DMPK服務的開展涉及多個方面，包括藥物代謝、藥代動力學服務、體外ADME、體內(nèi)PK、代謝產(chǎn)物鑒定、放射性ADME、Non-GLP生物分析、新分子類型藥性評價等。這些服務旨在助力藥物從發(fā)現(xiàn)到臨床注冊的研發(fā)流程。具體來說，DMPK服務包括但不限于以下幾個方面：

　　藥物代謝和藥代動力學研究：這包括體內(nèi)外的藥物代謝和藥代動力學研究，以及藥物相互作用、代謝產(chǎn)物鑒定（體內(nèi)外生物轉(zhuǎn)化）、定量放射性自顯影研究、人體放射性物質(zhì)平衡等。這些研究有助于了解藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，從而評估藥物的療效和安全性。

　　組織分布研究：藥物從給藥部位吸收進入血液后，會經(jīng)過循環(huán)系統(tǒng)運送到體內(nèi)各臟器、組織。優(yōu)化藥物的組織分布過程可以提高藥物的有效性并降低毒副作用。專業(yè)的團隊能夠提供心、肝、脾、肺、腎、腦、小腸、胃等多種組織分布樣本的取材及檢測，為客戶提供專業(yè)的定制化服務。

　　體內(nèi)外代謝產(chǎn)物鑒定與反應性代謝產(chǎn)物捕獲服務：利用液相色譜和質(zhì)譜儀等先進技術(shù)，提供快捷可靠的體內(nèi)外代謝產(chǎn)物鑒定服務，支持新藥篩選與國內(nèi)外IND申報。

　　核受體研究：PXR和CAR是兩種重要的核受體，它們通過調(diào)節(jié)細胞的轉(zhuǎn)錄反應來影響藥物的代謝和解毒。研究這些受體對CYP酶表達的調(diào)控，可以評價藥物在肝臟中的代謝和解毒效率，以及指導潛在的聯(lián)合用藥。

　　綜合型服務平臺：提供從早期篩選、臨床前開發(fā)到臨床研究階段的綜合型藥代動力學服務。這些服務由中國和美國的多地研發(fā)中心提供，確保了服務的全面性和國際接軌。

　　綜上所述，DMPK服務的開展涉及多個維度，從體外到體內(nèi)的研究，從基礎(chǔ)研究到臨床應用，旨在為藥物研發(fā)提供全面的支持，確保藥物的療效和安全性

　　廣州吉妮歐生物科技有限公司（GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd）成立于2010年，是一家立足于生物醫(yī)藥基礎(chǔ)研發(fā)，致力于為各大科研院校和藥企提供高效、專業(yè)的新藥研發(fā)臨床前CRO服務和科研轉(zhuǎn)化服務的高新技術(shù)企業(yè)。

　　企業(yè)核心項目為“PDX模型、定制型疾病模型及CRC原代細胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、腫瘤疫苗研發(fā)及個體化治療中的應用”。依托自身生物樣本資源、技術(shù)平臺和高價值硬件設(shè)施，為用戶提供專業(yè)化、定制化、多維度的臨床前CRO服務，一站式解決藥物活性篩選與藥理毒理測試需求。

　　吉妮歐生物占地面積2000余平，設(shè)有動物實驗平臺、細胞功能實驗平臺、蛋白檢測平臺、分子檢測平臺為一體的綜合技術(shù)服務平臺。不但建有SPF級動物實驗中心，逾70多種動物疾病模型可供選擇，全方位專業(yè)化滿足客戶在基礎(chǔ)研究和新藥研發(fā)領(lǐng)域的動物模型需求；還擁有符合GMP標準的萬級凈化細胞培養(yǎng)室、BSL-2實驗室，目前涵蓋各類細胞1000余株，300+ PDX活體組織標本庫，100+ 中國人原代腫瘤細胞庫，可滿足各類新藥篩選的需求，使用大、小動物（鼠、猴等）提供體內(nèi)、體外藥效測試一站式服務。

　　吉妮歐生物始終秉承著“堅守科研本色，守護生命價值”的理念，專注于自己擅長的領(lǐng)域，自成立以來，申請專利近40項，獲批專利20余項，為近萬項目提供產(chǎn)品和服務，文獻收錄千余篇。公司注重高標準、高質(zhì)量的軟硬實力相結(jié)合，有著近10年豐富經(jīng)驗團隊，為客戶提供專業(yè)優(yōu)質(zhì)高效的方案解決和服務體驗，因深厚的專業(yè)技術(shù)沉淀深受國內(nèi)上千家科研院校、企業(yè)的信賴并建立長期的合作。

　　未來，吉妮歐生物將不斷進取，密切注視領(lǐng)域的最新發(fā)展，把新技術(shù)更好更快的向臨床轉(zhuǎn)化應用，讓科研成果更多的服務于社會大眾，推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。