738606-46-7
中文名稱
貝派地酸
英文名稱
ETC-1002
CAS
738606-46-7
分子式
C19H36O5
分子量
344.49
MOL 文件
738606-46-7.mol
更新日期
2025/04/03 11:46:13

基本信息
中文別名
貝派地酸貝哌地酸
苯丙醚酸
貝派度酸API
貝派地酸API
化合物ETC1002
ETC-1002游離態(tài)
ETC-1002(貝派地酸)
8-羥基-2,2,14,14-四甲基十五烷二酸
8-羥基-2,2,14,14-四甲基十五烷二酸(貝派度酸)
英文別名
CS-1544ETC-1002
ESP 55016
Bempedoate
Bempedoic Acid
ETC-1002 (ESP 55016)
Bempedoic Acid(ETC-1002
ETC-1002(BEMPEDOIC ACID)
BEMPEDOIC ACID
ESP-55016
SGI-7079
Pentadecanedioic acid, 8-hydroxy-2,2,14,14-tetramethyl-
所屬類別
生物化工:激動劑抑制劑物理化學性質(zhì)
熔點87 - 92°C
沸點506.5±35.0 °C(Predicted)
密度1.045±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Refrigerator
溶解度可溶于氯仿(少許)、甲醇(少許)
酸度系數(shù)(pKa)4.55±0.45(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
InChIInChI=1S/C19H36O5/c1-18(2,16(21)22)13-9-5-7-11-15(20)12-8-6-10-14-19(3,4)17(23)24/h15,20H,5-14H2,1-4H3,(H,21,22)(H,23,24)
InChIKeyHYHMLYSLQUKXKP-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(O)(=O)C(C)(C)CCCCCC(O)CCCCCC(C)(C)C(O)=O
貝派地酸價格(試劑級)
報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
2025/02/08 | HY-12357 | 貝派地酸 Bempedoic acid | 738606-46-7 | 1 mg | 250元 |
2025/02/08 | HY-12357 | 貝派地酸 Bempedoic acid | 738606-46-7 | 5 mg | 550元 |
2025/02/08 | HY-12357 | 貝派地酸 Bempedoic acid | 738606-46-7 | 10mM * 1mLin DMSO | 610元 |
常見問題列表
生物活性
ETC-1002 (Bempedoic acid, ESP-55016)是一種可用于口服、降低LDL-C的小分子,是肝臟AMPK的激活劑。ETC-1002 對肝ATP-citrate lyase具有有效的抑制作用(IC50 = 29 uM)。靶點
Target | Value |
AMPK
() |
體外研究
ETC-1002是一種新型的、正在研究的降低LDL-C的小分子,它是一種二羧酸派生物,其作用機制主要是靶向兩種肝酶: 腺苷三磷酸-枸橡酸裂解酶(ACL)和腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK),抑制甾醇和脂肪酸合成并促進線粒體長鏈脂肪酸的氧化。ETC-1002提高AMPK磷酸化水平,降低MAPKs的活性以及減少促炎細胞因子和趨化因子的產(chǎn)生。ETC-1002的這些調(diào)節(jié)可溶性炎癥因子的效果可被LKB1 siRNAs顯著抑制,提示ETC-1002可能是通過LKB1依賴性機制來激活AMPK、發(fā)揮其抗炎癥效果。
體內(nèi)研究
在體內(nèi)實驗,ETC-1002抑制硫膠質(zhì)誘導的白血球向小鼠腹膜腔的遷移。同樣地,在飲食誘導型肥胖癥的小鼠模型中,ETC-1002可恢復脂肪AMPK活性,降低JNK磷酸化,減少巨噬細胞特異marker 4F/80的表達。ETC-1002是一種處于非活化狀態(tài)的前體藥物,在體內(nèi)通過內(nèi)源性肝臟ACS活性轉(zhuǎn)化為ACL抑制劑(活化狀態(tài),ECT-1002-CoA)。