方法和結(jié)果: 在本研究中,我們檢查了從人參中分離出的 27 種人參皂苷對(duì) GJIC 的影響。結(jié)果表明:化合物1(齊墩果酸)、2(人參皂苷-R0)、3(人參皂苷-Rb1)、5(人參皂苷-Rb2)、7(人參皂苷-Rd)、8(人參皂苷-Rg3)、12(全果糖苷)、13(三七皂苷-R4)、17(人參皂苷-Rg2(20S)、18(人參皂苷-Rf)、 化合物26(人參皂苷-F3)對(duì)GJIC影響不明顯,而化合物4(人參皂苷-Rc)、6(人參皂苷-Rb3)、9(人參皂苷-Rd2)、10(三七皂苷-Fe)、11(人參皂苷-Rh2)、14(人參皂苷-Ra1)、15(人參皂苷-Re)、16(20R-人參皂苷Rg2 )、19 (人參皂苷-Ia)、20 [人參皂苷-Rh1 (20S)]、21 [人參皂苷-Rh1 (20R)]、22 (人參皂苷-F1)、23 (原人參三醇)、24 (人參三醇)、25 (人參皂苷-Rg1) 和 27 (chikusetsaponin-L8) 在不同程度上誘導(dǎo) GJIC 減少?;衔?2、7 和 8 可抑制酪氨酸磷酸酶抑制劑釩酸鹽誘導(dǎo)的 GJIC 減少,而化合物 1、5、7 和 17 抑制細(xì)胞因子白細(xì)胞介素 1 α (IL-1alpha) 誘導(dǎo)的 GJIC 減少。然而,沒有化合物可以抵抗蛋白激酶C(PKC)激活劑12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯(TPA)誘導(dǎo)的GJIC抑制。另一方面,化合物6、9、10、20、21、22、24和25誘導(dǎo)的GJIC減少被酪氨酸激酶(TK)抑制劑染料木黃酮抑制,而化合物6、9、14、16、19、21和24誘導(dǎo)的GJIC減少在PKC抑制劑calphostin C的存在下減弱。然而,由化合物 4、23 和 27 誘導(dǎo)的 GJIC 減少不受染料木黃酮或鈣蛋白 C 的抑制。
湖北萃園生物科技有限公司
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王玲