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達珀利奈,(E)-Daporinad

達珀利奈|T2644|TargetMol

價格 238 548 987
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:達珀利奈英文名稱:(E)-Daporinad
CAS:658084-64-1品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.96%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2644
2024-12-12 達珀利奈 (E)-Daporinad 1mg/238RMB;5mg/548RMB;10mg/987RMB 238 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.96% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱(E)-Daporinad
描述(E)-Daporinad (FK866) is a highly specific, non-competitive small molecule inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) with potential anti-tumor and anti-angiogenic activities with an IC50 value of 0.09 nM.
細胞實驗For MTT assays, 0.5 × 106 cells/mL is plated in triplicate on 96-well plates. APO866 (0.01 nM-100 nM) is added in 50 μL of culture medium, with culture medium alone serving as control. After 72 or 96 hours of incubation, 15 μL of dye solution is added to each well and cells are incubated for an additional 4 hours. Stop solution (100 μL/well) is added for 1 hour and the absorbance is read at 570 nm on a spectrophotometer. For trypan blue dye exclusion staining, 0.5 × 105 cells/well is grown in 6-well plates with 1 mL media in the absence or presence of APO866 for 96 hours. Cells from each sample are incubated with 10 μL trypan blue solution (at a 1:1 ratio [vol/vol] for 1 minute). Cell survival is determined by calculating proportion of live (unstained) cells. (Only for Reference)
激酶實驗High Throughput Screening: FITC-MBM1 at 15 nM and menin at 150 nM in the FP buffer are mixed and incubated for 1h in the dark at room temperature. For point screening, the 0.2 μL of each compound (20 μM final concentration, 1% DMSO) is added to 20 μL of the aliquot of the protein-peptide mixture and incubated on 384-well plates in the dark at room temperature for 1h. In confirmation screening, the serial dilution plates with compounds in DMSO are prepared and used to titrate the menin-FITC-MBM1 complex. Change in fluorescence polarization is monitored at 525 nm after excitations at 495 nm using the PHERAstar microplate reader (BMG) and applied to determine IC50 values with the Origin 7.0 program.
體外活性方法:用 (E)-Daporinad( FK866 )(100 nM,30 分鐘) 預處理肝細胞,然后進行 GaIN/LPS(G/L,1 mg/mL /30 ng/mL,24 小時)攻擊,觀察(E)-Daporinad( FK866 )是否能減輕GaIN/LPS誘導的肝毒性。 結(jié)果:用(E)-Daporinad( FK866 )預處理的原代肝細胞在GaIN/LPS損傷后表現(xiàn)出自噬活性顯著增加,(E)-Daporinad( FK866 )可以改善GaIN/LPS和ConA誘導的肝損傷,其保護機制可能涉及其通過抑制JNK誘導自噬的能力。[1]
體內(nèi)活性方法:用GaIN/LPS和ConA處理小鼠前24、12和0.5小時施用(E)-Daporinad( FK866 )(10mg / kg,腹腔注射),測試(E)-Daporinad( FK866 )對小鼠ALF的潛在影響。 結(jié)果:(E)-Daporinad( FK866 )治療后降低了GaIN/LPS或ConA治療小鼠的死亡率,(E)-Daporinad( FK866 )處理前和處理后均能減弱小鼠GaIN/LPS和ConA誘導的ALF,且(E)-Daporinad( FK866 )預處理對GaIN/LPS或ConA攻擊的響應效果更好。[1]
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 50 mg/mL (127.71 mM)
10% DMSO+90% Saline : 0.1 mg/mL (0.26 mM), Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
Ethanol : 72 mg/mL (183.9 mM)
關鍵字inhibit | Visfatin | (E) Daporinad | FK 866 | Autophagy | Nicotinamide phosphoribosyl transferase | NAMPT | PBEF | APO 866 | Inhibitor | Pre-B cell colony enhancing factor | APO-866 | (E)-Daporinad | (E)Daporinad | FK-866
相關產(chǎn)品Guanidine hydrochloride | Naringin | Valproic Acid | Taurine | Gefitinib | Aceglutamide | Hydroxychloroquine | Curcumin | Stavudine | Salicylic acid | Paeonol | Sodium 4-phenylbutyrate
相關庫抑制劑庫 | 抗癌活性化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 代謝化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 人代謝物化合物庫 | 抗癌藥物庫
關鍵字: 達珀利奈|||FK866|||Daporinad|||APO866|||(E)-N-[4-(1-BENZOYL-PIPERIDIN-4-YL)-BUTYL]-3-PYRIDIN-3-YL-ACRYLAMIDE|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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