化合物 ETC1002|T3625|TargetMol

價(jià)格	￥287	￥448	￥663
包裝	2mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 ETC1002	英文名稱:Bempedoic acid
CAS:738606-46-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.94%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T3625

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Bempedoic acid
描述	Bempedoic acid (ETC1002) is an orally available, once-daily LDL-C lowering small molecule designed to lower elevated levels of LDL-C and to avoid side effects associated with existing LDL-C lowering therapies. Bempedoic acid(ETC1002) is absorbed rapidly in the small intestine and enters the liver through cell surface receptors different from those transporters that selectively take up statins. Bempedoic acid(ETC1002) is a regulator of lipid and carbohydrate metabolism.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Primary rat hepatocytes and differentiated human MDMs are treated with indicated concentrations of ETC-1002 for 12 h. Working solutions of ETC-1002 are prepared in serum-free RPMI 1640 containing 12 mM HEPES, 10,000 U/ml penicillin, and 100 μg/ml streptomycin. (Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	7.5× compounds are added to a 96-well PolyPlate containing 60 μL of Buffer per well with substrates CoA (200 μM), ATP (400 μM), and [14C]citrate. Reaction is started with 4 μL (300 ng/well) ACL, and the plate is incubated at 37°C for 3 h. Th
體外活性	ETC-1002是一種處于非活化狀態(tài)的前體藥物,在體內(nèi)通過內(nèi)源性肝臟ACS活性轉(zhuǎn)化為ACL抑制劑（活化狀態(tài),ECT-1002-CoA）.ETC-1002抑制硫膠質(zhì)誘導(dǎo)的白血球向小鼠腹膜腔的遷移.ETC-1002可恢復(fù)飲食誘導(dǎo)型肥胖癥的小鼠模型中脂肪AMPK活性,降低JNK磷酸化,減少巨噬細(xì)胞特異marker 4F/80的表達(dá).
體內(nèi)活性	TC-1002作用機(jī)制主要是靶向兩種肝酶: 腺苷三磷酸-枸橡酸裂解酶（ACL）和腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）,抑制甾醇和脂肪酸合成并促進(jìn)線粒體長鏈脂肪酸的氧化。ETC-1002提高AMPK磷酸化水平,降低MAPKs的活性以及減少促炎細(xì)胞因子和趨化因子的產(chǎn)生。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 40 mg/mL (116.11 mM)
關(guān)鍵字	Bempedoic acid \| ESP 55016 \| ATP Citrate Lyase \| inhibit \| Inhibitor \| ESP55016 \| AMP-activated protein kinase \| ACLY \| AMPK
相關(guān)產(chǎn)品	Chitosan oligosaccharide \| Adenosine 5'-monophosphate monohydrate \| Doxorubicin hydrochloride \| Metformin \| Hydroxycitric acid tripotassium hydrate \| 2-Furoic acid \| AICAR \| Phenformin hydrochloride \| HTH-01-015 \| Metformin hydrochloride \| Adenosine monophosphate \| Methyl cinnamate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 神經(jīng)保護(hù)化合物庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| EMA 上市藥物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| FDA 上市激酶抑制劑庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字： ETC-1002|||ETC1002|||ETC 1002|||ESP-55016|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對明確靶點(diǎn)的分子篩選到對明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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