化合物 SD-208|T2109

價格	￥177	￥246	￥392
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 SD-208	英文名稱:SD-208
CAS:627536-09-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: ≥95%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T2109

Product Introduction

Bioactivity

名稱	SD-208
描述	SD-208 (ALK5 Inhibitor V), a selective TGF-βRI (ALK5) inhibitor (IC50: 48 nM), is >100-fold selectivity over TGF-βRII.
細胞實驗	Glioma cells are cultured in the absence or presence of SD-208 (1 μM) for 48 hours. The cells are pulsed for the last 24 hours with [methyl-3H]thymidine (0.5 μCi) and harvested, and incorporated radioactivity is determined in a liquid scintillation counter.(Only for Reference)
激酶實驗	Kinase assay: Various kinase activities are assayed by measuring the incorporation of radiolabeled ATP into a peptide or protein substrate. The reactions are performed in 96-well plates and included the relevant kinase, substrate, ATP, and appropriate cofactors. The reactions are incubated and then stopped by the addition of phosphoric acid. Substrate is captured onto a phosphocellulose filter, which is washed free of unreacted ATP. The counts incorporated are determined by counting on a microplate scintillation counter. The ability of SD-208 to inhibit the respective kinase is determined by comparing counts incorporated in the presence of compound with those incorporated in the absence of compound.
體外活性	SD-208（1 mg/mL,p.o.）使負荷SMA-560膠質(zhì)瘤小鼠的中值存活率顯著延長.在同源129S1小鼠體內(nèi),SD-208（60 mg/kg,p.o.）抑制初級R3T腫瘤生長,并使肺轉(zhuǎn)移的數(shù)量及大小減少.在小鼠大動脈同種移植模型中,SD-208可有效減少移植動脈硬化內(nèi)膜增生的形成.
體內(nèi)活性	在體外,SD-208阻斷TGF-β誘導的受體相關(guān)Smads,Smad/3磷酸化,且對上皮細胞到間葉細胞的分化轉(zhuǎn)化、遷移及侵襲到基底膜具有刺激作用。在體外,SD-208還可阻斷TGF-β對新生內(nèi)膜平滑肌樣細胞遷移與增殖的保護作用。在小鼠SMA-560和人SMA-560膠質(zhì)瘤細胞中,SD-208抑制細胞生長、組成及轉(zhuǎn)化生長因子-β誘發(fā)的遷移和浸潤,并使免疫原性增強。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 7.1 mg/mL (20 mM), Heating is recommended.
關(guān)鍵字	inhibit \| Transforming growth factor beta receptors \| TGF-β Receptor \| Inhibitor \| SD 208 \| SD-208
相關(guān)產(chǎn)品	Monocrotaline \| Pirfenidone \| A 83-01 \| Halofuginone \| Chromenone 1 \| LY-364947 \| BMP signaling agonist sb4 \| SB-431542 \| Galunisertib \| Alantolactone \| LDN-193189 2HCl \| Hydrochlorothiazide
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗心血管疾病化合物庫 \| 高選擇性抑制劑庫 \| 抗卵巢癌化合物庫 \| 抗肥胖化合物庫 \| TGF-β/Smad靶點化合物庫 \| 酪氨酸激酶分子庫

關(guān)鍵字： SD208|||ALK5 Inhibitor V|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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