mitochondrial biogenesis genes in BAT and improved intestinal morphology and modulates SCFA availability.
StorageShipping with blue ice.
關(guān)鍵字: Dihydrocapsiate|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 589.8595萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 中間體,天然產(chǎn)物,生物化工,化學(xué)試劑,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 1年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:589.8595萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:抑制劑&激動(dòng)劑,天然產(chǎn)物,重組蛋白,化合物庫(kù),技術(shù)服務(wù)
  • 公司地址:上海市靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

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