紫鉚因|T6427

價格	￥682.00	￥296.00	￥963.00	￥4870.00	￥9830.00	￥1630.00	￥698.00	￥3250.00
包裝	1瓶	1瓶	10瓶	100瓶	500瓶	25瓶	5瓶	50瓶

最小起訂量	1瓶
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產品詳情

中文名稱:紫鉚因	英文名稱:Butein
CAS:487-52-5	品牌: TargetMol
產地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.85%	產品類別: 抑制劑
貨號: T6427

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Butein
描述	Butein (2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone), a plant polyphenol, is isolated from Rhus verniciflua. It can inhibit the activation of protein tyrosine kinase, NF-κB and STAT3, and also can inhibit EGFR.
細胞實驗	The cells (5× 103/mL) are incubated in triplicate in a 96-well plate in the presence or absence of indicated concentration of Butein in a final volume of 0.2 mL for different time intervals at 37 ℃. Thereafter, 20 μL MTT solution (5 mg/mL in PBS) is added to each well. After a 2-hour incubation at 37 ℃, 0.1 mL lysis buffer (20% SDS, 50% dimethylformamide) is added, incubation is continued overnight at 37 ℃, and then the optical density at 570 nm is measured by plate reader. (Only for Reference)
體外活性	Butein抑制HepG2細胞中表皮生長因子(EGF)受體自磷酸化水平和EGF受體以及p60c-src的酪氨酸特異性蛋白激酶活性，IC50為65μM。抑制作用對ATP是競爭性的，對磷酸受體，多聚(Glu, Ala, Tyr) 6:3:1的EGF受體酪氨酸激酶是非競爭性的。與此相反，Butein對絲氨酸和蘇氨酸特異性蛋白激酶如PKC或PKA的活性幾乎無顯著抑制作用。Butein通過直接抑制IκBα激酶β在半胱氨酸179殘基上的活性，抑制核因子(NF)-κB和NF-κB調控的基因表達。Butein(10μM)抑制超過90%的iNOS和COX-2表達，以及在LPS刺激的RAW 264.7細胞中的一氧化氮和TNF-α產生。通過抑制抑制因子-κB的降解和Erk1/2 MAP激酶的磷酸化，以及增加骨橋蛋白a vb3整合素受體的結合，Butein(10μM)抑制LPS誘導的NF-κB DNA結合活性。Butein(20μM)處理導致膀胱癌細胞BLS(M)從伸長形態(tài)變?yōu)閳A形上皮樣細胞，伴隨著vimentin的下調和E-cadherin的上調，表明逆轉了類間充質樣表型。Butein(20μM)通過ERK1/2和NF-κB信號通路，抑制BLS(M)細胞的移動性和侵襲能力，逆轉了TNF-α誘導的EMT樣表型。
體內活性	Butein（2 mg/kg）與玉米油處理的對照組相比，顯著抑制肝細胞腫瘤生長。在初始治療后第22天進行的尸檢中，Butein處理組的腫瘤生長減少了2倍以上（平均相對腫瘤負擔量為3.90）與對照組（8.46）相比，與此相關的是在HCC腫瘤組織中p-STAT3（9%對81%的載體組）、Bcl-2水平（26%對96%的載體組）的降低，以及caspase-3水平的增加（98%對21%的載體組）。[5] Butein顯示出抗纖維化活性。Butein（25 mg/kg/天）將CCl4誘導的大鼠血清AST和ALT激活降至對照水平的35%和69%，分別將肝臟羥脯氨酸含量和TBAR4濃度降低至54%和54%。與相應的CCl4處理對照組相比，Butein處理的大鼠α1(I)膠原和TIMP-1表達分別為28%和20.3%。[7]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 51 mg/mL (187.3 mM) Ethanol : 51 mg/mL (187.3 mM) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關鍵字	PDE4 \| Epidermal growth factor receptor \| Inhibitor \| EGFR \| MAPK \| ErbB-1 \| Apoptosis \| Autophagy \| FoxO3a \| inhibit \| cell \| Butein \| SIRT1 \| Phosphodiesterase (PDE) \| ERK \| PKB \| AKT \| HeLa \| HER1 \| p38 \| HepG2
相關產品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Gefitinib \| Hydroxychloroquine \| Stavudine \| L-Ascorbic acid \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關庫	經典已知活性庫 \| 植物來源化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 黃酮類天然產物庫 \| 藥食同源庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 抗癌天然產物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 中藥抗炎分子庫 \| 酪氨酸激酶分子庫

關鍵字： 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結構優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。經過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經營模式	貿易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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內容聲明:
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