吉西他濱|T0251

7篇文獻

價格	￥423	￥592	￥898
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:吉西他濱	英文名稱:Gemcitabine
CAS:95058-81-4	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.67%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T0251

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Gemcitabine
描述	Gemcitabine (LY188011) is a synthetic cytosine nucleoside derivative and an inhibitor of DNA synthesis. Gemcitabine has antitumor and antimetabolic activities. Gemcitabine induces autophagy and apoptosis.
細胞實驗	The cytotoxic effect of gemcitabine was evaluated with the MTT assay. SPC-A1 or A549 cells were treated with gemcitabine (0.05–500 lM) for 24 h. Then, 10 ll of MTT (5 mg/ml in PBS) was added to each well and incubated for 4 h at 37 C. Then, the formazan crystals were solubilized with 200 ll DMSO. The absorbance at 570 nm was measured using an automatic multiwell spectrophotometer. The experiment was repeated four times for each group [3].
動物實驗	At 1 month of age, LSL-Kras G12D/+; LSL-Trp53 R172H; Pdx-1-Cre mice are randomized into treatment groups (placebo, DMAPT, Gemcitabine, DMAPT/Gemcitabine). Placebo (vehicle=hydroxylpropyl methylcellulose, 0.2% Tween 80 [HPMT]) and DMAPT (40 mg/kg body weight in HPMT) are administered by oral gastric lavage once daily. Gemcitabine (50 mg/kg body weight in PBS) is administered by intraperitoneal injection twice weekly. Mouse weight is monitored weekly. Treatment is continued until mice show signs of lethargy, abdominal distension or weight loss at which time they are sacrificed. Successful excision-recombination events are confirmed in the pancreata of mice by detecting the presence of a single LoxP site [5].
體外活性	方法：PDAC 衍生成對原發(fā)性癌癥細胞 (PCCs) PCC-1、PCC-2、PCC-5、PCC-6 和 PDAC 細胞 BxPC-3、 Mia PaCa-2、Panc-1 用 Gemcitabine (0.001-1000 μM) 處理 48 h，使用 MTT 方法檢測細胞生長抑制情況。結(jié)果：Gemcitabine 劑量依賴性地抑制 PCC-1、PCC-2、PCC-5、PCC-6、BxPC-3、 Mia PaCa-2、Panc-1 細胞生長，IC50 分別為 1.2/0.3/1.2/4.3/4.2/7.9/10.5 μM。[1] 方法：人胰腺癌細胞 PK-1 用 Gemcitabine (30 nM) 處理 24-48 h，使用 Flow Cytometry 方法檢測細胞周期情況。結(jié)果：Gemcitabine 誘導 PK-1 細胞在 G0/G1 期的百分比增加，S 期及 G2/M 細胞比例下降。Gemcitabine 誘導 PK-1 細胞 S 期細胞周期停滯。[2] 方法：人肺癌細胞 SPC-A1 和 A549 用 GFP 標記的 LC3 轉(zhuǎn)染，24 h 后加 Gemcitabine (5 μM) 孵育 24 h，使用共聚焦激光掃描顯微鏡檢測 LC3 表達情況。結(jié)果：LC3-II 的積累是自噬的標志。 Gemcitabine 顯著增加了腫瘤細胞的 GFP-LC3 點，表明自噬水平提高。[3]
體內(nèi)活性	方法：為檢測體內(nèi)抗腫瘤活性，將 Gemcitabine (20 mg/kg) 腹腔注射給攜帶人高級別腦膜瘤腫瘤 HKBMM 的 BALB/cAJcl-nu/nu 小鼠，每周兩次，持續(xù)四周。結(jié)果：Gemcitabine 治療不僅抑制了腫瘤的發(fā)生，而且抑制了腫瘤生長。Gemcitabine 在體內(nèi)阻斷腫瘤細胞的細胞周期進程并促進細胞凋亡。Gemcitabine 通過細胞抑制和細胞毒性機制對高級別腦膜瘤發(fā)揮強大的抗腫瘤活性。[4] 方法：為檢測體內(nèi)抗腫瘤活性，將 Gemcitabine (50 mg/kg/每周兩次/腹腔注射) 和 DMAPT (40 mg/kg/天/灌胃) 給攜帶胰腺癌腫瘤的 LSL-KrasG12D/+; LSL-Trp53R172H; Pdx-1-Cre 突變小鼠。結(jié)果：Gemcitabine 或 DMAPT/Gemcitabine 組合顯著提高了中位生存率 (254.5 或 255? 天與 217.5?天)，并降低了胰腺腺癌的發(fā)生率和多樣性。Gemcitabine 治療增加了小鼠血漿中 IL-1α、IL-1β和IL-17的水平，而 DMAPT/Gemcitabine 降低了 IL-12p40、MCP-1、MIP-1β、eotaxin 和 TNF-α的水平，都是 κB 的靶基因。[5]
存儲條件	keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : 6.25 mg/mL (23.75 mM), Sonication is recommended. DMSO : 125 mg/mL (474.92 mM）, Sonication is recommended. Ethanol : 12.5 mg/mL (47.49 mM）, Sonication is recommended. 5% DMSO+95% Saline : 0.75 mg/mL (2.85 mM), Please add co-solvents sequentially, clarifying the solution as much as possible before adding the next one. Dissolve by heating and/or sonication if necessary. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
關(guān)鍵字	inhibit \| NSC-613327 \| Autophagy \| LY 188011 \| Nucleoside Antimetabolite/Analog \| Gemcitabine \| Inhibitor \| DNA/RNA Synthesis \| Apoptosis \| NSC613327 \| LY-188011
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| L-Glutamic acid \| Gefitinib \| Hydroxychloroquine \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Stavudine \| L-Ascorbic acid \| Thymidine \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：吉西他濱|||NSC 613327|||LY188011|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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