化合物 T0901317|T6690

價格	￥297	￥477	￥758
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-14

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 T0901317	英文名稱:T0901317
CAS:293754-55-9	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.58%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6690

Product Introduction

Bioactivity

名稱	T0901317
描述	T0901317 is a potent and selective agonist for both LXR and FXR, with EC50 of ~50 nM and 5 μM, respectively; it inhibits nuclear factor/κB (NF/κB).
體外活性	T0901317通過LXR作用，并與其RXR異源二聚體伙伴協(xié)同，誘導ABCA1反向膽固醇轉(zhuǎn)運蛋白的表達。T0901317上調(diào)與膽固醇外流調(diào)節(jié)和HDL代謝相關(guān)的ABCA1基因的表達。[1] T0901317展現(xiàn)了約5 μM的EC50，用于激活膽酸法尼醇X受體(FXRs)，比天然FXR配體膽氧酸強10倍。[2] T0901317也是異源體受體孕烷X受體(PXR)的高親和力配體。T0901317以相同的nM效力結(jié)合并激活PXR，如同其刺激LXR活性一樣。T0901317不僅誘導LXR靶基因的表達，也誘導細胞和動物中PXR靶基因的表達，包括清道夫受體CD36。[3] T0901317在體外的初級神經(jīng)元中降低淀粉樣β蛋白的產(chǎn)生。[4] 已發(fā)現(xiàn)T0901317直接與RORα和RORγ高親和力結(jié)合(Ki分別為132和51 nM)，導致調(diào)節(jié)受體與轉(zhuǎn)錄輔助因子蛋白相互作用的能力。T0901317抑制RORα/γ依賴的ROR響應報告基因的轉(zhuǎn)錄激活，并在HepG2細胞中減少RORα在內(nèi)源性ROR靶基因(G6Pase)處的類固醇受體輔激活因子-2的招募。[5]
體內(nèi)活性	T0901317對11周齡APP23小鼠進行6天治療，明顯提高了ABCA1表達量，并降低了可溶性APP (sAPP)β與sAPPα切割產(chǎn)物的比率。最重要的是，此治療顯著減少了這些小鼠大腦中可溶性Aβ40和Aβ42的水平。[4]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 55 mg/mL (114.27 mM) Ethanol : 48.1 mg/mL (100 mM)
關(guān)鍵字	orally \| fibroblasts \| FXR \| LXRβ \| foreskin \| T 0901317 \| Liver X receptor \| atherosclerosis \| LDL \| SKOV3 \| inhibit \| NR1H4 \| carcinoma \| ROR \| CaOV3 \| HS-68 \| RAR-related orphan receptor \| Apoptosis \| RORγ \| Inhibitor \| T-0901317 \| LXRα \| RORα \| A2780 \| LXR \| ovarian \| T0901317
相關(guān)產(chǎn)品	Lidocaine hydrochloride \| Metronidazole \| 5-Fluorouracil \| Stavudine \| Tributyrin \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Myricetin \| Sorafenib \| L-Ascorbic acid \| Acetylcysteine \| Sodium 4-phenylbutyrate \| Kaempferol
相關(guān)庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 活性脂質(zhì)化合物庫 \| 代謝化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 含氟化合物庫 \| 細胞凋亡化合物庫 \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 \| 口服活性化合物庫 \| 抗代謝疾病化合物庫

關(guān)鍵字： N-(2,2,2-三氟乙基)-N-[4-[2,2,2-三氟-1-羥基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]苯磺酰胺|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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