化合物 C646|T2452

價(jià)格	￥312	￥496	￥813
包裝	2mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2025-03-12

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 C646	英文名稱:C646
CAS:328968-36-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.21%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T2452

Product Introduction

Bioactivity

名稱	C646
描述	C646 is an inhibitor of histone acetyltransferase p300 (Ki=400 nM), which is competitive and selective, with less effect on other acetyltransferases. C646 acts as an apoptosis inducer and radiosensitizer.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Histone acetylation assays in mouse cells. C3H10T1/2 mouse fibroblasts are grown in DMEM with 10% FCS at 37°C with 6% CO2. Confluent cultures are rendered quiescent in DMEM with 0.5% FCS for 18-20 hr prior to treatment. Cells are treated with the following compounds: TSA (10 ng/ml [33 nM]), C646 (25 μM), C37 (25 μM). Antibodies are used at the following concentrations: total H3 (1:10000; ab7834; Abcam); H4K12ac (1:2500; 06-761; Upstate). Rabbit anti-H3K9ac (1:10000) antibodies are generated in-house. Histones are isolated from cells by acid extraction, separated by SDS and acid-urea polyacrylamide gel electrophoresis and analyzed by western blotting.(Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	Radioactive assay: IC50 values for the putative p300 HAT inhibitors are determined using the direct radioactive assay described above. Reactions are performed in 20 mM HEPES (pH 7.9), and contained 5 mM DTT, 80 μM EDTA, 40μg/ml BSA, 100 μM H4-15, and 5 nM p300. Putative inhibitors are added over a range of concentrations, with DMSO concentration kept constant (<5%). Reactions are incubated at 30°C for 10 min, then initiated with addition of a 1:1 mixture of 12C-acetyl-CoA and 14C-acetyl-CoA to 20 mM. After 10 min at 30°C, reactions are quenched with 14% SDS (w/v). All concentrations are screened in duplicate. Gels are run, washed, dried, and exposed to a PhosphorImager plate, and production of Ac-H4-15 quantified to obtain IC50s.
體外活性	方法：靜止 C3H10T1/2 小鼠成纖維細(xì)胞 SH-SY5Y 用 C646 (25 μM) 處理 1-3 h，加入 TSA (33 nM) 進(jìn)行最后 30 min 的孵育，使用 Western Blot 檢測(cè)靶點(diǎn)蛋白表達(dá)水平。結(jié)果：在對(duì)照細(xì)胞中，在測(cè)試的 1-3 h 時(shí)間過(guò)程中，通過(guò) C646 處理，H3 和 H4 的基礎(chǔ)乙酰化水平略有降低。使用 HDAC 抑制劑 TSA 進(jìn)行 30 min 的處理，其產(chǎn)生增加的 H3 和 H4 乙?；?。在添加 TSA 之前用 C646 孵育，幾乎完全抑制了這種可誘導(dǎo)的乙?；1] 方法：前列腺癌細(xì)胞系 C3、LNCaP、Du145 和 LAPC-4 用 C646 (5-20 μmol/L) 處理 24 h，通過(guò)發(fā)光底物檢測(cè) caspase 3/7 活性。結(jié)果：在 caspase 3/7 活性測(cè)定中，PC3 和 Du145，特別是 LNCaP，在用 10-20 μmol/L C646 處理后都顯示出細(xì)胞凋亡的增加。有趣的是，LAPC-4 在最高濃度下僅顯示出 caspase 3/7 活性的邊際增加。[2]
體內(nèi)活性	方法：為檢測(cè)抗炎活性，將 C646 (5-10 mg/kg) 腹腔注射給 DSS 誘導(dǎo)結(jié)腸炎的 C57BL/6 小鼠模型，每天一次，持續(xù)十天。結(jié)果：C646 通過(guò)靶向 NLRP3 炎癥小體，在 DSS 誘導(dǎo)的結(jié)腸炎小鼠中發(fā)揮抗炎作用。[3]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 4.45 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 0.45 mg/mL (1.01 mM), Suspension. Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
關(guān)鍵字	C646 \| Histone Acetyltransferase \| Inhibitor \| C-646 \| HATs \| C 646 \| Autophagy \| HAT \| inhibit \| Epigenetic Reader Domain \| Apoptosis
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| L-Glutamic acid \| Gefitinib \| Hydroxychloroquine \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| Tributyrin \| L-Ascorbic acid \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 自噬庫(kù) \| 組蛋白修飾化合物庫(kù) \| 染色質(zhì)修飾分子庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| 抗高血壓化合物庫(kù) \| 表型篩選靶點(diǎn)鑒定庫(kù) \| 共價(jià)抑制劑庫(kù)

關(guān)鍵字： C646|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過(guò)五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （13年）	注冊(cè)資本	566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：13年
注冊(cè)資本：566.2651萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫(kù)，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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