艾沙佐米|T2122

價格	￥222	￥495	￥747
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-14

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:艾沙佐米	英文名稱:Ixazomib
CAS:1072833-77-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.92%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2122

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Ixazomib
描述	Ixazomib (MLN2238) , a second generation, boron-containing peptide proteasome inhibitor (PI), inhibits the chymotrypsin-like proteolytic (β5) site of the 20S proteasome (IC50/Ki: 3.4/0.93 nM, in cell-free assays), also inhibits the caspase-like (β1) and trypsin-like (β2) proteolytic sites (IC50: 31/3500 nM).
細(xì)胞實驗	Calu-6 cells are cultured in MEM containing 10% FBS and 1% penicillin/streptomycin and plated 1 day before the start of the experiment at 1 × 104 cells per well in a 384-well plate. For IC50 determinations, cells are treated with varying concentrations of Bortezomib or MLN2238 in DMSO (0.5% final, v/v) for 1 hour at 37 °C. For reversibility experiments, cells are treated with either 1 μM Bortezomib or MLN2238 for 30 minutes at 37 °C and then washed thrice in medium to remove the Bortezomib or MLN2238. Cells are incubated for an additional 4 hours at 37 °C, after which the medium is removed and replaced with fresh medium. (Only for Reference)
激酶實驗	Kinase assay : Calu-6 cells are cultured in MEM containing 10% fetal bovine serum and 1% penicillin/streptomycin and plated 1 day before the start of the experiment at 1 × 104 cells per well in a 384-well plate. Proteasome activity is assessed by monitoring hydrolysis of the chymotrypsin-like substrate Suc-LLVY-aminoluciferin in the presence of luciferase using the Proteasome-Glo assay reagents according to the manufacturer's instructions. Luminescence is measured using a LEADseeker instrument.
體外活性	MLN2238對CWR22移植瘤具有抗癌活性.在WSU-DLCL2移植瘤模型中,MLN2238的腫瘤藥效反應(yīng)比bortezomib更強. 此外,在OCI-Ly10和PHTX22L模型中,MLN2238比 bortezomib具有更高的藥效和抗癌活性.作用于移植瘤時,MLN2238的藥效反應(yīng)比bortezomib更較強,且其最大值更高,對腫瘤蛋白酶的抑制效果更持久.
體內(nèi)活性	MLN2238是MLN9708的生物活性代謝物。MLN2238和Bortezomib均為時間依賴性的蛋白酶體可逆抑制劑,但與Bortezomib(110分鐘)相比,MLN2238（18分鐘）作用于蛋白酶體的分離半衰期要快6倍。MLN2238的腫瘤藥效要高于Bortezomib。MLN2238是氮端加帽的二肽亮氨酸硼酸,對20S 蛋白酶體中糜蛋白酶類的水解位點有抑制作用（IC50/Ki：3.4/0.93 nM）。更高濃度時,MLN2238對20S蛋白酶體的caspase類水解位點（IC50：31 nM）和胰蛋白酶類水解位點（IC50：3.5 μM）也有抑制作用。MLN2238抑制Calu-6細(xì)胞（IC50：9.7 nM）。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 55 mg/mL (152.34 mM) Ethanol : 9 mg/mL (24.92 mM) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字	Inhibitor \| Ixazomib \| MLN-2238 \| MLN 2238 \| inhibit \| Proteasome \| Autophagy
相關(guān)產(chǎn)品	Oxyresveratrol \| Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Taurine \| Gefitinib \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 已知活性化合物庫 \| EMA 上市藥物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 抗病毒庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字： MLN2238|||艾沙佐米|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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