芬維A胺|T1872|TargetMol

價格	￥229	￥373	￥648
包裝	5mg	10mg	50mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

QQ交談微信洽談

產品詳情

中文名稱:芬維A胺	英文名稱:Fenretinide
CAS:65646-68-6	品牌: TargetMol
產地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.72%	產品類別: 抑制劑
貨號: T1872

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Fenretinide
描述	Fenretinide (4-HPR) is an orally-active synthetic retinoid derivative with potential antineoplastic and chemopreventive activities.
細胞實驗	Fenretinide is dissolved in DMSO. Standard XTT assay is used to determine cell viability. For fenretinide-only treatments, cells are plated in 96-well plates at 750,000 cells/mL and 100 μL/well. After 4 h, treatments are added on 50 μL/well obtaining a final density of 500,000 cells/mL and final volume of 150 μL/well. Four replicates are used per experimental condition. XTT reagent mixture is added 4 h before the end of selected treatment period and absorbance at 490 nm is determined per each well. A slightly modified protocol is used for analysis of the effect of myriocin (final concentration of 100 nM) or antioxidant on Fenretinide treatment. Briefly, cells are seeded on 60 mm culture dishes and myriocin or antioxidants added after 4 h. Fenretinide treatment is added 2 h later and cells are plated in quadruplicates in 96 well plates (150 μL/well).
體外活性	Fenretinide在選定的T-ALL細胞系中展現(xiàn)出不僅是急性的，而且是長期的抗腫瘤活性。Fenretinide以劑量和時間依賴的方式抑制CCRF-CEM白血病細胞中的DES活性，導致內源性細胞內dhCer含量的同步增加。Fenretinide (3 μM)誘導的dhCer在CCRF-CEM和Jurkat細胞中積累[1]。使用Fenretinide抑制神經酰胺可保護胰島素信號。Fenretinide阻止脂質引起的胰島素刺激的葡萄糖攝取減少[2]。Fenretinide在高于1μM的濃度下抑制OVCAR-5細胞增殖和活力，10μM時可實現(xiàn)70-90%的生長抑制。1μM的Fenretinide在預培養(yǎng)3天后顯著抑制OVCAR-5細胞侵襲。用1μM的4-HPR處理的內皮細胞不能形成管狀結構，而是形成小的細胞聚集體[4]。
體內活性	Fenretinide（10 mg/kg，i.p.）在高脂飲食喂養(yǎng)的雄性C57Bl/6小鼠中選擇性抑制神經酰胺積累。Fenretinide治療通過葡萄糖和胰島素耐量測試，提高了葡萄糖耐受性和胰島素敏感性[2]。將25 mg/kg的酮康唑添加至Fenretinide，可以增加NOD/SCID小鼠的4-HPR血漿水平[3]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 55 mg/mL (140.47 mM)
關鍵字	Retinoic acid receptors \| MK4016 \| Inhibitor \| Autophagy \| RAR/RXR \| Fenretinide \| inhibit \| MK 4016 \| Retinoid X receptors
相關產品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Salicylic acid \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關庫	經典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 代謝化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫 \| 抗前列腺癌化合物庫

關鍵字：芬維A胺|||MK-4016|||4-hydroxy(phenyl)retinamide|||4-HPR|TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結構優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。經過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經營模式	貿易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

進入店鋪

詢盤

店內推薦

反式-4-[(R)-1-氨基乙基]-N-(4-吡啶基)環(huán)己烷甲酰胺二鹽酸鹽

￥530.00

二十碳五烯酸甲酯|T40347|TargetMol

￥828

三氯苯達唑|T0838|TargetMol

￥343

芬維A胺|T1872|TargetMol相關廠家報價

產品名稱	價格		公司名稱	報價日期
維甲酰酚胺	詢價	VIP9年	滄州恩科醫(yī)藥科技有限公司	2025-01-13
維甲酰酚胺65646-68-6	詢價	VIP5年	武漢維斯爾曼生物工程有限公司	2025-01-13
維甲酰酚胺 65646-68-6	詢價	VIP1年	滄州恩科醫(yī)藥科技有限公司	2025-01-13
維甲酸對羥基苯胺	詢價	VIP11年	四川省維克奇生物科技有限公司	2025-01-10
65646-68-6；維甲酰酚胺	詢價	VIP3年	陜西締都醫(yī)藥化工有限公司	2024-12-18
重組人CNTFRα蛋白-ACROBiosystems百普賽斯	詢價	VIP2年	北京百普賽斯生物科技股份有限公司	2024-12-16
aladdin 阿拉丁 F425313 全反式-N-(4-羥苯基)維甲酸 65646-68-6 10mM in DMSO	￥308.90	VIP1年	上海阿拉丁生化科技股份有限公司	2024-11-29
aladdin 阿拉丁 F126912 全反式-N-(4-羥苯基)維甲酸 65646-68-6 ≥98%	￥147.90	VIP13年	上海阿拉丁生化科技股份有限公司	2024-10-31

內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供，內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。商家發(fā)布價格指該商品的參考價格，并非原價，該價格可能隨著市場變化，或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格，請咨詢商家，以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的