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吲哚莫德,Indoximod

吲哚莫德|T6543|TargetMol

1篇文獻
價格 463 153 128
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最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產品詳情

中文名稱:吲哚莫德英文名稱:Indoximod
CAS:110117-83-4品牌: TargetMol
產地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.5%產品類別: 抑制劑
貨號: T6543
2024-12-02 吲哚莫德 Indoximod 500mg/463RMB;100mg/153RMB;50mg/128RMB 463 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.5% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Indoximod
描述Indoximod (NLG-8189) is a methylated tryptophan with immune checkpoint inhibitory activity. Indoximod inhibits the enzyme indoleamine 2, 3-dioxygenase (IDO), which degrades the essential amino acid tryptophan, and may increase or maintain tryptophan levels important to T cell function. Tryptophan depletion is associated with immunosuppression involving T cell arrest and anergy.
激酶實驗1MT enantiomers are solubilized in DMSO containing 0.1N HCl and added at concentrations of 100, 50, and 0 μM to wells containing the reaction mixture with tryptophan (0-200 μM) followed by addition of IDO enzyme. Plates are sealed and incubated 1 hr in a humidified 37°C incubator, after which the reactions are terminated by addition of 12.5 μl 30% TCA per well. Plates are then resealed in plastic wrap, incubated 30 min at 50°C to hydrolyze the reaction product N-formylkynurenine to kynurenine, and centrifuged. Supernatants are transferred to a flat-bottom 96-well plate, mixed with 100 μl Ehrlich reagent and incubated 10 min at room temperature. Absorbance at 490 nm is read[1].
體外活性Indoximod significantly reverses the suppression of T cells created by IDO-expressing dendritic cells, using both human monocyte-derived dendritic cells and murine dendritic cells isolated directly from tumor-draining lymph nodes. [1] Indoximod activates a Trp sufficiency signal that stimulates mTOR, and relieves IDO-induced Trp deprivation as well as an autophagic response. [2]
體內活性In mouse models of transplantable melanoma and transplantable and autochthonous breast cancer, Indoximod (400 mg/kg p.o.) enhances antitumor immunity in the setting of combined chemo-immunotherapy regimens. [1]
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : Slightly soluble
關鍵字mTORC1 | inhibit | NLG 8189 | NLG8189 | tryptophan | Inhibitor | Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) | Trp mimetic | cancer | Indoximod | immunotherapeutic vaccines
相關產品IDO-IN-12 | IDO inhibitor 1 | Palmatine | IDO5L | Coptisine chloride | GNF-PF-3777 | Necrostatin-1 | IDO-IN-7 | Coptisine sulfate | Epacadostat | Palmatine chloride | IDO-IN-1
相關庫抑制劑庫 | 抗癌活性化合物庫 | 經典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 代謝化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 人代謝物化合物庫 | 抗癌藥物庫
關鍵字: 吲哚莫德|||NLG-8189|||Indoximod (NLG-8189)|||1-Methyl-D-tryptophan|TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部,化學事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應;從商業(yè)化產品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學結構優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。 經過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商,為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學試劑,生物活性小分子 經營模式 貿易,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
詢盤

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內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯網交易中的風險是客觀存在的
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