化合物 2',5'-Dideoxyadenosine,2',5'-Dideoxyadenosine

化合物 2',5'-Dideoxyadenosine|T10066|TargetMol

價格	￥338	￥788	￥1230
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 2',5'-Dideoxyadenosine	英文名稱:2',5'-Dideoxyadenosine
CAS:6698-26-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.55%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T10066

Product Introduction

Bioactivity

名稱	2',5'-Dideoxyadenosine
描述	2',5'-Dideoxyadenosine is a potent and non-competitive adenylyl cyclase inhibitor via binding the P-site (IC50: 3 μM).
細胞實驗	Primary hippocampal neurons. Concentration: 10 μM. Incubation Time: 30 min [3]
動物實驗	Male Wistar rats (3-4 months old).Dosage: 0.1 mg/kg.Administration: i.p.; 15 min pre-treated [3]
體外活性	2',5'-Dideoxyadenosine （20-150 mM）類似與腺苷，以依賴性和可逆的方式抑制β-腎上腺素刺激下的正性肌力和正性頻率效應(yīng)，分別達到最高70%和50%的isoproterenol（8-54 pmol）[2]。2',5'-Dideoxyadenosine （10 μM, 30分鐘）降低cAMP產(chǎn)生，并阻斷了由carbachol（CCh）誘導(dǎo)的GluA1在Ser845位點的磷酸化。此外，2',5'-Dideoxyadenosine （10 μM, 30分鐘）能夠阻斷CCh誘導(dǎo)的Akt磷酸化水平的增加，并減弱CCh誘導(dǎo)的Ser2448位點的磷酸化[3]。
體內(nèi)活性	2',5'-Dideoxyadenosine （0.1 mg/kg；腹腔內(nèi)注射；預(yù)處理15分鐘）在大鼠中完全抑制了利尿、排鈉效應(yīng)，對K+和Cl-進行保留[4]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 2.35 mg/mL (10 mM)
關(guān)鍵字	P-site \| Adrenergic Receptor \| 2',5'Dideoxyadenosine \| Adenylyl cyclase \| cyclase \| Beta Receptor \| analog \| heart \| adenylyl \| antiadrenergic \| Inhibitor \| Adenylate Cyclase \| 2',5'-Dideoxyadenosine \| inhibit \| nucleoside \| 2',5' Dideoxyadenosine
相關(guān)產(chǎn)品	Levamisole hydrochloride \| Choline chloride \| Trazodone hydrochloride \| Mianserin hydrochloride \| Pilocarpine nitrate \| CLOZAPINE N-OXIDE \| Octopamine hydrochloride \| Propoxur \| Adiphenine hydrochloride \| Ribavirin \| Dexmedetomidine hydrochloride \| Nanofin
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 神經(jīng)遞質(zhì)受體化合物庫 \| 腎上腺素能受體化合物庫 \| 神經(jīng)信號分子庫 \| GPCR靶點分子庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 \| 人代謝物化合物庫

關(guān)鍵字： 2',5'-Dideoxyadenosine|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：12年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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