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吡噻硫酮,Oltipraz

吡噻硫酮|T0153|TargetMol

價(jià)格 255 418 614
包裝 5mg 10mg 25mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:吡噻硫酮英文名稱:Oltipraz
CAS:64224-21-1品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.56%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T0153
2024-12-02 吡噻硫酮 Oltipraz 5mg/255RMB;10mg/418RMB;25mg/614RMB 255 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.56% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Oltipraz
描述Oltipraz (RP 35972) is a synthetic dithiolethione with potential chemopreventive and anti-angiogenic properties. Oltipraz induces phase II detoxification enzymes, such as glutathione S transferase (GST) and NAD(P)H: quinone oxidoreductase 1 (NQO1). The induction of detoxification enzymes enhances the detoxification of certain cancer-causing agents, thereby enhancing their elimination and preventing carcinogen-induced DNA damages. Although the exact mechanism through which the anti-angiogenesis effect remains to be fully elucidated, oltipraz maybe able to modulate the expression of a number of angiogenic factors, thereby blocking the sustained and focal neovascularization in multiple tumor cell types.
激酶實(shí)驗(yàn)The Src and Abl kinase assays: The Src kinase activity is measured in an ELISA format. Src (3 units/reaction), reaction buffer (50 mM Tris-HCl pH 7.5, 10 mM MgCl2, 0.1 mM EGTA, 0.5 mM Na3VO4) and cdc2 substrate peptide are added to various concentration of Bosutinib and incubated at 30 °C for 10 minutes. The reaction is started by the addition of ATP to a final concentration of 100 μM, incubated at 30 °C for 1 hour and stopped by addition of EDTA. Instructions from the manufacturer are followed for subsequent steps. The Abl kinase assay is performed in a DELFIA solid phase europium-based detection assay format. Biotinylated peptide (2 μM) is bound to streptavidin-coated microtitration plates for 1.5 hours in 1 mg/mL ovalbumin in PBS. The plates are washed for 1 hour with PBS/0.1% Tween 80, followed by a PBS wash. The kinase reaction is incubated for 1 hour at 30°C. Abl kinase (10 units) is mixed with 50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 10 mM MgCl2, 80 μM EGTA, 100 μM ATP, 0.5 mM Na3VO4, 1% DMSO, 1 mM HEPES (pH 7.0), 200 μg/mL ovalbumin and various concentration of Bosutinib. The reaction is stopped with EDTA at a final concentration of 50 mM. The reaction is monitored with Eu-labeled phosphotyrosine antibody and DELFIA enhancement solution.
體外活性作為一種化學(xué)保護(hù)劑,Oltipraz 能以 Nrf2 依賴性方式誘導(dǎo)第二階段解毒酶的活性。[1] 在人類 HT29 結(jié)腸癌細(xì)胞中,奧替普拉唑通過顯著加速 HIF-1α 蛋白的降解,抑制胰島素、缺氧或 CoCl2 對 HIF-1α 的誘導(dǎo)。[2]
體內(nèi)活性Oltipraz(500 mg/kg,口服)可顯著降低野生型小鼠胃腫瘤的復(fù)發(fā)率 55%,但對 nrf2 缺失型小鼠的腫瘤負(fù)荷沒有影響。[1] 在移植了 HCT116 細(xì)胞的 BALB/c 裸鼠體內(nèi),Oltipraz(200 mg/kg,口服)通過抑制 HIF-1α 抑制腫瘤生長和血管生成。[2] 在以 CDAA 為食的大鼠中,Oltipraz 可減輕非酒精性脂肪性肝炎相關(guān)纖維化的進(jìn)展。[3]
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 15 mg/mL (66.27 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字Inhibitor | HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Oltipraz | Keap1-Nrf2 | RP35972 | inhibit | HIFs | Human immunodeficiency virus | HIV | Hypoxia-inducible factors | NSC347901 | NSC-347901 | RP-35972 | HIF-PH
相關(guān)產(chǎn)品Valproic Acid | Hydroxycitric acid tripotassium hydrate | Emtricitabine | Glucosamine | Lamivudine | 5-Fluorouracil | Curcumin | Decanedioic acid | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Stavudine | Kaempferol | Dimethyl fumarate
相關(guān)庫抗癌活性化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 抗癌細(xì)胞代謝庫 | 抗衰老化合物庫 | 抗病毒庫 | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關(guān)鍵字: 吡噻硫酮|||RP 35972|||NSC 347901|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點(diǎn)的分子篩選到對明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
詢盤

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