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化合物 AZ 628,AZ 628

化合物 AZ 628|T6318|TargetMol

價(jià)格 262 369 561
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-12
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 AZ 628英文名稱:AZ 628
CAS:878739-06-1品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.54%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T6318
2024-12-12 化合物 AZ 628 AZ 628 1mg/262RMB;2mg/369RMB;5mg/561RMB 262 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 98.54% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱AZ 628
描述AZ628 is a new pan-Raf inhibitor for BRAF, BRAFV600E, and c-Raf-1 with IC50 of 105 nM, 34 nM and 29 nM, also inhibits VEGFR2, DDR2, Lyn, Flt1, FMS, etc.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)Approximately 0.5-2.5 × 105 M14 cells are seeded in 12 or 24 - well plates, respectively, in medium supplemented with 5% FBS. After overnight incubation, the cells are treated with various concentrations of AZ628. Fresh medium and drug is replaced every 2 days until the untreated control wells reached confluence. At this time-point, the media is removed and the cells are fixed in 4% formaldehyde in PBS for 20 minutes at room temperature. Cells are then washed twice with PBS and stained with a 1:5000 solution of the fluorescent nucleic acid stain Syto60. Quantitation of fluorescent signal intensity is carried out at 700 nm, using an Odyssey Infrared Imager. Each experiment is performed in quadruplicate and the results shown represent the average of the four values compared to untreated wells. Error bars represent standard deviation of the 4 values from the mean. High-throughput cell growth/viability assays are performed.(Only for Reference)
體外活性AZ628可阻止包括VEGFR2、DDR2、Lyn、Flt1、FMS等在內(nèi)的多種酪氨酸蛋白激酶的活化。它抑制錨定依賴性和獨(dú)立性生長(zhǎng),引起細(xì)胞周期停滯,并在攜帶B-RafV600E突變的結(jié)腸和黑色素瘤細(xì)胞系中誘導(dǎo)凋亡。AZ628可能具有抗血管生成性。[1]相較于親本細(xì)胞系的IC50為0.1μM,AZ628抗性克隆細(xì)胞對(duì)AZ628的抗性約增加100倍,顯示出大約10μM的IC50。在M14親本細(xì)胞系中,隨著AZ628濃度的增加,有效抑制了p-ERK1/2水平。AZ628抗性克隆細(xì)胞表達(dá)上調(diào)CRAF,上調(diào)CRAF表達(dá)可能是持續(xù)暴露于AZ628后獲得抗性的潛在機(jī)制,導(dǎo)致ERK1/2持續(xù)激活。在這三種AZ628不敏感細(xì)胞系之一(Wm1552C)中,p-ERK1/2活性未被AZ628暴露顯著抑制。與在AZ628抗性M14細(xì)胞中AZ628未能抑制ERK激活不同,AZ628治療在NRAS突變黑色素瘤細(xì)胞中有效減弱了ERK激活。[2]
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 45.2 mg/mL (100 mM)
關(guān)鍵字Raf | inhibit | Inhibitor | AZ628 | Raf kinases | AZ 628 | Apoptosis | AZ-628
相關(guān)產(chǎn)品L-Glutamic acid | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Tributyrin | Myricetin | Sorafenib | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Salicylic acid | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)抑制劑庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 抗癌化合物庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 抗胰腺癌化合物庫(kù) | 激酶抑制劑庫(kù) | HIF-1化合物庫(kù) | 抗肥胖化合物庫(kù) | 疼痛相關(guān)化合物庫(kù) | 鐵死亡化合物庫(kù)
關(guān)鍵字: AZ 628|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 3年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

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產(chǎn)品名稱 價(jià)格   公司名稱 報(bào)價(jià)日期
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以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價(jià)格指該商品的參考價(jià)格,并非原價(jià),該價(jià)格可能隨著市場(chǎng)變化,或是由于您購(gòu)買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價(jià)格,請(qǐng)咨詢商家,以實(shí)際成交價(jià)格為準(zhǔn)。請(qǐng)意識(shí)到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險(xiǎn)是客觀存在的