槐花苷調(diào)節(jié)HepG2細(xì)胞和C2C12肌管中的脂肪生成和葡萄糖消耗。[Pubmed： 24352018]

分子。2013年12月13日;18(12):15624-35.

Sophoricoside 是一種從槐花（豆科）中分離出的異黃酮糖苷，已被廣泛報(bào)道為免疫調(diào)節(jié)劑。本研究探討了Sophoricoside對(duì)HepG2細(xì)胞和C2C12肌管脂肪生成和葡萄糖消耗的影響。
方法和結(jié)果：
用濃度為1-10μM的Sophoricoside處理以劑量依賴性方式抑制HepG 2細(xì)胞中的脂質(zhì)積累。在相同的濃度范圍內(nèi)，在MTT測(cè)定中沒(méi)有觀察到對(duì)細(xì)胞活力的影響。實(shí)時(shí)定量PCR顯示，抑制脂肪生成與SREBP-1a、SREBP-1c、SREBP-2及其下游靶基因（FAS、ACC、HMGR）的下調(diào)有關(guān)。降脂作用是通過(guò)AMPK的磷酸化介導(dǎo)的。對(duì)這種異黃酮活性的進(jìn)一步研究表明，Sophoricoside 具有增加 C2C12 肌管對(duì)葡萄糖攝取的能力。在體外有效抑制α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的活性，顯著降低淀粉負(fù)載C57BL6/J小鼠餐后高血糖。
結(jié)論：
這些結(jié)果表明，Sophoricoside 是脂肪生成和葡萄糖消耗的有效調(diào)節(jié)劑，可能在治療肥胖癥和 2 型糖尿病方面發(fā)揮作用。

使用固定化的黑曲霉和酵母將槐花苷從槐花苷有效生物轉(zhuǎn)化為染料木黃酮。[Pubmed： 25392205]

世界微生物生物技術(shù)雜志。2015年1月;31(1):187-97.

在這項(xiàng)研究中，來(lái)自槐樹(shù)的Sophoricoside通過(guò)共固定的黑曲霉和酵母與染料木黃酮高度生物對(duì)話。
方法和結(jié)果：
通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)優(yōu)化染料木黃酮的生物轉(zhuǎn)化條件。最佳條件為：微生物濃度1.5×10（7）個(gè)細(xì)胞/mL，微生物微珠濕重10.0 g/g，pH 5，液固比25：1（mL/g），溫度32°C，時(shí)間24 h。在這些條件下，使用生物反應(yīng)器觀察到染料木黃酮的產(chǎn)量增加了 34.45 倍。此外，根據(jù)DPPH試驗(yàn)和FRAP試驗(yàn)，發(fā)酵和未經(jīng)處理的槐樹(shù)提取物的抗氧化活性分別為0.287±0.11、0.384±0.08 mg/mL（IC50）和1.84±0.13、1.28±0.25 mmol Fe（II）/g。
結(jié)論：
結(jié)果表明，本研究方法對(duì)染料木黃酮的生產(chǎn)具有重要意義，對(duì)工業(yè)規(guī)模應(yīng)用和食品工業(yè)具有重要意義。

Sophoricoside 通過(guò)損害植入時(shí)子宮內(nèi)膜的容受性而使胚胎植入失敗 [Pubmed：24877640 ]

化學(xué)生物學(xué)相互作用。2014 8 月 5;219：57-63.

Sophoricoside （SOPH） 是從 Sophora japonica 果實(shí)中分離出的異黃酮糖苷。自 1961 年首次分離以來(lái)，關(guān)于 SOPH 對(duì)生殖系統(tǒng)影響的發(fā)現(xiàn)很少見(jiàn)。
方法和結(jié)果：
本研究以不同劑量的 SOPH 給藥的妊娠小鼠為研究對(duì)象，探討 SOPH 對(duì)胚胎著床的影響，尤其是對(duì)子宮內(nèi)膜容受性的影響。統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明，隨著SOP劑量的增加，植入胚胎的數(shù)量逐漸減少。當(dāng)SOP給藥劑量為600mg/kg/d時(shí)，暴露的子宮形態(tài)發(fā)生較大變化，SOP暴露子宮中孕激素受體（PR）上調(diào)，雌激素受體α（ERα）、E-鈣粘蛋白、基質(zhì)金屬蛋白酶-2（MMP-2）和整合素β3也出現(xiàn)下調(diào)。
結(jié)論：
這些發(fā)現(xiàn)表明，SOPH暴露以劑量依賴性方式減少了植入胚胎的數(shù)量，并通過(guò)改變子宮形態(tài)和損害子宮內(nèi)膜容受性而使胚胎植入失敗。

