柴葉科(Aspiaceae)物種在中國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中被用作草藥。目的:研究三種一年生歐洲柴塵屬植物的黃酮類化合物,包括巴爾登斯芽孢桿菌、仿射芽孢桿菌和黃褐色芽孢桿菌,并測(cè)試它們的抗氧化作用和可能的保肝作用。方法與結(jié)果:采用固相萃取高效液相色譜法對(duì)甲醇水提取物中的黃酮類化合物進(jìn)行定量分析。在DPPH和ABTS測(cè)定以及分離的肝大鼠微粒體上測(cè)試了柴葉提取物(1-220mg / ml)的抗氧化活性。在分離的大鼠肝細(xì)胞中,評(píng)估了從同一混合物中分離出的黃酮芽孢桿菌(BFF)混合物和蘆丁以及水仙苷的體外保肝活性,以評(píng)估四氯化碳(CCl4)和叔丁基過氧化氫(t-BuOOH)毒性模型。水仙苷是黃曲霉中占主導(dǎo)地位的黃酮醇糖苷,含量為24.21±0.19 mg/g,而蘆丁含量最高(28.63±1.57 mg/g)。黃芽孢桿菌的DPPH(IC50 22.12 μg/ml)和ABTS(IC50 118.15 μg/ml)活性最強(qiáng)。在濃度為 1 mg/ml 的 BFF (蘆丁 197.58 mg/g,水仙素 75.74 mg/g) 時(shí),與水飛薊素、蘆丁和水仙苷相比,微粒體的抗氧化作用更強(qiáng)。與CCl4毒性相比,BFF的保肝作用顯著降低了乳酸脫氫酶和丙二醛水平的升高,并改善了谷胱甘肽,在t-BuOOH誘導(dǎo)的損傷模型中最具活性(P < 0.001)。結(jié)論:在 BFF 中,蘆丁和水仙苷的協(xié)同作用可能有助于增強(qiáng)對(duì)線粒體誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激的保護(hù)作用。
Terminalia macroptera Guill.& Perr.(Combretaceae)是一種生長(zhǎng)在西非的樹,已被用于傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中,用于治療肝炎、淋病、皮膚病和糖尿病等多種疾病。研究大翅目葉提取物和化合物對(duì)α-葡萄糖苷酶和15-脂氧合酶(15-LO)的酶抑制活性和對(duì)鹽水蝦的毒性。方法和結(jié)果:對(duì)甲醇提取物、乙酸乙酯、丁醇提取物、6種分離的多酚(螯合酸、螯酸三甲酯、芹菜苷、沒食子酸甲酯、水仙苷和蘆丁)和莽草酸的酶抑制和毒性進(jìn)行評(píng)價(jià)。在酶抑制試驗(yàn)中,所有提取物都顯示出高或非常高的活性。與陽性對(duì)照相比,Chebulagic acid 對(duì) α-葡萄糖苷酶的 IC50 值為 0.05 μM,對(duì) 15-LO 的 IC50 值為 24.9 ± 0.4 μM(阿卡波糖:IC50 201 ± 28 μM,對(duì) α-葡萄糖苷酶,槲皮素:93 ± 3 μM,對(duì) 15-LO)。Corilagin 和 Narcissoside 也是良好的 15-LO 和 α-葡萄糖苷酶抑制劑,而莽草酸、沒食子酸甲酯和螯酸三甲酯的活性較低或無活性。蘆丁是一種良好的α-葡萄糖苷酶抑制劑(IC50 約 3 μM),但對(duì) 15-LO 的活性較低。與陽性對(duì)照鬼臼毒素相比,鹽水蝦測(cè)定中沒有一種提取物或分離的化合物似乎具有很強(qiáng)的毒性。結(jié)論:抑制胃腸道中 α-葡萄糖苷酶可能是馬里傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中大翅目葉抗糖尿病的藥用依據(jù)。植物提取物及其成分對(duì)過氧化酶15-LO具有很強(qiáng)的抑制作用。
方法與結(jié)果:建立超聲輔助提取后高速逆流色譜法提取分離蘆丁、水仙苷和煙苷3種黃酮類糖苷的方法。采用Box-Behnken設(shè)計(jì)結(jié)合響應(yīng)面方法,優(yōu)化了超聲輔助提取因子對(duì)槐樹主要類黃酮化合物(蘆?。┑挠绊?。最佳條件為超聲功率83%(600 W),溶劑與材料比56:1,甲醇濃度82% v/v,提取時(shí)間60 min。采用高速逆流色譜法從槐花中分離出3種生物活性黃酮醇葡糖苷、蘆丁、水仙苷和煙苷。使用含有乙酸乙酯/正丁醇/甲醇/水(4:0.9:0.2:5,v/v)的兩相溶劑體系進(jìn)行分離。在160 min內(nèi)一步分離出87 mg蘆丁、10.8 mg水仙苷和1.8 mg煙苷,通過HPLC和二極管陣列檢測(cè)法測(cè)定,從302 mg Sophorae Immaturus粗提物中分離出87 mg蘆丁、10.8 mg水仙苷和1.8 mg煙苷的量,純度分別為99.3%、98.0%和95.1%。通過紫外、質(zhì)譜和核磁共振波譜表征了它們的結(jié)構(gòu)。結(jié)論:所建立的方法簡(jiǎn)單、快速、方便,可提取和分離槐花活性黃酮糖苷。
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王玲