鹽酸芬戈莫德|T2539

價(jià)格	￥1258	￥457	￥697
包裝	500mg	100mg	200mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-03-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:鹽酸芬戈莫德	英文名稱:Fingolimod hydrochloride
CAS:162359-56-0	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.5%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T2539

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Fingolimod hydrochloride
描述	Fingolimod hydrochloride (FTY720) , a novel immune modulator, is a sphingosine 1-phosphate (S1P) antagonist (IC50: 0.033 nM in K562 and NK cells).
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	DCs or NK cells were incubated at a cell concentration of 1 × 10^6 cells/ml with either media or with 2 μM S1P, 10 nM SEW2871, 10 nM FTY720 or their combinations. DCs were also incubated with 1 μg/ml LPS. After 24 h incubation, the cells were harvested and the cell suspensions were centrifuged at 1,000 × g for 10 min before the supernatants were collected. Detection of the levels of various cytokines and chemokines was carried utilizing the Multi-Analyte ELISArray Kit as described by the manufacturers' user manual [1].
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	This study was carried out on 2-month-old male C57BL/6J mice or sphingosine kinase-2 deficient (SPHK-2?/?) mice weighing 25–30?g, receiving a standard diet and water ad libitum. C57BL/6J wild-type or SPHK-2?/? mice received i.p.-injections of LPS (9?mg/kg)/PepG (1?mg/kg) or its vehicle (0.9% saline). Sham mice were not subjected to LPS/PepG but were otherwise treated in the same way. At 1?h after LPS/PepG challenge, mice were treated with FTY720 (0.1?mg/kg i.v.) or its vehicle (10% DMSO). To elucidate the role of different S1P receptors in the observed effects of FTY720, mice received (45?min after LPS/PepG and 15?min prior to FTY720) the selective phosphatidylinositol 3 (PI3)-kinase inhibitor LY294002 (0.3?mg/kg i.v.) or the selective S1P2 receptor antagonist JTE 013 (1?mg/kg i.v.) or (1?h after LPS/PepG) the selective S1P1 receptor agonist SEW2871 (1?mg/kg i.v.) or vehicle (10% DMSO) [3].
體外活性	K562細(xì)胞和NK細(xì)胞的培養(yǎng)物在2μM S1P和遞增濃度的Fingolimod (FTY720)存在下孵育。FTY720不同濃度的添加阻斷了S1P的抑制效應(yīng)，其IC50值計(jì)算為0.033 nM。S1P與FTY720的組合未影響iDCs表面這些分子的表達(dá)。此外，單獨(dú)孵育10 nM FTY720對共刺激分子的表達(dá)無影響[1]。FTY720能夠減少體外的興奮毒性神經(jīng)元死亡。FTY720在LPS激活的小膠質(zhì)細(xì)胞中負(fù)向調(diào)節(jié)p38 MAPK，而對JNK1/2激活無影響[2]。
體內(nèi)活性	免疫調(diào)節(jié)劑Fingolimod的給藥增加了血清S1P水平，改善了受損的心臟收縮功能，并激活了心臟中的PI3K途徑。當(dāng)使用S1P受體2（S1P2）拮抗劑或PI3K抑制劑后，F(xiàn)ingolimod的心臟保護(hù)效果被消除。缺乏鞘氨醇激酶-2的小鼠具有較高的內(nèi)源性S1P水平，并且與野生型小鼠相比，LPS/PepG誘導(dǎo)的受損心臟收縮功能得到了減輕[3]。在NOD/SCIDγc(-/-)小鼠中使用人類ALL異種移植物，三種Ph(+)人類ALL異種移植物對Fingolimod的反應(yīng)顯示出在早期治療開始時(shí)疾病總體減少了80±12%。相比之下，使用四種不同的人類Ph(-) ALL異種移植物對Fingolimod的治療并未能減少白血病，與對照組相比沒有差異[4]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : 34.4 mg/mL (100.02 mM), Sonication is recommended. DMSO : 50 mg/mL (145.38 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	TRPVChannel \| TRPV Channel \| Trpm7 \| TRPChannel \| TRP Channel \| S1PReceptor \| S1P Receptor \| S1P \| PAK \| p21 activated kinases \| LPLReceptor \| LPL Receptor \| LPL \| FTY-720 \| FTY720 \| FTY 720 \| Fingolimod
相關(guān)產(chǎn)品	Camphor \| Capsaicin \| (+)-Camphor \| Oleoyl Serotonin \| 5-Aminosalicylic Acid \| Methyl salicylate \| (-)-Menthol \| trans-Cinnamaldehyde \| Caffeic Acid \| 1,4-Cineole \| Pregnenolone \| AP 18
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗病毒庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 離子通道庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 \| FDA 上市激酶抑制劑庫 \| 抗癌臨床化合物庫

關(guān)鍵字：鹽酸芬戈莫德|||FTY720 HCl|||Fingolimod (FTY720) HCl|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對明確靶點(diǎn)的分子篩選到對明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 13年

公司成立：13年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號(hào)4樓

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