1. 基本信息

• 化學(xué)名稱：(2S,3S)-2 - 苯基哌啶 - 3 - 醇

• 分子式：

• 分子量：177.24

• 外觀：通常是白色或類白色固體。

• 手性標(biāo)識：標(biāo)記為 (2S,3S)，表明該化合物有兩個手性中心，在 2 位和 3 位的手性中心構(gòu)型分別為 S 型。在不對稱合成和藥物化學(xué)等領(lǐng)域，這種特定的手性結(jié)構(gòu)對化合物的生物活性等性質(zhì)有重要影響。

2. 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

• 苯基（）：連接在哌啶環(huán)的 2 - 位，苯基的存在會影響分子的電子云分布、空間結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)性質(zhì)。它也可以作為一個反應(yīng)位點(diǎn)，參與一些有機(jī)反應(yīng)，如芳香族的親電取代反應(yīng)。

• 羥基（）：位于哌啶環(huán)的 3 - 位，使化合物具有一定的親水性和反應(yīng)活性。羥基可以參與酯化、醚化等反應(yīng)，

• 哌啶環(huán)：是一個六元含氮雜環(huán)，這種環(huán)狀結(jié)構(gòu)賦予了化合物一定的剛性和穩(wěn)定性。氮原子的存在也使得該化合物具有一定的堿性。

• 官能團(tuán)：

3. 物理性質(zhì)

• 溶解性：由于含有羥基和氮原子，在極性溶劑中的溶解性較好。在水中可以通過氫鍵相互作用而有一定的溶解度；在甲醇、乙醇等醇類溶劑中也可能有較好的溶解性，因?yàn)榇碱惾軇┛梢院土u基、氮原子形成氫鍵。在非極性溶劑中的溶解性相對較差，因?yàn)榉肿拥臉O性部分占比較大。

• 熔點(diǎn)和沸點(diǎn)：具體的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)需要通過實(shí)驗(yàn)來確定。一般來說，由于分子中存在多個官能團(tuán)和環(huán)狀結(jié)構(gòu)，分子間作用力較強(qiáng)，熔點(diǎn)和沸點(diǎn)可能處于相對較高的范圍。

4. 化學(xué)性質(zhì)

• 羥基：可以進(jìn)行酯化反應(yīng)

• 苯基：可以進(jìn)行芳香族親電取代反應(yīng)，如硝化、鹵代等反應(yīng)。不過由于哌啶環(huán)和羥基的存在，可能會對這些反應(yīng)的活性和位置產(chǎn)生影響。

• 氮原子：除了上述的酸堿反應(yīng)外，氮原子還可以進(jìn)行?；磻?yīng)。與酰氯反應(yīng)，生成酰胺化合物。

• 哌啶環(huán)中的氮原子具有堿性，可以與酸反應(yīng)生成鹽。

• 羥基具有一定的酸性，在強(qiáng)堿性條件下可以發(fā)生去質(zhì)子化反應(yīng)，不過酸性相對較弱。

• 立體化學(xué)性質(zhì)：由于具有兩個手性中心，在反應(yīng)過程中需要注意手性的保持或轉(zhuǎn)化。

5. 合成方法

• 不對稱合成法：從手性起始原料出發(fā)，通過不對稱催化反應(yīng)來構(gòu)建具有特定手性（2S,3S）的哌啶 - 3 - 醇結(jié)構(gòu)。

• 手性拆分法：先合成外消旋的 2 - 苯基哌啶 - 3 - 醇，然后使用手性拆分試劑（如手性酸等）將其拆分成具有不同手性構(gòu)型的化合物，篩選出 (2S,3S) 構(gòu)型的化合物。

6. 應(yīng)用領(lǐng)域

• 藥物合成中間體：在藥物化學(xué)領(lǐng)域，其手性結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)使其成為合成具有特定生物活性藥物的潛在中間體。

• 有機(jī)合成：作為有機(jī)合成的中間體，用于構(gòu)建更復(fù)雜的有機(jī)分子。例如，通過對苯基、羥基和哌啶環(huán)進(jìn)行進(jìn)一步的修飾，可以合成具有特殊光學(xué)、電學(xué)或生物學(xué)性能的有機(jī)材料。

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