在體外測(cè)試稱(chēng)為細(xì)辛的細(xì)辛提取物的免疫抑制活性,并與環(huán)孢菌素 A (CsA) 進(jìn)行比較。方法和結(jié)果:分離成年 Wistar 大鼠的心肌細(xì)胞和成年 SD 大鼠的脾細(xì)胞。在 96 個(gè)培養(yǎng)板中培養(yǎng) 0.1 ml 心肌細(xì)胞 (2×10~(6)/ml) 作為刺激細(xì)胞和 0.1 ml 脾細(xì)胞 (1×10~(7)/ml) 作為反應(yīng)細(xì)胞。建立了體外排斥反應(yīng)模型。然后,將含沙辛的血清 0.1 ml 給予培養(yǎng)板,108 h后用MTT檢測(cè)淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的抑制率,ELISA檢測(cè)IL-2、INF-#gamma#、IL-4。沙蛋白在體外抑制淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化 (抑制率 60.37%)。結(jié)論:與陽(yáng)性對(duì)照組相比,IL-2 [69.11±17.47 pg/ml vs 160.44±19.79 pg/ml, P<0.01])、INF-#gamma#(183.11± 95.24 pg/ml vs 521.89± 133.18 pg/ml, P<0.01) 和IL-4 (53.14±11.80 pg/ml vs 14.44± 4.21 pg/ml, P<0.01) 升高。
本研究的目的是研究沙辛在接受心臟同種異體移植物植入的大鼠中抗排斥作用的機(jī)制。方法和結(jié)果:將 Wistar 大鼠的心臟移植到 Sprague Dawley 大鼠 (SD 大鼠) 的腹腔中 64 只 SD 大鼠通過(guò)口服接受環(huán)孢菌素 A (CsA) 、沙蛋白或雙劑量環(huán)孢菌素 A 和沙蛋白。移植后第 7 天,分析心肌中 Toll 樣受體 4 (TLR4) 、趨化因子 (C-X-C 基序) 受體 3 (CXCR3) 的表達(dá)和移植后 7 d 外周血中白細(xì)胞介素 (IL)-12 的水平。 3 組 (CsA 組、沙蛋白組和半劑量 CsA 組) 生存時(shí)間延長(zhǎng) (P < .01),3 組 (CsA 組、沙蛋白組和半劑量 CsA 組) 的顯微鏡心肌組織病理學(xué)緩解,3 組 TLR4 和 CXCR3 表達(dá)顯著降低 (P < .01)。與對(duì)照組相比,3 組 IL-12 水平顯著降低 (P < .05)。結(jié)論:綜合數(shù)據(jù)表明,細(xì)辛素降低外周血 IL-12 濃度,抑制 TLR4 和 CXCR3 的表達(dá),這意味著細(xì)辛蛋白可能在 TLR4 通路上發(fā)揮作用,延長(zhǎng)同種異體移植心臟存活時(shí)間。
方法和結(jié)果:發(fā)現(xiàn)中藥提取物 Saishin (Asiasari radix) 可增加產(chǎn)花生四烯酸真菌 Mortierelia alpina 的菌絲體二高γ-亞麻酸含量,同時(shí)降低其花生四烯酸含量。 導(dǎo)致這種現(xiàn)象的因素被分離并鑒定為 (-)-asarinin 和 (-)-epiasarinin,它們分別是 (+)-episesamin 和 (+)-sesamin 的對(duì)映異構(gòu)體。這些因子對(duì)大鼠肝微粒體中 Δ5-去飽和酶的抑制作用依次為 (+)-芝麻素 > (-)-表沙素 > (-)-沙辛素 > (+)-表芝素。結(jié)論:動(dòng)力學(xué)分析表明,(-)-細(xì)棉素和 (-)-epiasarinin 是非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,大鼠肝臟 Δ5-去飽和酶的 Kis 分別為 2.8 × 10-4 和 7.1 × 10-4 M,與 (+)-對(duì)映異構(gòu)體的值幾乎相同。
