Poncirin 是一種苦味黃烷酮糖苷，具有多種生物活性。Poncirin 是從 Ougan 果實(shí) （Citrus reticulate cv. Suavissima） 的四種不同組織（黃酮、反照率、段膜和汁囊）中分離出來(lái)的。方法和結(jié)果：Poncirin 含量最高的是 Ougan 果實(shí)的反照率 （1.37 mg/g DW）。采用高速逆流色譜法（HSCCC）結(jié)合D101樹脂色譜法從歐根果反照率中分離純化了Poncirin。經(jīng)過(guò)這種兩步純化后，龐西林純度從0.14%提高到96.56%。通過(guò)HPLC-PDA和LC-MS對(duì)純化的Poncirin的化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行了鑒定。Poncirin以劑量依賴性方式對(duì)人胃癌細(xì)胞SGC-7901的生長(zhǎng)顯示出顯著的體外抑制作用。結(jié)論：因此， Ougan 果實(shí)中的 Poncirin 可能有利于胃癌的預(yù)防。本文所展示的純化方法對(duì)于進(jìn)一步研究Poncirin活性的藥理機(jī)制，以及指導(dǎo)Ougan果實(shí)的食用具有重要意義。
方法和結(jié)果：為了解人腸道菌群對(duì)黃酮類鼠李糖苷的代謝，我們測(cè)量了 100 份人糞便標(biāo)本中蘆丁和 Poncirin（分布在許多功能性食品和草藥中）的代謝活性。對(duì)硝基苯基-α-L-鼠李糖苷、蘆丁和龐西林亞酸鹽的平均α-鼠李糖苷酶活性分別為0.10 ±0.07、0.25 ± 0.08和0.15 ± 0.09 pmol/min/mg。為了研究酶學(xué)特性，從標(biāo)本中分離出產(chǎn)α-L-鼠李糖苷酶細(xì)菌，從選定的生物體齒狀雙歧桿菌中克隆出α-L-鼠李糖苷酶基因，并在大腸桿菌中表達(dá)?？寺〉?α-L-鼠李糖苷酶基因包含 2,673 bp 序列，編碼 890 個(gè)氨基酸殘基。使用pET 26b（+）載體在大腸桿菌BL21中表達(dá)克隆的基因，使用Ni（2+）-NTA和Q-HP柱層析純化表達(dá)的酶。純化的α-L-鼠李糖苷酶的比活性為23.3 μmol/min/mg。在測(cè)試的天然產(chǎn)物成分中，克隆的 α-L-鼠李糖苷酶水解蘆丁最有效，其次是 Poncirin、柚皮苷和人參皂苷 Re。然而，它不能水解槲皮素。結(jié)論：這是描述雙歧桿菌 α-L-鼠李糖苷酶（一種黃酮類鼠李糖苷代謝酶）的克隆、表達(dá)和表征的報(bào)告?；谶@些發(fā)現(xiàn)，齒狀芽孢桿菌等腸道細(xì)菌的α-L-鼠李糖苷酶在水解（1-->6）鍵方面似乎比在水解鼠李糖苷的（1-->2）鍵方面更有效，并且可能在鼠李糖苷的代謝和藥理作用中發(fā)揮重要作用。
Poncirin是從Poncirus trifoliata果實(shí)的水提取物中分離得到的，并被人腸道細(xì)菌代謝。方法和結(jié)果：研究這些細(xì)菌對(duì) Poncirin 及其代謝產(chǎn)物對(duì)幽門螺桿菌 （HP） 生長(zhǎng)的抑制作用。其中，主要代謝產(chǎn)物龐西維汀（5,7-二羥基-4'-甲氧基黃烷酮）對(duì)HP生長(zhǎng)的抑制作用最為強(qiáng)，最低抑制濃度（MIC）為10-20 μg/ml。結(jié)論：然而，除龐西瑞汀外，龐西瑞汀及其代謝產(chǎn)物均未抑制 HP 的生長(zhǎng)，也未抑制 HP 脲酶。
Poncirin是從Poncirus trifoliata果實(shí)中分離出的一種黃酮類化合物，具有抗菌和抗炎活性。然而，Poncirin在骨生物學(xué)中的作用尚不清楚。在這項(xiàng)研究中，研究了Poncirin在糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松癥（GIO）小鼠模型中的體內(nèi)和體外作用。方法和結(jié)果：將 7 月齡雄性小鼠分為以下 5 組：（1） 假植入 （假）、（2） 潑尼松龍 2.1 mg/kg/天 （GC）、（3） GC 10 mg/kg/天染料木黃酮治療組、（4） GC 3 mg/kg/天 Poncirin、（5） 和 GC 10 mg/kg/天鍶 （GC + SrCl（2））。8周后，通過(guò)顯微計(jì)算機(jī)斷層掃描測(cè)量骨質(zhì)流失。