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化合物 CDDO-Im,CDDO-Im

化合物 CDDO-Im|TQ0120|TargetMol

價格 297 597 928
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 CDDO-Im英文名稱:CDDO-Im
CAS:443104-02-7品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.3%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: TQ0120
2024-12-12 化合物 CDDO-Im CDDO-Im 1mg/297RMB;5mg/597RMB;10mg/928RMB 297 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 98.3% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱CDDO-Im
描述CDDO-Im (TP-235) is an activator of Nrf2 and PPAR (Kis: 232/344 nM for PPARα/PPARγ).
細胞實驗CDDO-Im is dissolved in DMSO. SUM159 and MDA-MB-231 cells are seeded into each well of 96-well plates (1,000 cell/well) and treated the next day with vehicle control or CDDO-Im (1, 10, 50, 100 and 200 nM) for given incubation time. The absorbance is measured with a spectrophotometer to determine the cell proliferation rate [2].
動物實驗Mice are injected i.p. with thioglycollate, and the resulting resident peritoneal macrophages are activated 3 days later with an i.p. injection of IFN-γ. CDDO and CDDO-Im are injected i.p. 30 min after IFN-γ. Macrophages are harvested 10 h later, cultured for 12 h, and then assayed for expression of iNOS protein and production of nitric oxide (NO) [1].
體外活性CDDO-Im在抑制人類白血病和乳腺癌細胞系的細胞增殖方面具有高活性(IC50約為10-30 nM)。在U937白血病細胞中,通過增加CD11b和CD36細胞表面表達來衡量,CDDO-Im還誘導(dǎo)單核細胞分化[1]。CDDO-Im處理在三陰性乳腺癌細胞系SUM159和MDA-MB-231中明顯誘導(dǎo)細胞周期在G2/M期停滯和凋亡。在SUM159腫瘤球中的CD24^-/EpCAM^+細胞顯著被CDDO-Im處理抑制。CDDO-Im還顯著降低了初級和二級球體培養(yǎng)中的球體形成效率和腫瘤球大小[2]。用CDDO-Im處理能提高Nrf2蛋白水平,Nrf2是一種先前顯示能結(jié)合ARE序列并增加Nrf2調(diào)控的多種抗氧化和解毒基因表達的轉(zhuǎn)錄因子[3]。
體內(nèi)活性CDDO-Im 對初級小鼠巨噬細胞中新生可誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)表達具有顯著的抑制作用。此外,CDDO-Im 在體內(nèi)抑制B16小鼠黑色素瘤和L1210小鼠白血病細胞的生長。CDDO-Im 10 nM(5.4 μg)的注射幾乎完全阻止了IFN-γ誘導(dǎo)iNOS的能力,而使用少至1 nmol的CDDO-Im(0.54 μg)治療也具有部分效果[1]。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 40 mg/mL (73.84 mM), Sonication is recommended.
H2O : Insoluble
關(guān)鍵字inhibit | Ferroptosis | Keap1-Nrf2 | RTA 403 | CDDO Im | Inhibitor | TP 235 | Peroxisome proliferator-activated receptors | CDDO-Im | RTA403 | CDDOIm | TP235 | PPAR
相關(guān)產(chǎn)品L-Cystine | L-Glutamic acid | Daidzein | L-Glutamic acid monosodium salt | Curcumin | L-Glutamine | Sorafenib | 2,3-Butanediol | Acetylcysteine | Naringenin | Dimethyl fumarate | TBHQ
相關(guān)庫抗癌活性化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 線粒體靶向庫 | 抗衰老化合物庫 | 臨床前化合物庫 | 核受體化合物庫 | NF-κB 通路分子庫 | PPI抑制劑庫 | 共價抑制劑庫
關(guān)鍵字: TP-235|||RTA-403|||CDDO-Imidazolide|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

化合物 CDDO-Im|TQ0120|TargetMol相關(guān)廠家報價

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以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負責(zé)。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準(zhǔn)。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險是客觀存在的