從紅景天根中分離出的酚類化合物的抗氧化和抗炎作用[Pubmed：23018923]

分子。2012年9月27日;17(10):11484-94.

從紅景天 （RRS） 根中分離化合物可產(chǎn)生酪醇 （1）、水景苷 （2）、多花素 B （3）、山奈酚-3,4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 （4）、阿夫澤林 （5）、山奈酚 （6）、紅景天素 （7） 和紅景天素 （8）。
方法和結(jié)果：
采用高效液相色譜法（HPLC）對這些化合物進(jìn)行定量分析。為了研究這些化合物的抗氧化和抗炎作用，在LPS刺激的Raw 264.7細(xì)胞中檢查了DPPH自由基清除、NBT超氧化物清除和一氧化氮產(chǎn)生抑制活性。我們認(rèn)為RRS的主要活性成分是具有抗氧化活性的草本乙素糖苷和具有抗炎活性的山奈酚。本研究以1,1-二苯基-2-三硝基肼（DPPH）自由基清除活性和硝基四唑藍(lán)氯化物（NBT）超氧化物清除活性為研究對象，評估RRS組分的抗氧化活性。DPPH具有容易接受氫原子的能力，因?yàn)樗胁环€(wěn)定的元素，即肼基氮，因此，可以測量抗氧化活性，因?yàn)镈PPH在從抗氧化劑中接收氫氣時(shí)會失去紫色[18]。此外，NBT具有容易接收超氧化物的能力，因?yàn)樗胁环€(wěn)定的陰離子。因此，當(dāng)NBT在與豐富的超氧化物反應(yīng)時(shí)失去黃色時(shí)，可以測量抗氧化活性[19]。在RRS化合物中，7（Rhodionin）和8表現(xiàn)出最有效的DPPH自由基清除活性，與陽性對照L-抗壞血酸（IC50 = 32.89 ± 0.70 μM）相比，IC50值分別為19.49±0.21和27.77±0.61 μM。其他化合物在高達(dá)100μM的測定中未表現(xiàn)出活性（表2）。

紅景天的成分對小鼠血漿和消化道中的脂肪酶活性具有抑制作用。[Pubmed：18982538 ]

Planta Med. 2008年11月;74(14):1716-9.

由于紅景天根莖的甲醇提取物在體外和體內(nèi)小鼠胃腸管中抑制分離的小鼠血漿中脂肪酶的活性，因此研究了該植物中的活性成分。
方法與結(jié)果：
經(jīng)分餾分離工藝，分離出紅景天苷和紅景天苷作為活性成分。體外IC50值分別為0.093 mM和0.133 mM。兩種化合物均顯著抑制餐后血甘油三酯水平升高，例如分別降低45.6%（口服后150mg/kg，60分鐘）和57.6%（口服后180分鐘）。
結(jié)論：
因此，我們預(yù)計(jì)該植物及其成分將應(yīng)用于治療與生活方式相關(guān)的疾病，如高脂血癥和外源性肥胖以及健康食品。

Chem Pharm Bull（東京）。2008年6月;56(6):807-14.

采用高效液相色譜-光電二極管陣列檢測和電噴霧電離-質(zhì)譜法鑒定及對比測定14種紅景天傳統(tǒng)藏藥用植物中的紅景天素。[Pubmed：18520085]

方法和結(jié)果：
采用HPLC/PDA/ESI/MS方法，對紅景天（RH）進(jìn)行比較分析，對38批14種紅景天進(jìn)行定性和定量研究，用于質(zhì)量控制目的。除了這種RH分析外，還同時(shí)測定了滑景苷（SA）、酪醇（TY）和沒食子酸（GA）。紅景天植物是中國青藏高原常用的民族藥?；谪?fù)ESI-MS模式下的準(zhǔn)分子離子明確確定了RH的同一性。使用優(yōu)化的色譜條件驗(yàn)證了該方法的靈敏度、線性、精密度、重復(fù)性和回收率。用R（2）>0.999獲取線性校準(zhǔn)曲線，檢出限（S/N=3）估計(jì)為43.75 μg/g。日內(nèi)和日間精度的相對標(biāo)準(zhǔn)差（RSD）分別為0.75%和0.50%。通過對RSD值在0.67%以內(nèi)的樣品進(jìn)行重復(fù)分析來評估重復(fù)性?；厥章试?8.79-100.08%之間變化，RSD小于1.10%。本研究對16批次紅耳的RH含量在0.4192-4.7260 mg/g之間進(jìn)行定量。在其他八種植物中也發(fā)現(xiàn)了它。
結(jié)論：
結(jié)果表明，RH是紅景天品質(zhì)評價(jià)和化學(xué)鑒別的有用特性標(biāo)準(zhǔn)化合物。該研究還表明，該分析程序是精確的、可重復(fù)的，是質(zhì)量評估和物種鑒定的潛在工具。

J Sep Sci. 2014 年 9 月;37(17):2314-21.

離子液體在紅景天四類黃酮的制備分離中的應(yīng)用和回收 在線三維液相色譜.[Pubmed：24916654]

方法與結(jié)果：
開發(fā)了一種新型的在線三維液相色譜法，用于分離紅景天的四種主要黃酮類化合物。選用乙酸乙酯/0.5 mol/L離子液體1-丁基-3-甲基咪唑氯化物水溶液作為溶劑體系。在一維分離中，目標(biāo)黃酮類化合物被捕獲，隨后解吸到二維高速逆流色譜柱中進(jìn)行分離。在三維色譜法中，除去四種分離的黃酮類化合物中殘留的離子液體，回收用過的離子液體。結(jié)果，從1.53 g玫瑰提取物中獲得35.1 mg化合物1、20.4 mg化合物2、8.5 mg化合物3和10.6 mg化合物4。它們分別被鑒定為紅景天素、紅天素、草本乙素和山奈酚。離子液體的回收率達(dá)到初始量的99.1%。
結(jié)論：
結(jié)果表明，該方法是一種強(qiáng)大的玫瑰黃酮分離技術(shù)，離子-液體溶劑體系在可再生和環(huán)保特性方面優(yōu)于傳統(tǒng)溶劑體系。