伯舒替尼是一種強(qiáng)效的蛋白激酶抑制劑,既能抑制多種人腫瘤細(xì)胞中Src蛋白的自主磷酸化,也能抑制Src和Ab1底物的磷酸化過程。非受體的酪氨酸激酶Src屬于結(jié)構(gòu)相關(guān)的Src激酶家族SFKs的成員,其功能主要調(diào)節(jié)多種表面受體觸發(fā)的不同信號傳導(dǎo)途徑,如酪氨酸激酶受體、G蛋白偶聯(lián)受體和抗原受體等。此酶的表達(dá)或其活性與惡性腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移、腫瘤的發(fā)展和擴(kuò)散密切相關(guān)。
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