在血清中評(píng)估骨鈣素 （OC） 和 I 型膠原 （CTX） 的 C 端端肽。在 C3H10T1/2 或原代骨髓基質(zhì)細(xì)胞中進(jìn)行 Runx2 蛋白、OC 和骨保護(hù)素 （OPG） mRNA 表達(dá)、堿性磷酸酶 （ALP） 活性和礦物結(jié)瘤測(cè)定。龐西林顯著提高了骨密度，改善了骨密度。Poncirin 增加血清 OC、Runx2 蛋白的產(chǎn)生、OC 和 OPG mRNA 的表達(dá)、ALP 活性和礦物結(jié)節(jié)的形成;血清 CTX 降低。與其他陽(yáng)性對(duì)照組（染料木黃酮和鍶）相比，Poncirin組的這些作用更為突出。結(jié)論：Poncirin介導(dǎo)的生化骨標(biāo)志物恢復(fù)、骨礦物質(zhì)密度增加和小梁微結(jié)構(gòu)的改善可能反映了GIO小鼠骨形成的增加和骨吸收的減少。
Poncirin，黃烷酮糖苷，從Poncirus trifoliata的果實(shí)中分離出來(lái)，具有抗菌和抗炎活性。方法和結(jié)果：本研究研究了 Poncirin 對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞分化的影響。對(duì)C3H10T1/2間充質(zhì)干細(xì)胞和原代骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行研究。在 C3H10T1/2 細(xì)胞中，Poncirin 阻止脂肪細(xì)胞分化，如抑制細(xì)胞質(zhì)脂滴積累和過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體-γ （PPAR-γ） 和 CCAAT 增強(qiáng)子結(jié)合蛋白-β （C/EBP-β） mRNA 表達(dá)所證明。相比之下，Poncirin 增強(qiáng)了關(guān)鍵成骨轉(zhuǎn)錄因子 runt 相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子 2 （Runx2） 和 PDZ 結(jié)合基序轉(zhuǎn)錄共激活因子 （TAZ） 的表達(dá)。Poncirin 還增強(qiáng)了成骨標(biāo)記基因的表達(dá)，包括堿性磷酸酶 （ALP） 和骨鈣素 （OC）。Poncirin增加了原代骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞中礦物結(jié)節(jié)的形成。結(jié)論：這些結(jié)果表明 Poncirin 可防止脂肪生成并增強(qiáng)間充質(zhì)干細(xì)胞中的成骨細(xì)胞分化。
我們之前報(bào)道過(guò)，Poncirin是一種從Poncirus trifoliata干燥未成熟果實(shí)的EtOAc提取物中分離的黃烷酮糖苷，是一種抗炎化合物，可抑制PGE（2）和IL-6的產(chǎn)生。方法和結(jié)果：本工作旨在研究 Poncirin 在 RAW 264.7 巨噬細(xì)胞系中的分子作用。Poncirin 分別以濃度依賴性方式降低脂多糖 （LPS） 誘導(dǎo)的誘導(dǎo)型一氧化氮合酶 （iNOS） 和環(huán)氧合酶-2 （COX-2） 蛋白水平以及 iNOS、COX-2、腫瘤壞死因子-α （TNF-α） 和白細(xì)胞介素-6 （IL-6） 的 mRNA 表達(dá)，分別通過(guò) Western blotting 和 RT-PCR 確定。此外，Poncirin 抑制 LPS 誘導(dǎo)的核因子-κB （NF-kappaB） DNA 結(jié)合活性。此外，這種效應(yīng)伴隨著 IkappaB-α 降解和磷酸化的平行減少，而 p50 和 p65 NF-kappaB 亞基的核易位則減少了 IkappaB-α 降解和磷酸化。結(jié)論：綜上所述，我們的數(shù)據(jù)表明，Poncirin的抗炎特性可能是通過(guò)下調(diào)NF-kappaB結(jié)合活性抑制iNOS、COX-2、TNF-α和IL-6表達(dá)的結(jié)果。
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王玲