細(xì)辛 C(20)H(18)O(6) 作為外消旋體從灌木花椒 (Zanthoxylum alatum) 中分離出來(lái)。方法和結(jié)果:對(duì)映體純物質(zhì)的兩種形式 (+)- 和 (-)-沙蛋白 (Asarinin) 是總共五次先前結(jié)構(gòu)測(cè)定的主題,除了絕對(duì)立體化學(xué)外,這些結(jié)構(gòu)測(cè)定基本相同。然而,關(guān)于沙蛋白的這些結(jié)構(gòu)測(cè)定及其立體異構(gòu)體芝麻素的結(jié)構(gòu)測(cè)定,文獻(xiàn)中似乎存在一些混淆。外消旋沙蛋白的分子結(jié)構(gòu)與純對(duì)映異構(gòu)體的分子結(jié)構(gòu)不同,在于單環(huán)系統(tǒng)的方向。結(jié)論:在外消旋體的堆積中,分子通過(guò) C-H...O 相互作用形成平行于 [101] 的帶狀物。
腸內(nèi)酯 (ENL) 和腸二醇是哺乳動(dòng)物的木脂素。方法和結(jié)果:據(jù)報(bào)道,幾種植物木脂素是哺乳動(dòng)物木脂素的前體。然而,沙辛素 (AS) 是一種存在于藥用植物和食品中的呋喃型木脂素,迄今為止尚未被報(bào)道為哺乳動(dòng)物木脂素的前體。在 AS 與人腸道菌群孵育后,AS 不僅轉(zhuǎn)化為 ENL,還轉(zhuǎn)化為另外兩種代謝物 (單去甲基化和環(huán)裂解化合物)。在相同條件下,芝麻素 (SM) 轉(zhuǎn)化為 ENL。此外,手性 HPLC 分析表明 AS 和 SM 產(chǎn)生的 ENL 是 (?)-ENL。結(jié)論:這是第一份表明 AS 是哺乳動(dòng)物木脂素前體的報(bào)告。
CAS號(hào)133-04-0對(duì)應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)并非丙烷,而是細(xì)辛素,也被稱(chēng)為細(xì)辛脂素或L-細(xì)辛脂素,其英文名稱(chēng)為Asarinin。以下是對(duì)細(xì)辛素的詳細(xì)介紹:
分子式:C20H18O6
分子量:354.35
CAS號(hào):133-04-0
純度:市面上常見(jiàn)的純度規(guī)格為HPLC≥98%
外觀(guān):白色至類(lèi)白色固體
熔點(diǎn):121°C
沸點(diǎn):504.4±50.0°C(預(yù)計(jì)值)
密度:1.385±0.06g/cm3(預(yù)計(jì)值)
比旋光度:D20 -118.6°;D23 -122°(氯仿)
溶解度:可溶于氯仿(輕微)、DMSO(輕微,需超聲處理)
細(xì)辛素主要來(lái)源于一些草本植物,如Zanthoxylum armatum的根部,是這種植物的一種提取物木脂素。此外,它也可能存在于其他相關(guān)植物中,如胡椒花椒Zanthoxylum piperitum、毛泡桐Paulownia tomentosa、兩面針等。
用途:細(xì)辛素主要用于含量測(cè)定、鑒定、藥理實(shí)驗(yàn)等科學(xué)研究領(lǐng)域。由于其具有特定的生物活性,因此在醫(yī)藥和保健品領(lǐng)域也具有一定的應(yīng)用潛力。
生物活性:細(xì)辛素具有抗心臟移植急性排斥反應(yīng)和免疫抑制的作用。此外,它還可能具有祛風(fēng)散寒、通竅止痛、溫肺化飲等藥理藥效。然而,這些藥效需要在進(jìn)一步的臨床研究中得到驗(yàn)證。
目前,細(xì)辛素在市場(chǎng)上由多家供應(yīng)商提供,如
湖北萃園生物科技有限公司
聯(lián)系電話(huà):18162791556
產(chǎn)品純度:98%以上HPLC
包裝信息:5mg、20mg等
不同供應(yīng)商提供的細(xì)辛素在純度、包裝規(guī)格和價(jià)格上可能存在差異。因此,在購(gòu)買(mǎi)細(xì)辛素時(shí),建議根據(jù)具體需求選擇合適的供應(yīng)商和產(chǎn)品規(guī)格。
綜上所述,細(xì)辛素是一種具有特定生物活性的化學(xué)物質(zhì),在科研和醫(yī)藥領(lǐng)域具有一定的應(yīng)用潛力。然而,在使用細(xì)辛素時(shí),需要遵循適當(dāng)?shù)陌踩铜h(huán)保措施,并確保其來(lái)源的可靠性和質(zhì)量的穩(wěn)定性。
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王玲