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化合物 Aurora A Inhibitor I,TCS7010

化合物 Aurora A Inhibitor I|T6767|TargetMol

價格 218 496 787
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Aurora A Inhibitor I英文名稱:TCS7010
CAS:1158838-45-9品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.62%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6767
2024-12-12 化合物 Aurora A Inhibitor I TCS7010 1mg/218RMB;5mg/496RMB;10mg/787RMB 218 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.62% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱TCS7010
描述TCS7010 (Aurora A Inhibitor I) is a novel, potent, and selective inhibitor of Aurora A with IC50 of 3.4 nM in a cell-free assay. It is 1000-fold more selective for Aurora A than Aurora B.
細(xì)胞實驗Cells are seeded in 384-well plates on day 0 in 50 μL of complete medium and incubated overnight in a 5% CO2 atmosphere at 37 °C. On day 1, 10 μL of Aurora A Inhibitor I is added. On day 4, plates are allowed to reach room temperature, and 30 μL Cell Titer-Glo reagent is added to each well to measure total ATP levels. Plates are read after shaking 15 min at room temperature.(Only for Reference)
激酶實驗Auroras A and B Inhibition Assays: Both Auroras A and B are assayed in ELISA format using a GST fusion (pGEX-4T) of the N-terminus of Histone H3 (aa 1?18) as substrate. Plates are coated with 2 μg/mL substrate in PBS then blocked with 1 mg/mL I-block in PBS. Kinase reactions are run for 40 min with 5 ng/mL (0.16 nM) Aurora A or 45 ng/mL (1.1 nM) Aurora B at 30 μM ATP (~ Km) in kinase buffer. Final DMSO concentration is 4%. Product is detected by incubation with antiphosphohistone H3 (Ser10) 6 g3 mouse monoclonal antibody and sheep-anti-mouse HRP conjugate, followed by washing and addition of TMB substrate. After quenching with 1 M phosphoric acid, plates are read at 450 nM.
體外活性TCS7010是一種2,4-二苯胺基嘧啶,具有選擇性和高效性地抑制Aurora A的活性。該抑制劑能有效抑制HCT116和HT29細(xì)胞的增殖,IC50分別為190 nM和2.9 μM。TCS7010對Aurora A而非Aurora B的選擇性,依賴于Aurora A的一個氨基酸(Thr217)。[1] 在KCL-22細(xì)胞中,TCS7010(1-5 μM)能增加G2/M期細(xì)胞比例,誘導(dǎo)組蛋白H3絲氨酸10位點的磷酸化,抑制有絲分裂期Aurora A在Thr288位點的自磷酸化。在0.5-5 μM濃度下,也能抑制KCL-22細(xì)胞及BCR-ABL陰性白血病細(xì)胞系KG-1和HL-60的細(xì)胞增殖。5 μM濃度下,有效誘導(dǎo)KCL-22細(xì)胞凋亡。[2] 近期研究發(fā)現(xiàn),TCS7010還能抑制HCT116、HT29和HeLa細(xì)胞的生長,IC50分別為377.6 nM、5.6 μM和416 nM。[3]
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 55 mg/mL (93.53 mM)
關(guān)鍵字Aurora Kinase | TCS 7010 | inhibit | TCS7010 | Apoptosis | Inhibitor | TCS-7010
相關(guān)產(chǎn)品L-Glutamic acid | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | Myricetin | Sorafenib | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Salicylic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 細(xì)胞凋亡化合物庫 | 高選擇性抑制劑庫 | 抗衰老化合物庫 | 表觀遺傳庫 | NO PAINS 化合物庫
關(guān)鍵字: Aurora A Inhibitor I|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機(jī)輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

化合物 Aurora A Inhibitor I|T6767|TargetMol相關(guān)廠家報價

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內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準(zhǔn)。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險是客觀存在的