依匹哌唑|T2306|TargetMol

價(jià)格	￥156	￥338	￥479
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:依匹哌唑	英文名稱:Brexpiprazole
CAS:913611-97-9	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.96%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T2306

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Brexpiprazole
描述	Brexpiprazole (OPC-34712) is a partial agonist of human 5-hydroxytryptamine (5-HT) 5-HT1A and dopamine D2 receptors.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	2.5 ng/ml of NGF(nerve growth factor) is used to study the potentiating effects of brexpiprazole on neurite outgrowth. Twenty-four hours after plating, the medium is replaced with DMEM medium containing 0.5% FBS and 1% penicillin-streptomycin with NGF (2.5 ng/ml), with or without brexpiprazole (0.001, 0.01, 0.1 or 1.0 μM). Four days after incubation with NGF (2.5 ng/ml) with or without drugs, morphometric analysis is performed on digitized images of live cells taken under phase-contrast illumination, with an inverted microscope linked to a camera. (Only for Reference)
體外活性	Brexpiprazole是一種在人體5-羥色胺 (5-HT) 5-HT1A (Ki=0.12 nM) 和多巴胺D2L (Ki=0.3 nM) 受體上表現(xiàn)出強(qiáng)有力部分激動(dòng)劑活性，并在5-HT2A受體上表現(xiàn)出拮抗活性 (Ki=0.47 nM) 的化合物。它同樣在人體去甲腎上腺素α1B (Ki=0.17 nM) 和α2C受體 (Ki=0.59 nM) 上顯示出強(qiáng)有力的拮抗作用。此外，該化合物對(duì)人體D3、5-HT2B和5-HT7受體，以及α1A和α1D腎上腺素受體表現(xiàn)出中等親和力。Brexpiprazole增強(qiáng)了PC12細(xì)胞中NGF誘導(dǎo)的神經(jīng)突生長(zhǎng)。它可以顯著增強(qiáng)fluoxetine（或paroxetine）對(duì)神經(jīng)突生長(zhǎng)的效果[1]。
體內(nèi)活性	Brexpiprazole可通過5-HT1A受體減輕PCP-191在小鼠中引起的認(rèn)知缺失[2]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 4.34 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended. Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字	Dopamine Receptor \| 5-HT Receptor \| Serotonin Receptor \| Beta Receptor \| PC12 \| 5-hydroxytryptamine Receptor \| Inhibitor \| Adrenergic Receptor \| recognition deficits \| OPC34712 \| OPC 34712 \| antipsychotic \| orally active \| inhibit \| neurite outgrowth \| Brexpiprazole
相關(guān)產(chǎn)品	Cinchonidine \| Oxolinic acid \| Citicoline \| Alverine citrate \| Dapoxetine hydrochloride \| Trazodone hydrochloride \| Mianserin hydrochloride \| Fluoxetine hydrochloride \| CLOZAPINE N-OXIDE \| Octopamine hydrochloride \| Isoprenaline hydrochloride \| Dexmedetomidine hydrochloride
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| FDA 上市藥物庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù) \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫(kù) \| 疼痛相關(guān)化合物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字：依匹唑派|||依匹哌唑|||OPC-34712|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫(kù)，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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