芒果蒽酮 I 和 II，來(lái)自芒果藤黃果皮的新黃酮。

從芒果藤黃果的果皮中分離出兩種新的氧雜黃酮：芒果黃酮 I （3） 和 II （5），以及四種已知的氧雜黃酮：9-羥基鈣黃酮 （1）、小葉黃酮 C （2）、α-芒果黃素 （4） 和紅黃酮 （6）。
方法和結(jié)果：
除了與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行比較外，還根據(jù) IR 、 UV、 1D 、 2D NMR 和 MS 光譜數(shù)據(jù)闡明了它們的結(jié)構(gòu)。評(píng)估分離的化合物的抗氧化、抗菌和群體感應(yīng)抑制活性?；衔?3 和 5 顯示出良好的抗氧化活性，使用 DPPH 法 IC50 分別為 12.07 和 14.12 μM?；衔?4-6 對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌具有弱至中度活性，同時(shí)對(duì)蠟樣芽孢桿菌顯示出有希望的活性，MICs 分別為 0.25、1.0 和 1.0mg/mL。
結(jié)論：
供試化合物對(duì)白色念珠菌無(wú)活性。然而，它們顯示出對(duì)煙曲霉的選擇性抗真菌潛力。化合物 3 和 4 對(duì)紫羅蘭色桿菌 ATCC 12472 具有群體感應(yīng)抑制活性。

9-羥基卡拉巴蒽酮和 α-mangostin 與甲氟喹/青蒿琥酯的體外抗瘧相互作用。

寄生蟲(chóng)學(xué)報(bào)。2014 年 3 月;60(1):105-11.

多重耐藥性 惡性瘧原蟲(chóng)是泰國(guó)的主要健康問(wèn)題。迫切需要發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)具有新作用方式的新型抗瘧藥物。本研究的目的是研究 9-羥基卡拉巴蒽酮和 α-mangostin 與標(biāo)準(zhǔn)抗瘧藥甲氟喹和青蒿琥酯在氯喹敏感 （3D7） 和氯喹耐藥 （K1） 惡性瘧原蟲(chóng)克隆中的體外相互作用。
方法和結(jié)果：
9-羥基蒽酮、α-芒果素、青蒿琥酯和甲氟喹對(duì) 3D7 與 K1 克隆的中位 （范圍） IC50 （產(chǎn)生 50% 寄生蟲(chóng)生長(zhǎng)抑制的藥物濃度） 值為 1.5 （0.9-2.1） vs 1.2 （1.1-1.6） μM，17.9 （15.7.0-20.0） vs 9.7 （6.0-14.0） μM，1.0 （0.4-3.0） vs 1.7 （1.0-2.5） nM，以及 13.3 （11.1-13.3） vs 7.1 （6.7-12.2） nM。9-羥基蒽醌與青蒿琥酯或甲氟喹的同軸線圖和組合指數(shù) （CI） 分析分別顯示協(xié)同和無(wú)差別的抗瘧相互作用。α-mangostin-青蒿琥酯組合表現(xiàn)出輕微的抗瘧相互作用拮抗作用，而 α-mangostin 和甲氟喹組合在兩個(gè)克隆中表現(xiàn)出無(wú)差別相互作用。
結(jié)論：
9-羥基蒽酮與 α-mangostin 的組合在兩個(gè)克隆中顯示出協(xié)同抗瘧相互作用。