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酮色林,Ketanserin

酮色林|T1066

1篇文獻
價格 279 393 552
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發(fā)貨地 上海
更新日期 2025-03-12
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產品詳情

中文名稱:酮色林英文名稱:Ketanserin
CAS:74050-98-9品牌: TargetMol
產地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.73%產品類別: 抑制劑
貨號: T1066
2025-03-12 酮色林 Ketanserin 25mg/279RMB;50mg/393RMB;100mg/552RMB 279 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.73% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Ketanserin
描述Ketanserin (Ketanserinum) is a quinazoline derivative and serotonin (5-hydroxytryptamine, 5HT) receptor subtype 2 (5-HTR2) antagonist with potential antihypertensive and antiplatelet activities. Following administration, ketanserin binds to and inhibits the signaling mediated by 5-HTR2, which inhibits serotonin-dependent vasoconstriction and platelet activation.
細胞實驗Ketanserin is dissolved in DMSO to produce a stock solution of 100 mM. Ketanserin stock is diluted in experimental solutions to achieve the final concentrations[1]. The established HEK 293 cell line stably expressing hERG channels is cultured in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) supplemented with 10% foetal bovine serum, 400 μg/mL G418. The HEK 293 cell line stably expressing recombinant human cardiac KCNQ1/KCNE1 channel current (IKs) is maintained in DMEM containing 10% foetal bovine serum and 100 μg/mL hygromycin. Cells used for electrophysiology are seeded on a glass coverslip. The mutant hERG channels are constructed, and are transiently expressed in HEK 293 cells using 10 μL of Lipofectamine 2000 with 4 μg of hERG mutant cDNA in pCDNA3 vector[1].
體外活性在乙酸誘導和熱板的扭體測試中,Ketanserin使大鼠產生劑量依賴性抗傷害感受,ED50值分別為0.62 mg/kg和1.51 mg/kg,但對甩尾測試沒有影響.
體內活性研究發(fā)現在外側膝狀體核中,Ketanserin可使α1 - 腎上腺素能受體介導的反應以及去甲腎上腺素引起的興奮性反應程度降低,其是誘導而非減弱5-HT的抑制作用。在分離的大鼠尾動脈,頸動脈,犬基底,胃脾動脈和冠狀動脈,犬隱靜脈和胃脾靜脈中,Ketanserin可劑量依賴性抑制5-羥色胺誘導的收縮反應。在大鼠心肌細胞中,Ketanserin使動作電位時程顯著增加,復極可從50%達218%、90%達256%,且對其它動作電位參數無顯著影響。Ketanserin抑制連接后α-腎上腺素能受體激活犬隱靜脈和大鼠尾動脈的收縮。Ketanserin抑制灌注豚鼠胃血管對5-羥色胺的收縮反應,在某些實驗中還可逆轉該反應。Ketanserin以時間和濃度依賴性方式抑制Ito電荷區(qū)(EC50:8.3 μM)。Ketanserin還以劑量依賴性方式抑制Ito和持續(xù)電流(EC50:11.2 μM),但不影響L型鈣電流和內向整流鉀電流。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 9 mg/mL (22.76 mM)
關鍵字5-HT Receptor | R 41468 | Ketanserin Tartrate | KcsA | inhibit | Potassium Channel | R-41468 | Ketanserin | Serotonin Receptor | Autophagy | Inhibitor | 5-hydroxytryptamine Receptor
相關產品Guanidine hydrochloride | Naringin | Valproic Acid | Taurine | Gefitinib | Aceglutamide | Hydroxychloroquine | Curcumin | Stavudine | Salicylic acid | Paeonol | Sodium 4-phenylbutyrate
相關庫抑制劑庫 | 經典已知活性庫 | 抗癌上市藥物庫 | 已知活性化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | 離子通道庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關鍵字: 酮色林|||凱他色林|||R41468|||Ketanserinum|||Ketanserin tartrate|TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部,化學事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應;從商業(yè)化產品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學結構優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。 經過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商,為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學試劑,生物活性小分子 經營模式 貿易,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
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內容聲明:
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