鹽酸魯拉西酮|T1735

價格	￥198	￥327	￥565
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:鹽酸魯拉西酮	英文名稱:Lurasidone hydrochloride
CAS:367514-88-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 100%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1735

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Lurasidone hydrochloride
描述	Lurasidone hydrochloride (Lurasidone HCl) is a thiazole derivative and atypical antipsychotic agent that functions as a dopamine D2 receptor antagonist; serotonin 5-HT2 receptor antagonist, serotonin 5-HT7 receptor antagonist, an antagonist of the adrenergic α2A and α2C receptors, as well as a partial serotonin 5-HT1A receptor agonist. It is used in the treatment of schizophrenia and bipolar disorder.
體外活性	Lurasidone 以濃度依賴的方式拮抗人類多巴胺D2L受體上由多巴胺刺激的[35S]GTPγS結(jié)合，其KB值為2.8 nM。同時，Lurasidone 對CHO/h5-HT7細(xì)胞中5-HT刺激的cAMP積累產(chǎn)生拮抗作用，KB值為2.6 nM。此外，Lurasidone 對人類5-HT1A受體膜制備物的[35S]GTPγS結(jié)合產(chǎn)生部分刺激作用，最大效應(yīng)為33%。Lurasidone 劑量依賴性地增加大鼠前額葉皮層和紋狀體中DOPAC/多巴胺的比率。[1]
體內(nèi)活性	Lurasidone對MAP誘導(dǎo)的高活性具有長達(dá)8小時以上的抑制作用，治療后1小時、2小時、4小時和8小時的ED50值分別為2.3 mg/kg、0.87 mg/kg、1.6 mg/kg和5.0 mg/kg。Lurasidone (1 mg/kg–10 mg/kg) 以劑量依賴方式抑制大鼠的條件性回避反應(yīng)，ED50為6.3 mg/kg。Lurasidone劑量依賴性抑制TRY誘導(dǎo)的前爪陣攣性癲癇和p-CAMP誘導(dǎo)的高體溫，ED50分別為5.6 mg/kg和3.0 mg/kg。Lurasidone (0.3 mg/kg–30 mg/kg) 以劑量依賴方式顯著增加大鼠在Vogel's沖突測試中接受的電擊數(shù)量，MED為10 mg/kg。Lurasidone (3 mg/kg, 2周) 顯著抑制嗅球切除模型大鼠的高活性行為。Lurasidone (700 mg/kg–1000 mg/kg) 以劑量依賴方式輕微延長由hexobarbital（麻醉）引起的小鼠翻正反射喪失時間。[1] Lurasidone (30 mg/kg, p.o.) 顯著并劑量依賴地逆轉(zhuǎn)MK-801誘導(dǎo)的大鼠被動避免反應(yīng)損傷。[2] Lurasidone (3 mg/kg p.o.) 強(qiáng)效逆轉(zhuǎn)MK-801誘導(dǎo)的學(xué)習(xí)損害，在Morris水迷宮測試中的表現(xiàn)。Lurasidone (3 mg/kg p.o.) 強(qiáng)效逆轉(zhuǎn)MK-801誘導(dǎo)的參考記憶損害，并中等程度但不顯著地減弱MK-801誘導(dǎo)的工作記憶損害，在徑向臂迷宮測試中的表現(xiàn)。[3] Lurasidone (10 mg/kg) 治療在大鼠前額皮層增加BDNF mRNA總水平，并在海馬中的增加程度較小。Lurasidone (10 mg/kg) 顯著增加大鼠前額皮層成熟BDNF蛋白水平，而不影響海馬提取物中的神經(jīng)營養(yǎng)因子（前體和成熟形式）的蛋白水平。[4]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 5.29 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	Lurasidone hydrochloride \| Inhibitor \| 5-hydroxytryptamine Receptor \| Lurasidone \| Lurasidone Hydrochloride \| 5-HT Receptor \| Dopamine Receptor \| SM 13496 \| inhibit \| Serotonin Receptor \| SM13496
相關(guān)產(chǎn)品	Cinchonidine \| Oxolinic acid \| Citicoline \| Cloperastine hydrochloride \| Alverine citrate \| Dapoxetine hydrochloride \| Trazodone hydrochloride \| Mianserin hydrochloride \| L-DOPA \| Fluoxetine hydrochloride \| CLOZAPINE N-OXIDE \| Octopamine hydrochloride
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| GPCR靶點分子庫 \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 疼痛相關(guān)化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫

關(guān)鍵字：鹽酸魯拉西酮|||SM-13496 (Hydrochloride)|||SM-13496|||Lurasidone HCl|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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