Sophoricoside對(duì)卵巢切除大鼠骨組織形態(tài)學(xué)的影響。[Pubmed：15339615]

槐花苷對(duì)肥大細(xì)胞介導(dǎo)的體內(nèi)和體外過(guò)敏性炎癥的改善作用。[Pubmed：23698058]

分子。2013年5月22日;18(5):6113-27.

Sophoricoside 表現(xiàn)出許多藥理作用，包括抗炎和抗癌作用，但解釋 Sophoricoside 抗過(guò)敏作用的確切機(jī)制尚不完全清楚。 本研究的目的是闡明Sophoricoside是否以及如何在體外和體內(nèi)調(diào)節(jié)肥大細(xì)胞介導(dǎo)的過(guò)敏性炎癥。
方法和結(jié)果：
我們研究了Sophoricoside對(duì)化合物48/80或組胺誘導(dǎo)的抓撓行為和2,4-二硝基氯苯（DNCB）誘導(dǎo)的小鼠特應(yīng)性皮炎的藥理作用。此外，為了找到 Sophoricoside 抗炎作用的可能解釋，我們?cè)u(píng)估了 Sophoricoside 對(duì)佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯加鈣離子載體 A23187 （PMACI） 刺激的人肥大細(xì)胞 （HMC-1） 中組胺和炎性細(xì)胞因子的產(chǎn)生以及核因子-κB （NF-κB） 和 caspase-1 的激活的影響。本研究的結(jié)果表明，Sophoricoside 減少了化合物 48/80 或組胺誘導(dǎo)的小鼠抓撓行為和 DNCB 誘導(dǎo)的特應(yīng)性皮炎。此外，Sophoricoside 抑制炎癥細(xì)胞因子的產(chǎn)生以及刺激的 HMC-1 中 NF-κB 和 caspase-1 的激活。
結(jié)論：
總的來(lái)說(shuō)，本研究的結(jié)果為我們提供了關(guān)于Sophoricoside作為治療過(guò)敏性炎癥疾病的潛在分子的藥理作用的新見(jiàn)解。

鐘習(xí) 一杰 何雪寶.2003年5月;1(1):44-6.

評(píng)價(jià)Sophoricoside對(duì)卵巢切除大鼠骨質(zhì)流失的潛在預(yù)防作用。
方法和結(jié)果：
雌性SD大鼠（n=50,6個(gè)月大）進(jìn)行假手術(shù)（SHAM組，n=10）或卵巢切除術(shù)（n=40）。術(shù)后3 d，將卵巢切除大鼠隨機(jī)分為以下組：10只接受Sophoricoside 4 mg.kg（-1）.d（-1）（SL組），10只接受Sophoricoside 8 mg.kg（-1）.d（-1）（SM組），10只接受Sophoricoside 16 mg.kg（-1）.d（-1）（SH組），10只未治療（OVX組）?？诜ophoricoside1個(gè)月后，檢查脛骨近端和腰椎次級(jí)海綿體的組織形態(tài)學(xué)參數(shù)。 與OVX組相比，SM和SH兩種治療導(dǎo)致脛骨近端次級(jí)海綿體小梁面積百分比（BV/TV，%）分別增加15.28%和22.81%，腰椎增加14.23%和21.2%。因此，在這兩組中，小梁分離（FLAW，微米）顯著減少，但小梁寬度（Tb.Th，微米）和連接點(diǎn)（JOINT）增加。但在SL組中，未觀察到預(yù)防效果。
結(jié)論：
Sophoricoside 可有效預(yù)防卵巢切除術(shù)誘導(dǎo)的大鼠骨質(zhì)流失。