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化合物 Merestinib,Merestinib

化合物 Merestinib|T3455|TargetMol

價格 336 475 747
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最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Merestinib英文名稱:Merestinib
CAS:1206799-15-6品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.56%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T3455
2024-12-12 化合物 Merestinib Merestinib 1mg/336RMB;2mg/475RMB;5mg/747RMB 336 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.56% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Merestinib
描述Merestinib (LY2801653) is an orally available, small molecule inhibitor of the proto-oncogene c-Met (Ki: 2 nM) with potential antineoplastic activity. Merestinib electively binds to c-Met, thereby inhibiting c-Met phosphorylation and disrupting c-Met signal transduction pathways. This may induce cell death in tumor cells overexpressing c-Met protein or expressing the constitutively activated c-Met protein.
細胞實驗2×103 DU145 cells/well on poly-D-lysine 96-well black/clear plates are treated with LY2801653 (in 0.4 % DMSO), immediately followed by the addition of human HGF (20 ng/ml), and incubated for 48 h at 37 °C. 2 % formaldehyde fixed cells are stained with AlexaFluor 488 Phalloidin and counterstained with Propidium Iodide. Colony counts are quantified on Acumen Explorer? laser-scanning fluorescence microplate cytometer. A colony is defined as≥4 cells.(Only for Reference)
激酶實驗The Ki value and mode of inhibition of LY2801653 for the MET kinase activity are determined using a radiometric filter-binding assay. Reactions are carried out in 96-well plates in Enzyme dilution buffer (EDB) compose of 50 mM Tris HCl pH 7.5, 2 mM DTT, 0.005% Triton X-100, 10 mM MgCl2, and 250 ?M EDTA. Serially diluted LY2801653 (final concentration 250 to 0 nM) are followed by the addition of a series of 8 concentrations of 33P-γ-ATP (final concentration 400 to 10 μM ATP), and 5 nM enzyme (final concentration). After a 2-hour incubation, PolyGluTyr synthetic protein substrate (final 150 μg/mL) is added to initiate the 30-minute kinase reaction. Reactions are quenched with 10% H3PO4, transfer to a pre-wetted Multiscreen anionic phosphocellulose 96-well filter plate, and washed; radioactivity is measured with a scintillation counter. The experimental data are fit to a global mix model inhibition equation using GraphPad Prism softwar to generate an alpha value to determine the modality of inhibition and to calculate the Ki value for LY2801653[1].
體外活性Merestinib在體外展示對MET途徑依賴的細胞散布和細胞增殖的影響。在擁有MET基因擴增的細胞系(MKN45, Hs746T 和 H1993)中,Merestinib展現(xiàn)出更強的抗增殖活性,相較于沒有MET基因擴增的細胞系(U-87 mg, KATO-III)。Merestinib還針對13種每種都帶有單點突變的MET變體,保持了效力。此外,它對包括MST1R, FLT3, AXL, MERTK, TEK, ROS1, DDR1/2以及絲氨酸/蘇氨酸激酶MKNK1/2在內的幾種其他受體酪氨酸激酶表現(xiàn)出強效活性。Merestinib抑制HGF激活的H460細胞中MET自磷酸化的平均IC50值為35.2±6.9 nM,而在S114細胞中MET自磷酸化的IC50為59.2 nM[1]。
體內活性Merestinib在多個異種移植模型中顯示出體內抗腫瘤效果,包括MET擴增(MKN45)、MET自分泌(U-87 mg、KP4)以及MET過表達(H441);同時也表現(xiàn)出體內血管正?;?。該化合物能夠在異種移植腫瘤中誘導血管正?;?。在所研究的物種中,Merestinib在小鼠體內的消除半衰期最短,為2.9小時,與非人靈長類動物的14.3小時相比。目前,Merestinib正處于針對晚期癌癥患者的第一階段臨床試驗中[1]。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : 93 mg/mL (168.3 mM)
DMSO : 93 mg/mL (168.3 mM)
關鍵字ROS Kinase | LY-2801653 | Discoidin Domain Receptor | inhibit | CD135 | Fms like tyrosine kinase 3 | FLT3 | c-Met/HGFR | LY 2801653 | Inhibitor | Cluster of differentiation antigen 135 | Merestinib
相關產(chǎn)品Lycopene | Allopurinol | Inosine | Tempone | Gilteritinib | Tempol | Ethyl cinnamate | Nintedanib | Sorafenib | Acetylcysteine | L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium | Rifamycin S
相關庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 酪氨酸激酶分子庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關鍵字: LY2801653|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 經(jīng)營模式 貿易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
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內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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