1.知識(shí)科普
CAS：960539-70-2
化學(xué)式：C19H27N3O6
2 產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
1.一種新型口服缺氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶抑制劑（HIF-PHI），也是FDA批準(zhǔn)的首款用于慢性腎病引起的貧血的口服療法，用于治療非透析依賴(NDD)和透析依賴(DD)成人慢性腎病貧血；
2.III期臨床結(jié)果表明達(dá)普司他在治療非透析依賴(NDD)和透析依賴(DD)慢性腎病(CKD)貧血成人患者中顯示出積極的療效，且并未增加心血管風(fēng)險(xiǎn)；
3.本品通過(guò)激勵(lì)骨髓產(chǎn)生更多的紅細(xì)胞而使患者受益，同時(shí)口服劑型依從性高，可避免注射給藥和冷藏要求；
4.化合物專(zhuān)利即將在2027年到期，2020年首先在日本上市，國(guó)內(nèi)現(xiàn)時(shí)僅有原研申報(bào)，我司可供總代外商原料藥，歡迎咨詢。
資訊
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——適應(yīng)癥與用法用量
規(guī)格劑型
片劑：1mg,2mg,4mg,6mg，8mg；
用法用量
1.保守期慢性腎病患者
未經(jīng)紅細(xì)胞造血刺激因子制劑處理時(shí)，成人的常用起始劑量是2mg 或4mg，每天口服一次。之后，可根據(jù)患者的情況調(diào)整劑量，但最大劑量應(yīng)為每天一次24mg。
從紅細(xì)胞造血刺激因子制劑轉(zhuǎn)用時(shí)，通常的成人劑量是每天一次口服4mg， 之后，可根據(jù)患者的情況調(diào)整劑量，但最大劑量應(yīng)為每天一次24mg。
2.透析患者
通常的成人劑量是每天一次口服4mg ，之后，可根據(jù)患者的情況調(diào)整劑量，但最大劑量應(yīng)為每天一次24mg。
適應(yīng)癥
用于治療接受透析至少四個(gè)月的成人慢性腎臟疾病引起的貧血。
3
——市場(chǎng)分析
國(guó)內(nèi)外上市情況
基藥、醫(yī)保：非基藥，非醫(yī)保
化合物專(zhuān)利：CN101505752A，脯氨酸羥化酶抑制劑，2027-06-22
原料來(lái)源：印度
備案狀態(tài)：備案中
注冊(cè)分類(lèi)：3類(lèi)
同類(lèi)品種：羅沙司他、恩那度司他、德度司他等
注冊(cè)申報(bào)情況
| 原料 | 制劑 |
|---|
| 國(guó)產(chǎn) | 1家I | 0 |
| 進(jìn)口 | 0 | 1家 |
關(guān)鍵字： 達(dá)普司他;達(dá)普司他原料;達(dá)普司他原研;達(dá)普司他原料廠家;達(dá)普司他原料供應(yīng)商;
廣州市桐暉藥業(yè)有限公司成立于1999年，國(guó)家GSP認(rèn)證，主要經(jīng)營(yíng)中西藥制劑及化學(xué)原料、醫(yī)藥化工原料和醫(yī)藥中間體等產(chǎn)品。桐暉擁有雄厚的經(jīng)濟(jì)實(shí)力，是一家集市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)、學(xué)術(shù)推廣、進(jìn)出口、新產(chǎn)品研發(fā)、合作生產(chǎn)為一體的現(xiàn)代企業(yè)。
桐暉藥業(yè)是行業(yè)中的進(jìn)口藥專(zhuān)家，積極快速引進(jìn)國(guó)外戰(zhàn)略性新產(chǎn)品，尤其是國(guó)內(nèi)緊缺或空白的新產(chǎn)品，已與全球各大藥企建立深入的合作關(guān)系，致力于將國(guó)際上最新、最好的產(chǎn)品引入中國(guó)市場(chǎng)，打造中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)排頭兵。
桐暉藥業(yè)是世界新產(chǎn)品進(jìn)出口的專(zhuān)業(yè)平臺(tái)，在國(guó)際醫(yī)藥界享有很高的名望和美譽(yù)。它擁有一支專(zhuān)業(yè)的營(yíng)銷(xiāo)部、市場(chǎng)部和進(jìn)口注冊(cè)團(tuán)隊(duì)，具有專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品打造力，高度準(zhǔn)確的終端占有力，打造同類(lèi)產(chǎn)品中的優(yōu)秀品