為研究紅芍和白芍藥煎劑的化學(xué)比較,采用超高效液相色譜-四極桿飛行時間質(zhì)譜(UPLCQTOF MS)技術(shù)對合法市場的樣品進行了比較。方法和結(jié)果:采用主成分分析和正交偏最小二乘法對潛在結(jié)構(gòu)判別分析對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。通過與對照品化合物的比較,基于內(nèi)部軟件的TOF-MS數(shù)據(jù)進行準(zhǔn)確的m/z值分析,用于自動暫定鑒定和QTOF-MS/MS片段分析,用于成分鑒定。結(jié)果表明,氧化芍藥苷和白花苷分別是紅芍藥和白芍芍藥煎劑中最重要的差異成分。 此外,2種湯劑的8-去苯甲酰芍藥苷、1'-O-苯甲酰蔗糖、木丹薔薇苷F、木丹芍苷C/苯甲酰氧基芍藥苷、木丹芍苷E、(1S,2S,4R)-反式-2-羥基-1,8-桉樹腦-B-D-吡喃葡萄糖苷、蔗糖和galloylpaeoniflorin/galloylalbiflorin的含量對兩種湯劑的含量也可能有顯著差異。
方法和結(jié)果:從石油醚提取物中分離得到8種化合物,分別為香豆素(1)、7-羥基香豆素(2)、肉桂醇(3)、麥角甾醇(4)、麥角甾醇-4,6,8(14)、22-四烯-3-酮(5)、β-醋酸香精(6)、菜油甾醇(7)和醋酸α香精(8)。從乙酸乙酯提取物中分離得到13種化合物,分別為阿平素(9)、山奈酚(10)、槲皮素(11)、山奈酚-3-O-吡喃葡萄糖苷(12)、兒茶素(13)、表兒茶素(14)、丁香酸(15)、金絲桃苷(16)、類二十烷酸(17)、丁香樹脂醇(18)、木丹苷A(19)、木丹苷C(20)和galloylpaeoniflorin(21)。結(jié)論:化合物 1—21 首次從 GFC 中分離出來。
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王玲