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化合物 Rabusertib,Rabusertib

化合物 Rabusertib|T6084

1篇文獻(xiàn)
價(jià)格 269 629 987
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最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-12-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):化合物 Rabusertib英文名稱(chēng):Rabusertib
CAS:911222-45-2品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.63%產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T6084
2024-12-02 化合物 Rabusertib Rabusertib 1mg/269RMB;5mg/629RMB;10mg/987RMB 269 TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 99.63% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)Rabusertib
描述Rabusertib (IC-83) is an inhibitor of the cell cycle checkpoint kinase 1 (chk1) with potential chemopotentiating activity. Rabusertib has been used in trials studying the treatment of Cancer, Solid Tumors, Advanced Cancer, Pancreatic Neoplasms, and Non-Small Cell Lung Cancer.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)LY2603618 is prepared in DMSO (10 mM) and stock, and then diluted 1000-fold into medium[1]. Cells are plated at 2.5×103 per well, on 96-well tissue culture plates and incubated for one cell doubling (18-24 h). Gemcitabine dilutions are set up by half-log steps across a final concentration range of 1-1000 nM. LY2603618 is prepared by dilutions in DMSO to 5000× final concentration, and then diluted 1000-fold into medium to generate 5× stocks for addition to wells. Approximately 24 h after Gemcitabine addition, LY2603618 is added. Each combination is done in triplicate. After a period of two cell doublings following LY2603618 addition, MTS/PMS reagent is added to each well according to the manufacturer's instructions. Absorbance is read on a Spectra Max 250 spectrophotometer at 490 nm and the data analyzed with GraphPad Prism 4.0. Dose-response curves are fit by non-linear regression, with bottom fits constrained to 0 % inhibition[1].
激酶實(shí)驗(yàn)Protein kinase assays are performed variously. Assays are performed on the following protein kinases: ABL, AKT1, ARG, CAMK2, CDK1, CDK2, CHK1, CHK2, DAPK1, EGFR, EPHA1, EPHB2, EPHB3, EPHB4, ERK1, ERK2, FES, FGFR1, FGFR3, FGFR4, FGR, HCK, HER2, INSR, JNK1, JNK2, LCK, MET, NTRK1, NTRK2, p38α, p38β, p38δ, p38γ, p70S6K, PDGFRα, PDGFRβ, PDK1, PKCα, ROCK2, ROS, RSK2, SGK1, SRC, SYK, TAK1, TYRO3, VEGFR2, VEGFR3, YES, ZAP70[1].
體外活性Chk1是一個(gè)依賴(lài)ATP的絲氨酸-蘇氨酸激酶,是由雙鏈斷裂(DSBs)激活的DNA復(fù)制監(jiān)控檢查點(diǎn)系統(tǒng)的關(guān)鍵成分。Chk1對(duì)所有當(dāng)前定義的細(xì)胞周期檢查點(diǎn),包括G1/S、S期內(nèi)、G2/M以及有絲分裂紡錘體檢查點(diǎn),都有貢獻(xiàn)。通過(guò)抑制chk1的活性,Rabusertib阻止了DNA損傷修復(fù)過(guò)程,從而增強(qiáng)了各種化療化合物的抗腫瘤效果。然而,關(guān)于Rabusertib的臨床前數(shù)據(jù)直到現(xiàn)在還未發(fā)布。[1]預(yù)計(jì)抑制Chk1會(huì)增強(qiáng)抗代謝物的效果,例如gemcitabine。[2]Rabusertib治療會(huì)損害DNA合成,增加DNA損傷(通過(guò)有絲分裂缺陷),誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,特別是在p53突變的腫瘤細(xì)胞中,與pemetrexed有協(xié)同作用。[3]
體內(nèi)活性在異種移植模型中,LY2603618與pemetrexed聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可延緩腫瘤生長(zhǎng)。[3]
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 4.36 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字inhibit | Inhibitor | Autophagy | Rabusertib | IC 83 | Checkpoint Kinase (Chk) | LY 2603618 | IC83 | LY-2603618
相關(guān)產(chǎn)品Guanidine hydrochloride | Naringin | Valproic Acid | Taurine | Gefitinib | Aceglutamide | Hydroxychloroquine | Curcumin | Stavudine | Salicylic acid | Paeonol | Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)抑制劑庫(kù) | 抗癌活性化合物庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 激酶抑制劑庫(kù) | 抗衰老化合物庫(kù) | 高選擇性抑制劑庫(kù) | 藥物功能重定位化合物庫(kù) | 抗癌臨床化合物庫(kù) | 抗癌藥物庫(kù)
關(guān)鍵字: LY2603618|||IC-83|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專(zhuān)業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷(xiāo)售到個(gè)性化定制合成;從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿(mǎn)足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過(guò)五百家學(xué)校和各類(lèi)企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (12年) 注冊(cè)資本 566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 12年
  • 公司成立:12年
  • 注冊(cè)資本:566.2651萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類(lèi)型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫(kù),天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓
詢(xún)盤(pán)

化合物 Rabusertib|T6084相關(guān)廠(chǎng)家報(bào)價(jià)

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